Olfr792 è un membro della famiglia dei recettori olfattivi, un gruppo di recettori accoppiati a proteine G (GPCR) essenziali per l'olfatto. Questi recettori, tra cui Olfr792, sono specializzati nel rilevamento di molecole odoranti. L'attivazione tipica di questi recettori prevede il legame con il ligando, che porta a cambiamenti conformazionali nel recettore. Questo cambiamento facilita l'interazione con le proteine G, dando inizio a una serie di eventi di segnalazione intracellulare. I ligandi esatti e i ruoli fisiologici più ampi di Olfr792 sono ancora in fase di esplorazione, il che riflette la complessità e la diversità del sistema olfattivo e della segnalazione mediata da GPCR. L'attivazione di Olfr792, come di altri GPCR, è influenzata da una serie di fattori dell'ambiente cellulare. Un elemento critico nella regolazione dei GPCR è la via di segnalazione dell'adenosina monofosfato ciclico (cAMP). Il cAMP agisce come secondo messaggero coinvolto in numerose funzioni cellulari, compresa la regolazione della segnalazione dei GPCR. La produzione di cAMP è regolata dall'adenilato ciclasi, che converte l'ATP in cAMP in risposta a vari stimoli. Il cAMP risultante può attivare la protein chinasi A (PKA), portando alla fosforilazione di proteine bersaglio, compresi i GPCR. Questa fosforilazione può influenzare la sensibilità del recettore ai ligandi e la sua reattività complessiva. Inoltre, il cAMP può interagire con altre vie di segnalazione che si intersecano con la segnalazione dei GPCR, modulando così l'attività di recettori come Olfr792.
Le fosfodiesterasi (PDE) sono enzimi che svolgono un ruolo fondamentale nella regolazione dei livelli di cAMP catalizzando la sua degradazione. L'inibizione di questi enzimi può portare a un aumento del cAMP all'interno della cellula, influenzando indirettamente la segnalazione dei GPCR, comprese le vie associate a Olfr792. Le sostanze chimiche che inibiscono le PDE, con conseguente aumento dei livelli di cAMP, possono modulare indirettamente l'attività di Olfr792 attraverso cambiamenti nella fosforilazione del recettore, nelle interazioni ligando-recettore e nell'accoppiamento proteina-recettore-G. Inoltre, anche i composti che aumentano direttamente i livelli di cAMP, come gli attivatori dell'adenilato ciclasi o gli agonisti dei recettori β-adrenergici, possono influenzare indirettamente l'attività di Olfr792. Queste interazioni evidenziano l'intricata regolazione dei GPCR e sottolineano il potenziale di vari composti chimici nel modulare indirettamente l'attività di recettori come Olfr792. In conclusione, la comprensione dell'attivazione di Olfr792 fornisce indicazioni sulla complessa interazione di vari componenti cellulari e molecole di segnalazione. Questa conoscenza è fondamentale per far progredire la nostra comprensione dei recettori olfattivi e del loro ruolo nei processi fisiologici e sensoriali.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina, estratta dal Coleus forskohlii, attiva l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP. L'aumento del cAMP può influenzare la segnalazione dei GPCR, potenzialmente influenzando l'attività di Olfr792 attraverso la fosforilazione e la sensibilità dei recettori attraverso le vie della proteina chinasi cAMP-dipendente (PKA). | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo, una catecolamina sintetica e un agonista β-adrenergico, aumenta il cAMP intracellulare attraverso l'attivazione dell'adenilato ciclasi. Questo aumento di cAMP potrebbe modulare indirettamente le vie di segnalazione di Olfr792, aumentando l'attivazione del recettore e la trasduzione del segnale. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
La 3-Isobutil-1-metilxantina (IBMX), un inibitore non selettivo della fosfodiesterasi, aumenta i livelli di cAMP e cGMP. Questo innalzamento può influenzare indirettamente Olfr792 modulando i percorsi di segnalazione GPCR, alterando la dinamica dei recettori e l'efficacia della segnalazione. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina, una catecolamina endogena, stimola i recettori α e β-adrenergici, aumentando il cAMP attraverso l'adenilato ciclasi. Questo aumento di cAMP potrebbe influenzare indirettamente l'attivazione di Olfr792, potenzialmente potenziando la sua attività attraverso cascate di segnalazione a valle. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram inibisce selettivamente la fosfodiesterasi 4 (PDE4), determinando un aumento dei livelli di cAMP. Il cAMP elevato può potenziare l'attività di Olfr792 modulando i percorsi di segnalazione GPCR intersecati, alterando la dinamica dei recettori e la segnalazione a valle. | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
La cilostamide, un inibitore selettivo della PDE3, aumenta il cAMP intracellulare, influenzando potenzialmente l'attivazione di Olfr792 attraverso le vie di segnalazione mediate da GPCR, possibilmente attraverso il traffico dei recettori o le modifiche dell'efficienza di segnalazione. | ||||||
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | $92.00 $138.00 | ||
Il salbutamolo, un agonista β2-adrenergico, aumenta i livelli di cAMP attraverso l'attivazione dell'adenilato ciclasi. Questo aumento potrebbe potenziare l'attività di Olfr792 influenzando i percorsi legati ai GPCR, potenzialmente aumentando l'attivazione del recettore e la trasduzione del segnale. | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | $20.00 $31.00 $83.00 | 6 | |
La teofillina, un inibitore non selettivo della fosfodiesterasi, aumenta i livelli di cAMP e cGMP. Il cAMP elevato potrebbe stimolare Olfr792 influenzando i percorsi di segnalazione GPCR associati, potenzialmente influenzando la conformazione del recettore e la segnalazione. | ||||||
Dobutamine | 34368-04-2 | sc-507555 | 100 mg | $295.00 | ||
La dobutamina, una catecolamina sintetica, colpisce i recettori β1-adrenergici, aumentando il cAMP. Questo aumento potrebbe modulare l'attività di Olfr792 influenzando le vie di segnalazione mediate da GPCR, con conseguenti cambiamenti nella dinamica di attivazione del recettore. | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $162.00 $683.00 | 7 | |
Il milrinone, un inibitore selettivo della PDE3, aumenta i livelli di cAMP, influenzando potenzialmente l'attivazione di Olfr792 attraverso le vie di segnalazione GPCR correlate, modificando la reattività del recettore e l'efficacia della segnalazione. | ||||||