Olfr790 Attivatori
I comuni attivatori dell'Olfr790 includono, a titolo esemplificativo, la forskolina CAS 66575-29-9, il cloridrato di isoproterenolo CAS 51-30-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, la (-)-epinefrina CAS 51-43-4 e il Rolipram CAS 61413-54-5.
Olfr790, membro della famiglia dei recettori olfattivi, svolge un ruolo fondamentale nella rilevazione delle molecole odorose. Questa proteina è un recettore accoppiato a proteine G (GPCR), una classe di proteine di membrana note per il loro coinvolgimento in vari processi cellulari e vie di trasduzione del segnale. L'attivazione di GPCR come Olfr790 comporta tipicamente il legame di ligandi specifici, che portano a un cambiamento conformazionale del recettore. Questo cambiamento innesca l'accoppiamento con le proteine G, dando successivamente inizio a una cascata di eventi intracellulari. I ligandi precisi e il ruolo funzionale di Olfr790 nell'olfatto o in altri processi fisiologici devono ancora essere completamente chiariti. Tuttavia, è ben noto che i GPCR, compresi i recettori olfattivi, sono modulati dai livelli intracellulari di secondi messaggeri come l'adenosina monofosfato ciclico (cAMP). I meccanismi di attivazione di Olfr790, come di altri GPCR, possono essere influenzati dal contesto cellulare e dalla presenza di vari mediatori biochimici. Uno dei percorsi chiave nella regolazione dei GPCR è la via del cAMP. Il cAMP è un secondo messaggero critico nella segnalazione cellulare ed è noto per regolare una pletora di funzioni cellulari, compresa la segnalazione dei GPCR. La produzione di cAMP è tipicamente regolata dall'enzima adenilato ciclasi, che converte l'ATP in cAMP in risposta a vari stimoli. Una volta prodotto, il cAMP può attivare la protein chinasi A (PKA), portando alla fosforilazione di varie proteine, compresi i GPCR. Questa fosforilazione può portare a cambiamenti nella conformazione dei recettori, alterando la loro sensibilità e reattività ai ligandi. Inoltre, il cAMP può modulare altre cascate di segnalazione che si intersecano con le vie dei GPCR, influenzando ulteriormente l'attività dei recettori.
Le fosfodiesterasi (PDE) svolgono un ruolo cruciale nella regolazione dei livelli di cAMP catalizzando la sua degradazione. L'inibizione delle PDE può quindi portare a un aumento dei livelli di cAMP all'interno della cellula, influenzando potenzialmente la segnalazione dei GPCR. Diversi inibitori delle PDE, aumentando i livelli di cAMP, possono modulare indirettamente l'attività dei GPCR, compreso Olfr790. Tale modulazione indiretta può avvenire attraverso alterazioni dello stato di fosforilazione del recettore, cambiamenti nelle interazioni recettore-ligando o modifiche nell'accoppiamento del recettore con le proteine G. Inoltre, i composti che aumentano direttamente i livelli di cAMP, come gli attivatori dell'adenilato ciclasi o gli agonisti dei recettori β-adrenergici, possono influenzare indirettamente l'attività di Olfr790. Queste interazioni illustrano la complessità della regolazione dei GPCR ed evidenziano il potenziale di vari composti chimici nel modulare indirettamente l'attività di questi recettori. In sintesi, l'attivazione di Olfr790 è un processo multiforme influenzato dall'interazione di vari componenti cellulari e molecole di segnalazione. Comprendere le sfumature di queste interazioni e il potenziale dei composti chimici per modulare l'attività dei GPCR è fondamentale per far progredire la nostra conoscenza dei recettori olfattivi e dei loro ruoli fisiologici più ampi.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina, un diterpene labdano, è nota per attivare l'adenilato ciclasi, aumentando così i livelli di cAMP. L'aumento di cAMP può modulare diverse vie di segnalazione, influenzando potenzialmente l'attività dei recettori accoppiati a proteine G come Olfr790 attraverso l'attivazione della proteina chinasi cAMP-dipendente (PKA), che porta a un'alterata fosforilazione del recettore e a una maggiore sensibilità. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo, una catecolamina sintetica, agisce come agonista non selettivo dei recettori β-adrenergici. Aumenta i livelli di cAMP intracellulare attraverso l'attivazione dell'adenilato ciclasi. Questo aumento di cAMP potrebbe modulare indirettamente le vie di segnalazione dei GPCR, comprese quelle associate a Olfr790, potenzialmente aumentandone l'attivazione. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
La 3-Isobutil-1-metilxantina (IBMX) è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, che porta a un aumento dei livelli intracellulari di cAMP e cGMP. L'aumento di cAMP potrebbe influenzare indirettamente l'attivazione di Olfr790 modulando le vie di segnalazione che convergono sui GPCR, probabilmente attraverso alterazioni della conformazione del recettore e dell'efficacia della segnalazione. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina, una catecolamina endogena, stimola i recettori α e β-adrenergici, aumentando i livelli di cAMP attraverso l'adenilato ciclasi. Questo aumento di cAMP può influenzare indirettamente la segnalazione dei GPCR, compresi i percorsi legati a Olfr790, potenzialmente aumentandone l'attivazione attraverso cascate di segnalazione a valle. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Il Rolipram è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi 4 (PDE4), che determina un aumento dei livelli di cAMP nelle cellule. Livelli più elevati di cAMP potrebbero migliorare indirettamente l'attività di Olfr790 modulando le vie di segnalazione che si intersecano con i GPCR, alterando potenzialmente le dinamiche dei recettori e la segnalazione a valle. | ||||||
Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
La cilostamide, un inibitore selettivo della PDE3, aumenta il cAMP intracellulare ostacolandone la degradazione. Questo aumento di cAMP potrebbe influenzare indirettamente l'attivazione di Olfr790, influenzando le vie di segnalazione mediate da GPCR, forse attraverso cambiamenti nel traffico dei recettori o nell'efficienza della segnalazione. | ||||||
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | $92.00 $138.00 | ||
Il salbutamolo, un agonista del recettore β2-adrenergico, aumenta il cAMP intracellulare attraverso la stimolazione dell'adenilato ciclasi. Questo aumento di cAMP potrebbe incrementare indirettamente l'attività di Olfr790 influenzando i percorsi legati ai GPCR, potenzialmente aumentando l'attivazione del recettore e la trasduzione del segnale. | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | $20.00 $31.00 $83.00 | 6 | |
La teofillina, un inibitore non selettivo della fosfodiesterasi, aumenta i livelli intracellulari di cAMP e cGMP. Il cAMP elevato potrebbe stimolare indirettamente Olfr790 influenzando i percorsi di segnalazione associati ai GPCR, potenzialmente influenzando la conformazione del recettore e la segnalazione. | ||||||
Dobutamine | 34368-04-2 | sc-507555 | 100 mg | $295.00 | ||
La dobutamina, una catecolamina sintetica, agisce sui recettori β1-adrenergici, aumentando i livelli di cAMP. Questo aumento di cAMP potrebbe modulare indirettamente l'attività di Olfr790 influenzando i percorsi di segnalazione mediati da GPCR, potenzialmente portando a cambiamenti nelle dinamiche di attivazione dei recettori. | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $162.00 $683.00 | 7 | |
Il milrinone, un inibitore selettivo della PDE3, aumenta il cAMP intracellulare impedendone la degradazione. Questo aumento di cAMP potrebbe influenzare indirettamente l'attivazione di Olfr790 influenzando le vie di segnalazione legate ai GPCR, modificando potenzialmente la reattività del recettore e l'efficacia della segnalazione. | ||||||