Olfr356 Inibitori
I comuni inibitori dell'Olfr356 includono, ma non solo, l'adenosina 3',5'-monofosfato ciclico CAS 60-92-4, il solfato di rame(II) CAS 7758-98-7, lo zinco CAS 7440-66-6, la chinina CAS 130-95-0 e la capsaicina CAS 404-86-4.
Gli inibitori di Olfr356 operano attraverso diverse interazioni molecolari e meccanismi di segnalazione che, in ultima analisi, sopprimono l'attività funzionale del recettore. Alcuni inibitori raggiungono questo obiettivo modulando le concentrazioni di messaggeri secondari all'interno dei neuroni olfattivi. L'accumulo di specifici nucleotidi ciclici porta all'attivazione di chinasi che fosforilano il recettore, riducendo così la sua sensibilità agli odoranti. Altri inibitori esercitano la loro influenza legandosi direttamente a Olfr356 o ai canali ionici ad esso associati, alterando la conformazione del recettore e impedendo l'avvio della trasduzione del segnale. Inoltre, l'applicazione di specifici ioni metallici può determinare la stabilizzazione del recettore in uno stato inattivo o interferire con la capacità del recettore di interagire con i suoi partner di segnalazione, inibendone così l'attività.
Oltre all'interazione diretta con il recettore, alcuni inibitori diminuiscono indirettamente la funzione di Olfr356 modificando l'eccitabilità neuronale e il rilascio di neurotrasmettitori, che sono fondamentali per le capacità di segnalazione del recettore. Ad esempio, il blocco dei canali del sodio voltaggio-gati da parte degli anestetici locali può portare a una riduzione del fuoco neuronale e, di conseguenza, a una diminuzione della segnalazione del recettore. Altri inibitori agiscono sulle vie di segnalazione intracellulare alterando i livelli di molecole che regolano tali vie, determinando una diminuzione della risposta recettoriale. Inoltre, gli antagonisti di recettori specifici possono modulare l'ambiente di segnalazione intracellulare, portando indirettamente alla soppressione dell'attività di Olfr356, influenzando la cascata di segnalazione a valle associata a questo recettore olfattivo.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
Questo nucleotide ciclico funge da messaggero secondario in grado di abbassare l'attività di Olfr356 alterando la cascata di segnalazione intracellulare. Livelli elevati di cAMP portano all'attivazione della protein chinasi A (PKA), che può fosforilare e desensibilizzare i recettori olfattivi, riducendo così la loro risposta agli odoranti. | ||||||
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | $45.00 $120.00 $185.00 | 3 | |
Gli ioni di rame sono noti per legarsi ai recettori olfattivi e bloccarli. Per Olfr356, il legame degli ioni di rame può portare a cambiamenti conformazionali che impediscono il legame dell'odorante e la successiva trasduzione del segnale, inibendo di fatto la sua funzione. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Gli ioni di zinco possono agire come inibitori allosterici dei recettori olfattivi. Legandosi a siti distinti, possono inibire l'attività funzionale di Olfr356 stabilizzando conformazioni inattive del recettore o interferendo con la capacità del recettore di interagire con i componenti della trasduzione del segnale. | ||||||
Quinine | 130-95-0 | sc-212616 sc-212616A sc-212616B sc-212616C sc-212616D | 1 g 5 g 10 g 25 g 50 g | $77.00 $102.00 $163.00 $347.00 $561.00 | 1 | |
Un composto amaro che ha dimostrato di modulare l'attività dei recettori accoppiati a proteine G. Attraverso un legame competitivo o una modulazione allosterica, la chinina può diminuire la sensibilità e l'attività di Olfr356 alterando la sua conformazione o quella delle proteine G associate. | ||||||
Capsaicin | 404-86-4 | sc-3577 sc-3577C sc-3577D sc-3577A | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g | $94.00 $173.00 $255.00 $423.00 | 26 | |
Nota per stimolare i recettori vanilloidi, la capsaicina influisce indirettamente sull'attività di Olfr356 inducendo un afflusso di calcio nei neuroni sensoriali olfattivi. Questo afflusso può desensibilizzare e diminuire la responsività dei recettori olfattivi agli odori specifici. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Questo composto è in grado di modulare vari recettori accoppiati a proteine G. La clorochina può inibire Olfr356 legandosi al dominio legante del recettore, impedendo l'interazione con le molecole odoranti specifiche e la successiva trasduzione del segnale. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
Può inibire i canali di sodio voltaggio-gati, che sono fondamentali per la generazione del potenziale d'azione nei neuroni. Questa inibizione può portare a una riduzione dell'attività neuronale dei neuroni del recettore olfattivo che esprimono Olfr356, diminuendo così la sua segnalazione funzionale. | ||||||
Ruthenium red | 11103-72-3 | sc-202328 sc-202328A | 500 mg 1 g | $184.00 $245.00 | 13 | |
Questo colorante policationico può bloccare i canali del calcio, influenzando così indirettamente l'attività di Olfr356, impedendo gli eventi di segnalazione mediati dal calcio all'interno dei neuroni sensoriali olfattivi, che è fondamentale per la trasduzione del segnale del recettore. | ||||||
Ibuprofen | 15687-27-1 | sc-200534 sc-200534A | 1 g 5 g | $52.00 $86.00 | 6 | |
Questo può modulare la funzione dei recettori accoppiati a proteine G. Alterando i livelli di prostaglandine, l'ibuprofene può influenzare i percorsi di segnalazione intracellulare legati a Olfr356, portando a una riduzione dell'attività del recettore. | ||||||
Rimonabant | 168273-06-1 | sc-205491 sc-205491A | 5 mg 10 mg | $72.00 $160.00 | 15 | |
Un antagonista selettivo dei recettori dei cannabinoidi che può influenzare diversi recettori accoppiati a proteine G. Il Rimonabant può inibire l'attività di Olfr356 alterando l'ambiente di segnalazione intracellulare, in particolare modulando i livelli di cAMP e influenzando la cascata di segnalazione a valle. | ||||||