Date published: 2025-12-19

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Olfr1253 Inibitori

I comuni inibitori dell'Olfr1253 includono, ma non sono limitati a, ICI 182.780 CAS 129453-61-8, Sunitinib, base libera CAS 557795-19-4, Anastrozolo CAS 120511-73-1, XL-184 base libera CAS 849217-68-1 e Lapatinib CAS 231277-92-2.

Gli inibitori di Olfr1253 sono una classe di composti chimici progettati per indirizzare e inibire specificamente l'attività della proteina Olfr1253, un membro della famiglia dei recettori olfattivi all'interno della superfamiglia dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR). Olfr1253, come altri recettori olfattivi, è coinvolto nella rilevazione di molecole odoranti e svolge un ruolo critico nel sistema olfattivo avviando i processi di trasduzione del segnale che portano alla percezione dell'odore. Questi recettori sono localizzati nelle membrane dei neuroni sensoriali olfattivi, dove si legano a specifiche molecole odoranti, innescando una cascata di eventi intracellulari che portano all'attivazione dei neuroni sensoriali e alla trasmissione dei segnali olfattivi al cervello. Gli inibitori di Olfr1253 sono in genere piccole molecole che interagiscono con la tasca di legame del recettore o con altre regioni funzionalmente importanti, impedendo così al recettore di legarsi ai suoi ligandi odoranti naturali. Bloccando questa interazione, questi inibitori possono modulare l'attività del recettore e alterare le normali vie di segnalazione associate alla percezione olfattiva.Lo sviluppo di inibitori di Olfr1253 implica una comprensione dettagliata della biologia strutturale del recettore e delle specifiche interazioni molecolari che regolano la sua funzione. I ricercatori utilizzano spesso tecniche di screening ad alto rendimento per identificare i composti guida che mostrano potenziali effetti inibitori su Olfr1253. Questi composti vengono poi ottimizzati attraverso studi di relazione struttura-attività (SAR), che prevedono la messa a punto della struttura chimica per migliorare l'affinità di legame, la selettività e la stabilità metabolica. Le strutture chimiche degli inibitori di Olfr1253 sono diverse e spesso incorporano gruppi funzionali che facilitano interazioni forti e specifiche con il recettore, come legami idrogeno, contatti idrofobici e forze di van der Waals. Tecniche avanzate di biologia strutturale, tra cui la cristallografia a raggi X e la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR), sono impiegate per visualizzare queste interazioni a livello atomico, fornendo intuizioni che guidano la progettazione e il perfezionamento di questi inibitori. Il raggiungimento di un'elevata selettività è un obiettivo critico nello sviluppo degli inibitori di Olfr1253, in quanto garantisce che questi composti colpiscano specificamente Olfr1253 senza influenzare altri recettori olfattivi o GPCR che possono avere caratteristiche strutturali simili. Questa selettività è essenziale per consentire una modulazione precisa dell'attività di Olfr1253, permettendo ai ricercatori di esplorare il suo ruolo specifico nella percezione olfattiva e di comprendere più a fondo i meccanismi molecolari alla base dell'olfatto.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

ICI 182,780

129453-61-8sc-203435
sc-203435A
1 mg
10 mg
$81.00
$183.00
34
(1)

Antagonista del recettore degli estrogeni, potenzialmente in grado di interrompere le vie di segnalazione del recettore degli estrogeni.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$150.00
$920.00
5
(0)

Inibisce molteplici tirosin-chinasi, influenzando potenzialmente le vie dell'angiogenesi e della proliferazione cellulare.

Anastrozole

120511-73-1sc-217647
10 mg
$90.00
1
(1)

Inibitore dell'aromatasi, potenzialmente in grado di influenzare la sintesi degli estrogeni e le proteine di segnalazione correlate.

XL-184 free base

849217-68-1sc-364657
sc-364657A
5 mg
10 mg
$92.00
$204.00
1
(1)

Inibisce MET, VEGFR e RET, interrompendo potenzialmente più vie di segnalazione.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Doppio inibitore di EGFR e HER2, potenzialmente in grado di influenzare le proteine delle vie di segnalazione associate.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Inibitore del proteasoma, potenzialmente in grado di influenzare la degradazione delle proteine e la regolazione del ciclo cellulare.

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
$205.00
$405.00
9
(1)

Inibitore della tirosin-chinasi BCR-ABL, potenzialmente in grado di influenzare le proteine delle vie di segnalazione della leucemia.

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$246.00
$490.00
$536.00
16
(1)

Inibitore di JAK1/2, potenzialmente in grado di influenzare le proteine delle vie di segnalazione delle citochine.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Inibisce le chinasi della famiglia Src, influenzando potenzialmente le proteine nelle vie di segnalazione cellulare.

CH5424802

1256580-46-7sc-364461
sc-364461A
5 mg
50 mg
$191.00
$902.00
(0)

inibitore di ALK, potenzialmente in grado di interrompere le proteine delle vie di segnalazione guidate da ALK.