Gli inibitori di Olfr1253 sono una classe di composti chimici progettati per indirizzare e inibire specificamente l'attività della proteina Olfr1253, un membro della famiglia dei recettori olfattivi all'interno della superfamiglia dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR). Olfr1253, come altri recettori olfattivi, è coinvolto nella rilevazione di molecole odoranti e svolge un ruolo critico nel sistema olfattivo avviando i processi di trasduzione del segnale che portano alla percezione dell'odore. Questi recettori sono localizzati nelle membrane dei neuroni sensoriali olfattivi, dove si legano a specifiche molecole odoranti, innescando una cascata di eventi intracellulari che portano all'attivazione dei neuroni sensoriali e alla trasmissione dei segnali olfattivi al cervello. Gli inibitori di Olfr1253 sono in genere piccole molecole che interagiscono con la tasca di legame del recettore o con altre regioni funzionalmente importanti, impedendo così al recettore di legarsi ai suoi ligandi odoranti naturali. Bloccando questa interazione, questi inibitori possono modulare l'attività del recettore e alterare le normali vie di segnalazione associate alla percezione olfattiva.Lo sviluppo di inibitori di Olfr1253 implica una comprensione dettagliata della biologia strutturale del recettore e delle specifiche interazioni molecolari che regolano la sua funzione. I ricercatori utilizzano spesso tecniche di screening ad alto rendimento per identificare i composti guida che mostrano potenziali effetti inibitori su Olfr1253. Questi composti vengono poi ottimizzati attraverso studi di relazione struttura-attività (SAR), che prevedono la messa a punto della struttura chimica per migliorare l'affinità di legame, la selettività e la stabilità metabolica. Le strutture chimiche degli inibitori di Olfr1253 sono diverse e spesso incorporano gruppi funzionali che facilitano interazioni forti e specifiche con il recettore, come legami idrogeno, contatti idrofobici e forze di van der Waals. Tecniche avanzate di biologia strutturale, tra cui la cristallografia a raggi X e la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR), sono impiegate per visualizzare queste interazioni a livello atomico, fornendo intuizioni che guidano la progettazione e il perfezionamento di questi inibitori. Il raggiungimento di un'elevata selettività è un obiettivo critico nello sviluppo degli inibitori di Olfr1253, in quanto garantisce che questi composti colpiscano specificamente Olfr1253 senza influenzare altri recettori olfattivi o GPCR che possono avere caratteristiche strutturali simili. Questa selettività è essenziale per consentire una modulazione precisa dell'attività di Olfr1253, permettendo ai ricercatori di esplorare il suo ruolo specifico nella percezione olfattiva e di comprendere più a fondo i meccanismi molecolari alla base dell'olfatto.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
ICI 182,780 | 129453-61-8 | sc-203435 sc-203435A | 1 mg 10 mg | $81.00 $183.00 | 34 | |
Antagonista del recettore degli estrogeni, potenzialmente in grado di interrompere le vie di segnalazione del recettore degli estrogeni. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Inibisce molteplici tirosin-chinasi, influenzando potenzialmente le vie dell'angiogenesi e della proliferazione cellulare. | ||||||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | $90.00 | 1 | |
Inibitore dell'aromatasi, potenzialmente in grado di influenzare la sintesi degli estrogeni e le proteine di segnalazione correlate. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Inibisce MET, VEGFR e RET, interrompendo potenzialmente più vie di segnalazione. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Doppio inibitore di EGFR e HER2, potenzialmente in grado di influenzare le proteine delle vie di segnalazione associate. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibitore del proteasoma, potenzialmente in grado di influenzare la degradazione delle proteine e la regolazione del ciclo cellulare. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Inibitore della tirosin-chinasi BCR-ABL, potenzialmente in grado di influenzare le proteine delle vie di segnalazione della leucemia. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Inibitore di JAK1/2, potenzialmente in grado di influenzare le proteine delle vie di segnalazione delle citochine. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Inibisce le chinasi della famiglia Src, influenzando potenzialmente le proteine nelle vie di segnalazione cellulare. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
inibitore di ALK, potenzialmente in grado di interrompere le proteine delle vie di segnalazione guidate da ALK. | ||||||