Date published: 2025-12-19

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Olfr1012 Inibitori

I comuni inibitori dell'Olfr1012 includono, a titolo esemplificativo, il propranololo CAS 525-66-6, il carvedilolo CAS 72956-09-3, la yohimbina cloridrato CAS 65-19-0, il losartan CAS 114798-26-4 e l'ondansetron CAS 99614-02-5.

Olfr1012 è un recettore olfattivo, parte della grande famiglia dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR). Gli inibitori chimici diretti che hanno come bersaglio specifico Olfr1012 non sono ampiamente documentati. Tuttavia, considerando la sua classificazione come GPCR, possiamo esplorare le sostanze chimiche note per modulare l'attività dei GPCR. I GPCR sono una grande famiglia di recettori della superficie cellulare che svolgono ruoli chiave in vari processi fisiologici. Sono attivati da una serie di ligandi, tra cui ormoni, neurotrasmettitori e stimoli sensoriali come gli odori. Gli inibitori dei GPCR, quindi, comprendono una vasta gamma di sostanze chimiche in grado di modulare le vie di segnalazione di questi recettori. Gli inibitori sopra elencati sono principalmente antagonisti di diversi GPCR e sono stati scelti in base al loro potenziale di influenzare indirettamente l'attività di Olfr1012. Questi inibitori agiscono legandosi a specifici GPCR o alle loro proteine associate, impedendo la normale interazione ligando-recettore o la successiva segnalazione intracellulare. Ad esempio, gli antagonisti dei recettori beta-adrenergici come il propranololo e il metoprololo si legano ai recettori beta-adrenergici, inibendo le normali risposte del sistema nervoso simpatico. Allo stesso modo, antagonisti come l'atropina, mirando ai recettori muscarinici dell'acetilcolina, impediscono le azioni del sistema nervoso parasimpatico.

Il meccanismo d'azione di questi inibitori varia. Alcuni, come il Losartan, bloccano il sito attivo del recettore, impedendo il legame con il ligando. Altri, come l'ondansetron, possono causare un cambiamento conformazionale nel recettore, inibendo la sua capacità di interagire con le proteine G e di avviare cascate di segnalazione. Gli effetti di questi inibitori possono alterare il panorama complessivo dei GPCR, con un potenziale impatto sui recettori correlati come Olfr1012. Data la natura vasta e interconnessa della segnalazione dei GPCR, l'esatto impatto di questi inibitori su Olfr1012 è complesso e può dipendere dallo specifico contesto fisiologico. La ricerca sulle interazioni e sulle vie di segnalazione dei GPCR continua ad evolversi, fornendo maggiori informazioni su come questi inibitori possono essere utilizzati per modulare l'attività dei recettori, compresi quelli olfattivi.

VEDI ANCHE...

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Propranolol

525-66-6sc-507425
100 mg
$180.00
(0)

Antagonista non selettivo dei recettori beta-adrenergici, potenzialmente in grado di alterare la segnalazione mediata da GPCR.

Carvedilol

72956-09-3sc-200157
sc-200157A
sc-200157B
sc-200157C
sc-200157D
100 mg
1 g
10 g
25 g
100 g
$122.00
$235.00
$520.00
$979.00
$1500.00
2
(1)

Bloccante beta-adrenergico non selettivo con attività di blocco dell'alfa-1, che agisce sulla segnalazione dei GPCR.

Yohimbine hydrochloride

65-19-0sc-204412
sc-204412A
sc-204412B
1 g
5 g
25 g
$50.00
$168.00
$520.00
2
(1)

Antagonista dei recettori alfa-2 adrenergici, potenzialmente in grado di modulare l'attività dei GPCR.

Losartan

114798-26-4sc-353662
100 mg
$127.00
18
(1)

Antagonista del recettore dell'angiotensina II, agisce sulle vie mediate da GPCR.

Ondansetron

99614-02-5sc-201127
sc-201127A
10 mg
50 mg
$80.00
$326.00
1
(0)

Antagonista del recettore 5-HT3, influenza i GPCR della serotonina.

Atropine

51-55-8sc-252392
5 g
$200.00
2
(1)

Antagonista del recettore muscarinico dell'acetilcolina, ha un impatto sulle vie GPCR.

SCH 23390

125941-87-9sc-200408
sc-200408A
5 mg
25 mg
$175.00
$719.00
2
(1)

Antagonista del recettore D1 della dopamina, modula l'attività del GPCR.

Nadolol

42200-33-9sc-253175
1 g
$180.00
(1)

Bloccante beta-adrenergico non selettivo, potenzialmente in grado di influenzare le vie mediate da GPCR.