Date published: 2025-9-10

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Odf3 Attivatori

I comuni attivatori di Odf3 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, il cloridrato di isoproterenolo CAS 51-30-9, il Rolipram CAS 61413-54-5, l'IBMX CAS 28822-58-4 e la PGE1 (prostaglandina E1) CAS 745-65-3.

L'Odf3 si impegna in vari meccanismi per potenziare la sua attivazione modulando i livelli intracellulari di AMP ciclico (cAMP), una molecola messaggera che svolge un ruolo fondamentale in molti processi biologici, compresi quelli legati alla funzione dell'Odf3. La forskolina, stimolando direttamente l'adenilil ciclasi, aumenta i livelli di cAMP, potenziando così l'attivazione di Odf3. Allo stesso modo, l'isoproterenolo e la terbutalina, entrambi agonisti beta-adrenergici, attivano l'adenililciclasi attraverso la segnalazione dei recettori accoppiati a proteine G, portando a un aumento del cAMP e alla conseguente attivazione di Odf3. Lo stesso vale per la prostaglandina E1 (PGE1) e l'epinefrina, che si legano ai rispettivi recettori accoppiati a proteine G, e per la dopamina, che interagisce con i recettori D1-like, contribuendo all'aumento dei livelli di cAMP e facilitando così l'attivazione di Odf3.

Rolipram e Anagrelide inibiscono le fosfodiesterasi, enzimi responsabili della scissione del cAMP, che a sua volta sostiene livelli più elevati di cAMP all'interno della cellula, promuovendo l'attivazione di Odf3. Anche IBMX, un inibitore aspecifico della fosfodiesterasi, impedisce la degradazione del cAMP, contribuendo al processo di attivazione di Odf3. La tossina del colera esercita un effetto più prolungato attivando in modo irreversibile la subunità Gs alfa, con conseguente attivazione continua dell'adenililciclasi e, di conseguenza, aumento prolungato dei livelli di cAMP che può portare all'attivazione di Odf3. Anche l'istamina, attraverso la sua azione sui recettori H2, e il salbutamolo, un altro agonista beta2-adrenergico, elevano le concentrazioni di cAMP, favorendo ulteriormente l'attivazione dell'Odf3. In sintesi, tutte queste sostanze chimiche, aumentando il cAMP intracellulare, sia attraverso la stimolazione della sua produzione sia attraverso l'inibizione della sua degradazione, supportano il processo di attivazione dell'Odf3.

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