Gli inibitori di OCTN1 comprendono una serie di composti, caratterizzati principalmente dalla loro capacità di interagire con i siti di legame del substrato del trasportatore. L'OCTN1, che funziona come un trasportatore della famiglia dei trasportatori di soluti, svolge un ruolo cruciale nell'assorbimento e nella distribuzione cellulare di vari cationi organici, tra cui farmaci e composti endogeni. L'inibizione di OCTN1 può portare a un'alterazione della farmacocinetica e della dinamica dei suoi substrati, influenzandone i profili di efficacia e tossicità.
Gli inibitori sopra elencati, come chinidina, verapamil e metformina, esercitano la loro azione inibitoria principalmente attraverso un'inibizione competitiva. Ciò significa che competono con i substrati naturali dell'OCTN1 per i siti di legame, modulando così l'attività del trasportatore. L'interazione con OCTN1 può influenzare l'assorbimento, la distribuzione e l'escrezione di vari farmaci, rendendo questi inibitori particolarmente significativi in ambito farmacologico.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Clonidine | 4205-90-7 | sc-501519 | 100 mg | $235.00 | 1 | |
La clonidina, utilizzata principalmente nell'ipertensione, può inibire OCTN1. Questa interazione può influenzare la distribuzione e l'eliminazione del farmaco. | ||||||
Ranitidine | 66357-35-5 | sc-203679 | 1 g | $189.00 | ||
È stato riportato che la ranitidina, un antagonista del recettore H2 dell'istamina, inibisce OCTN1, influenzando potenzialmente il trasporto di vari cationi. | ||||||