OCTN1 抑制剂包括一系列化合物,其主要特点是能与转运体的底物结合位点相互作用。OCTN1 是溶质载体家族中的一个转运体,在细胞摄取和分布各种有机阳离子(包括药物和内源性化合物)的过程中发挥着至关重要的作用。抑制 OCTN1 可导致其底物的药代动力学和动态变化,从而影响其药效和毒性。
奎尼丁、维拉帕米和二甲双胍等上述抑制剂主要通过竞争性抑制作用发挥抑制作用。这意味着它们会与 OCTN1 的天然底物竞争结合位点,从而调节转运体的活性。与 OCTN1 的相互作用可影响各种药物的吸收、分布和排泄,因此这些抑制剂在药理学方面具有特别重要的意义。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Clonidine | 4205-90-7 | sc-501519 | 100 mg | $235.00 | 1 | |
主要用于治疗高血压的氯硝柳胺可抑制 OCTN1。这种相互作用可能会影响药物的分布和消除。 | ||||||
Ranitidine | 66357-35-5 | sc-203679 | 1 g | $189.00 | ||
据报道,组胺 H2 受体拮抗剂雷尼替丁可抑制 OCTN1,从而可能影响各种阳离子的转运。 |