Occludin Inibitori

I comuni inibitori dell'occludina includono, ma non solo, l'antagonista del TNF-α CAS 199999-60-5, l'EGTA CAS 67-42-5, il DTT CAS 27565-41-9, il Verapamil CAS 52-53-9 e il Cisplatino CAS 15663-27-1.

Gli inibitori dell'occludina rappresentano un insieme eterogeneo di composti chimici che modulano l'attività o la localizzazione dell'occludina, una proteina fondamentale per la formazione e il mantenimento delle giunzioni strette negli strati cellulari. Le giunzioni strette sono complessi multiproteici che funzionano come barriere tra le cellule dei tessuti epiteliali ed endoteliali, controllando il passaggio paracellulare di ioni e piccole molecole. L'occludina è uno dei costituenti chiave di queste giunzioni e svolge un ruolo critico nell'assemblaggio, nella stabilità e nella regolazione di queste strutture complesse. Gli inibitori dell'occludina agiscono colpendo direttamente la proteina o le vie cellulari che ne controllano la fosforilazione, la localizzazione o l'incorporazione nelle giunzioni strette. Questi inibitori sono spesso utilizzati nella ricerca accademica per contribuire a svelare le funzioni biologiche e i meccanismi di regolazione delle giunzioni strette.

Le classi chimiche degli inibitori dell'occludina sono varie e riflettono i loro diversi meccanismi d'azione. Possono includere piccole molecole organiche, ioni e composti presenti in natura. Ad esempio, alcuni inibitori come l'etanolo agiscono alterando la fluidità del bilayer lipidico, che a sua volta influenza la localizzazione e la funzione dell'occludina. Altri, come l'EGTA, chelano gli ioni calcio extracellulari, essenziali per la stabilità delle giunzioni strette. Diversi inibitori delle chinasi, come wortmannin o LY294002, hanno come bersaglio le vie di segnalazione intracellulare che controllano lo stato di fosforilazione e quindi l'attività dell'occludina.