Nucleic Acids, Nucleotides and Nucleosides
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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4-Thiothymidine | 7236-57-9 | sc-284446 sc-284446A | 10 mg 25 mg | $66.00 $178.00 | ||
La 4-Thiotimidina è un nucleoside modificato che presenta un atomo di zolfo nella sua struttura, che ne aumenta la reattività e l'interazione con gli acidi nucleici. Questa sostituzione può influenzare i modelli di legame idrogeno, alterando potenzialmente l'appaiamento delle basi e la stabilità dei duplex di acido nucleico. La presenza del gruppo tiolo può anche facilitare reazioni redox uniche, influenzando la cinetica della sintesi e della degradazione degli acidi nucleici. Inoltre, le sue proprietà elettroniche distinte possono influenzare gli spettri di assorbimento, fornendo approfondimenti sulle interazioni molecolari nei sistemi biochimici. | ||||||
5′-N-Ethylcarboxamidoadenosine | 35920-39-9 | sc-291071 sc-291071A sc-291071B | 10 mg 15 mg 50 mg | $82.00 $158.00 $226.00 | ||
La 5'-N-Etilcarbossamidoadenosina è un nucleoside modificato che presenta interazioni uniche con gli acidi nucleici grazie al suo gruppo etilcarbossamide. Questa modifica può migliorare la solubilità e alterare la dinamica conformazionale delle strutture degli acidi nucleici, influenzandone la stabilità e la reattività. Il composto può anche partecipare a specifici schemi di legame a idrogeno, influenzando la cinetica delle reazioni enzimatiche e la termodinamica complessiva dei processi di ibridazione degli acidi nucleici. | ||||||
2′,3′,5′-Tri-O-acetylinosine | 3181-38-2 | sc-220834 | 1 g | $90.00 | ||
La 2',3',5'-Tri-O-acetilinosina è un nucleoside modificato caratterizzato dai suoi gruppi acetilici, che ne aumentano la lipofilia e la stabilità contro la degradazione nucleolitica. Questo composto può instaurare interazioni uniche di stacking con gli acidi nucleici, influenzando potenzialmente le loro conformazioni strutturali. La presenza di gruppi acetilici può anche modulare la cinetica delle reazioni di fosforilazione, influenzando la dinamica complessiva dell'incorporazione dei nucleotidi durante la sintesi degli acidi nucleici. | ||||||
2-Chloro-2′-deoxyadenosine | 4291-63-8 | sc-202399 | 10 mg | $144.00 | 1 | |
La 2-cloro-2′-deossiadenosina è un nucleoside alogenato che presenta interazioni uniche con gli acidi nucleici a causa del suo sostituente cloro. Questa modifica può alterare i modelli di legame idrogeno, influenzando potenzialmente l'appaiamento delle basi e la stabilità delle strutture degli acidi nucleici. La sua presenza può influenzare la cinetica delle reazioni enzimatiche, come quelle che coinvolgono le polimerasi, modificando l'affinità di legame e l'efficienza catalitica durante l'incorporazione del nucleotide. Inoltre, le caratteristiche strutturali del composto possono influire sulla sua solubilità e reattività nei percorsi biochimici. | ||||||
Ethyl 2-thiouracil-5-carboxylate | 38026-46-9 | sc-280691 | 5 g | $45.00 | ||
Il 2-tiouracile-5-carbossilato di etile è un composto versatile che interagisce con gli acidi nucleici attraverso i suoi gruppi funzionali tiolo e carbossile. Questi gruppi possono formare legami idrogeno e partecipare ad attacchi nucleofili, influenzando la stabilità e la reattività dei nucleotidi. La struttura unica del composto gli consente di modulare l'attività enzimatica, alterando potenzialmente i tassi di reazione nel metabolismo degli acidi nucleici. Le sue proprietà elettroniche distinte possono anche influenzare i processi di riconoscimento molecolare, migliorando la specificità nei percorsi biochimici. | ||||||
6-Benzylaminopurine 9-(α-D-glucoside) | 4294-17-1 | sc-221084 | 10 mg | $280.00 | ||
La 6-benzilaminopurina 9-(β-D-glucoside) è un nucleoside purinico modificato che presenta interazioni distintive con gli acidi nucleici grazie alla sua parte benzilaminica. Questa modifica strutturale può aumentare le interazioni di impilamento e alterare la dinamica conformazionale delle strutture degli acidi nucleici. Il suo legame glucosidico può influenzare la solubilità e l'assorbimento cellulare, oltre a influenzare la cinetica dei processi enzimatici, come la fosforilazione e la glicosilazione, modulando così il metabolismo degli acidi nucleici. | ||||||
Adenosine 5′-Monophosphate, Disodium Salt | 4578-31-8 | sc-202444 sc-202444A sc-202444B sc-202444C | 5 g 25 g 100 g 1 kg | $59.00 $158.00 $260.00 $908.00 | ||
L'adenosina 5′-monofosfato, sale disodico è un nucleotide chiave che svolge un ruolo fondamentale nel trasferimento di energia e nella segnalazione cellulare. La sua forma disodica aumenta la solubilità, facilitando la rapida diffusione attraverso le membrane. La molecola partecipa a percorsi biochimici cruciali, tra cui la sintesi di ATP e la formazione di AMP ciclico, influenzando varie reazioni enzimatiche. La sua capacità di formare legami idrogeno e interazioni ioniche con proteine e acidi nucleici sottolinea la sua importanza nella regolazione cellulare e nei processi metabolici. | ||||||
5′-Deoxyadenosine | 4754-39-6 | sc-221057 sc-221057A | 25 mg 100 mg | $260.00 $765.00 | ||
La 5'-deossiadenosina è un nucleoside unico che funge da precursore nella sintesi di vari nucleotidi. Presenta interazioni molecolari distinte, in particolare grazie alla capacità di formare legami idrogeno stabili con le basi complementari degli acidi nucleici. Questa proprietà ne esalta il ruolo nei meccanismi di sintesi e riparazione del DNA. Inoltre, le sue caratteristiche strutturali consentono un riconoscimento enzimatico specifico, influenzando la cinetica di reazione nelle vie metaboliche. Le sue regioni idrofobiche contribuiscono alle interazioni con le membrane cellulari, influenzando la stabilità e la funzione degli acidi nucleici. | ||||||
3′-O-Methylguanosine | 10300-27-3 | sc-283951 sc-283951A | 10 mg 25 mg | $113.00 $300.00 | ||
La 3'-O-metilguanosina è un nucleoside modificato che svolge un ruolo cruciale nel metabolismo dell'RNA. La sua particolare 3'-O-metilazione altera i modelli di legame idrogeno, influenzando la struttura e la stabilità dell'RNA. Questa modifica può influenzare l'affinità di legame delle proteine che legano l'RNA, modulando così l'espressione genica e i processi di splicing. Inoltre, la sua presenza nell'RNA può influire sulla cinetica della trascrizione e della traduzione, contribuendo alla regolazione di varie vie cellulari. | ||||||
5′-Amino-5′-deoxyadenosine hydrochloride | 14365-44-7 | sc-284702 sc-284702A | 1 mg 5 mg | $204.00 $816.00 | ||
La 5'-amino-5'-deossiadenosina cloridrato è un analogo nucleosidico caratterizzato da un gruppo amminico in posizione 5', che ne aumenta le capacità di legame idrogeno. Questa modifica può influenzare la stabilità e la conformazione delle strutture degli acidi nucleici, incidendo potenzialmente sulle interazioni enzimatiche e sul riconoscimento dei substrati. Le sue proprietà uniche possono alterare la cinetica della sintesi e della degradazione degli acidi nucleici, influenzando così diverse vie biochimiche e processi cellulari. | ||||||