NUCKS Inibitori
I comuni inibitori di NUCKS includono, ma non solo, l'imatinib mesilato CAS 220127-57-1, il sorafenib CAS 284461-73-0, il gefitinib CAS 184475-35-2, il sunitinib malato CAS 341031-54-7 e il lappatinib CAS 231277-92-2.
Gli inibitori di NUCKS rappresentano una classe specializzata di composti chimici progettati per interagire e modulare l'attività della Nuclear Casein Kinase and Cyclin-dependent Kinase Substrate (NUCKS). La NUCKS, nota anche come NUCKS1 o p120, è una proteina nucleare multifunzionale coinvolta in vari processi cellulari, sebbene non sia caratterizzata in modo così approfondito come altre proteine cellulari. I suoi ruoli comprendono il legame con il DNA, la regolazione genica e il coinvolgimento nella risposta al danno al DNA. NUCKS è un attore enigmatico nel panorama cellulare e le sue funzioni precise in molti di questi processi sono ancora in fase di studio. Gli inibitori sviluppati per NUCKS sono stati creati per colpire selettivamente questa proteina, offrendo ai ricercatori uno strumento prezioso per esplorare gli specifici contributi molecolari e funzionali di NUCKS all'interno del nucleo.
La progettazione degli inibitori di NUCKS enfatizza la loro selettività, garantendo che interagiscano esclusivamente con NUCKS senza influenzare altri componenti nucleari o processi cellulari. Questa selettività è fondamentale per la ricerca scientifica, in quanto permette di indagare le funzioni esatte e i meccanismi di regolazione regolati da NUCKS. Utilizzando gli inibitori di NUCKS, i ricercatori possono approfondire i meccanismi molecolari e genetici associati a questa proteina nucleare, scoprendo potenzialmente la sua importanza per la replicazione del DNA, la regolazione trascrizionale e la riparazione dei danni al DNA. Sebbene i ruoli precisi di NUCKS siano ancora oggetto di esplorazione, lo studio degli inibitori di NUCKS apre nuove strade per comprendere le complessità della biologia nucleare e il potenziale contributo di proteine meno caratterizzate a vari processi cellulari.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
Ha come bersaglio la chinasi BCR-ABL, utilizzata per la leucemia mieloide cronica, inibendo l'attività tirosin-chinasica anomala di BCR-ABL. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibisce diverse chinasi, tra cui Raf, VEGFR e PDGFR, utilizzate per il carcinoma a cellule renali, interrompendo la segnalazione delle cellule tumorali. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inibisce la tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR), comunemente utilizzato per il tumore al polmone non a piccole cellule. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
Ha come bersaglio molteplici tirosin-chinasi recettoriali come VEGFR, PDGFR e KIT. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Inibisce le chinasi EGFR e HER2. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Ha come bersaglio le chinasi BCR-ABL e SRC e viene prescritto per la leucemia mieloide cronica e la leucemia linfoblastica acuta positiva al cromosoma Philadelphia. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Inibisce selettivamente la chinasi BRAF mutante, utilizzata per il melanoma con mutazione BRAF V600E. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Ha come bersaglio la chinasi BCR-ABL, simile a imatinib ma utilizzato nei casi di resistenza a imatinib nella leucemia mieloide cronica. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
Ha come bersaglio diverse chinasi, tra cui VEGFR, PDGFR e FGFR, approvato per il cancro del colon-retto e i tumori stromali gastrointestinali avanzati. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Efficace contro le mutazioni multiple di BCR-ABL, in particolare T315I, nella leucemia mieloide cronica e nella leucemia linfoblastica acuta positiva al cromosoma Philadelphia. | ||||||