NTPDase8 Attivatori
Gli attivatori comuni della NTPDase8 includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, il levamisolo cloridrato CAS 16595-80-5, l'NF 449 CAS 389142-38-5, il probenecid CAS 57-66-9, l'IDRA 21 CAS 67483-13-0 e il sale tetrasodico di PPADS anidro CAS 192575-19-2.
Gli attivatori della NTPDase8 sono sostanze chimiche che funzionano principalmente attraverso meccanismi indiretti che coinvolgono il metabolismo dei nucleotidi e le vie di segnalazione purinergiche. L'idea di base è quella di manipolare la disponibilità di substrato per la NTPDasi8 o di indurre cambiamenti nell'ambiente cellulare che ne favoriscano l'attivazione. In particolare, composti come ARL 67156 e MRS 2179 agiscono principalmente influenzando i recettori purinergici, con conseguente aumento dei livelli di ATP extracellulare. Questo ATP funge da substrato per la NTPDasi8, potenzialmente potenziandone l'attività.
Altri, come il levamisolo, il verapamil e la nifedipina, agiscono attraverso un meccanismo diverso che prevede la modulazione dei livelli di calcio intracellulare. Il calcio è un messaggero secondario critico nelle cellule ed è noto che ha potenziali effetti allosterici su vari enzimi. Pertanto, alterare le concentrazioni di calcio può avere un effetto indiretto sull'attivazione della NTPDasi8. Infine, composti come il KN-62 si concentrano sull'alterazione dello stato di fosforilazione delle proteine, influenzando così la più ampia via metabolica dell'ATP e potenzialmente l'attività della NTPDasi8.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Levamisole Hydrochloride | 16595-80-5 | sc-205730 sc-205730A | 5 g 10 g | $42.00 $67.00 | 18 | |
Il levamisolo è un modulatore allosterico dei recettori nicotinici dell'acetilcolina. Modulando questi recettori, può influenzare i livelli di calcio intracellulare, che potrebbero influenzare indirettamente l'attivazione della NTPDasi8 attraverso meccanismi allosterici. | ||||||
NF 449 | 389142-38-5 | sc-203159 | 10 mg | $308.00 | 5 | |
NF449 è un potente antagonista del recettore P2X1. Inibendo questo recettore, può portare ad un aumento dei livelli di ATP extracellulare, fornendo più substrato per la NTPDasi8 e quindi potenzialmente potenziando la sua attività. | ||||||
Probenecid | 57-66-9 | sc-202773 sc-202773A sc-202773B sc-202773C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $27.00 $38.00 $98.00 $272.00 | 28 | |
È noto che il probenecid inibisce i trasportatori di anioni organici. Può anche influenzare il rilascio di ATP dalle cellule, aumentando potenzialmente i livelli di ATP extracellulare, che può essere idrolizzato dalla NTPDasi8. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Il verapamil è un calcio-antagonista. Ha il potenziale di alterare le concentrazioni di calcio intracellulare, che potrebbero influenzare l'attività dell'enzima NTPDase8, probabilmente attraverso meccanismi allosterici. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Lo zinco piritione influisce sulle funzioni dei canali ionici e potrebbe portare ad un'alterazione dei livelli intracellulari di calcio e zinco, che potrebbero influenzare indirettamente l'attivazione della NTPDasi8 attraverso un legame allosterico o attraverso ruoli di cofattore enzimatico. | ||||||
KN-62 | 127191-97-3 | sc-3560 | 1 mg | $133.00 | 20 | |
KN-62 è un potente inibitore della CaM chinasi II. Inibendo questo enzima, ha il potenziale di alterare lo stato di fosforilazione delle proteine coinvolte nel metabolismo dell'ATP, che può influenzare indirettamente l'attività della NTPDase8. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
La nifedipina è un altro calcio-antagonista. Modulando i livelli di calcio, potrebbe influenzare i siti allosterici o il legame del cofattore sulla NTPDasi8, modulando così potenzialmente la sua attività enzimatica. | ||||||