Gli inibitori del NPY1-R costituiscono un gruppo di composti che colpiscono selettivamente il recettore del neuropeptide Y1, un GPCR coinvolto in un'ampia gamma di funzioni fisiologiche. Questi inibitori sono strumenti importanti per comprendere il ruolo di NPY1-R in vari processi biologici e offrono la possibilità di applicazioni in condizioni quali l'obesità, i disturbi d'ansia e le malattie cardiovascolari. BIBP 3226 è un noto antagonista non peptidico di NPY1-R ed è stato ampiamente utilizzato nella ricerca per chiarire la funzione del recettore, soprattutto nella regolazione dell'appetito e nella risposta allo stress. Analogamente, composti come BVD-10, GR 231118 e PD 160170 sono antagonisti selettivi che sono stati studiati per il loro ruolo nel ridurre l'assunzione di cibo, il peso corporeo e i comportamenti legati all'ansia.
Altri inibitori come UR-AK49 e 1229U91 dimostrano la diversità delle strutture chimiche che possono inibire efficacemente l'NPY1-R, ognuna delle quali contribuisce a una più profonda comprensione del coinvolgimento del recettore nelle condizioni metaboliche e neuropsichiatriche. LY 357897 e GW1229, con la loro selettività e potenza, evidenziano ulteriormente la capacità di colpire NPY1-R. BIIE0246 si distingue come un antagonista non peptidico altamente selettivo e potente, che lo rende uno strumento prezioso per analizzare i ruoli fisiologici e fisiopatologici di NPY1-R. Conestat Alfa, sebbene utilizzato principalmente per altre indicazioni, fornisce ulteriori approfondimenti sulla funzione di NPY1-R grazie alla sua affinità per il recettore. Infine, CFM-546 rappresenta lo sviluppo in corso di antagonisti selettivi di NPY1-R, mirati a modulare le risposte all'appetito e all'ansia, evidenziando il continuo interesse per il target di questo recettore.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
---|---|---|---|---|---|---|
tert-Butyl 4-methylenepiperidine-1-carboxylate | 159635-49-1 | sc-280117 | 1 g | $96.00 | ||
BIBP 3226 è un antagonista non peptidico selettivo e potente di NPY1-R, ampiamente utilizzato nella ricerca per studiare il ruolo di NPY1-R nei processi fisiologici. | ||||||
BMS 193885 | 186185-03-5 | sc-203848 sc-203848A | 10 mg 50 mg | $235.00 $906.00 | ||
BMS 193885 agisce come antagonista selettivo per il recettore del neuropeptide Y1, mostrando caratteristiche di legame uniche che influenzano la conformazione del recettore. La sua struttura molecolare facilita il legame idrogeno specifico e le interazioni idrofobiche, aumentando la sua affinità. Il composto presenta una modulazione allosterica distinta, che influisce sulle vie di segnalazione intracellulare. Inoltre, la sua cinetica di reazione rivela una lenta insorgenza dell'azione, indicando un'influenza prolungata sull'attività del recettore, che può influenzare le risposte fisiologiche a valle. | ||||||
BIBO 3304 trifluoroacetate | 191868-14-1 | sc-203841 sc-203841A | 10 mg 50 mg | $338.00 $1409.00 | 4 | |
Il trifluoroacetato BIBO 3304 funziona come modulatore selettivo del recettore del neuropeptide Y1, caratterizzato dalla capacità di stabilizzare le conformazioni del recettore attraverso interazioni elettrostatiche uniche. La parte trifluoroacetata aumenta la solubilità e promuove la dinamica specifica ligando-recettore, portando a cascate di segnalazione alterate. Il suo profilo cinetico suggerisce una rapida associazione con il recettore, seguita da una fase di dissociazione prolungata, consentendo una regolazione sfumata degli effetti mediati dal recettore. | ||||||
GR 231118 | 158859-98-4 | sc-361194 | 500 µg | $345.00 | 1 | |
Il GR 231118 agisce come antagonista selettivo del recettore del neuropeptide Y1, mostrando caratteristiche di legame uniche che interrompono le tipiche interazioni recettore-ligando. Le sue caratteristiche strutturali facilitano specifici legami idrogeno e contatti idrofobici, influenzando la conformazione del recettore e le vie di segnalazione a valle. Il composto mostra un comportamento cinetico distintivo, con una rapida fase iniziale di legame seguita da un rilascio graduale, che consente una modulazione fine dell'attività del recettore. | ||||||
BIIE 0246 | 246146-55-4 | sc-203530 sc-203530A | 1 mg 10 mg | $315.00 $520.00 | 1 | |
BIIE0246 è un antagonista non peptidico altamente selettivo e potente di NPY1-R, utile per analizzare i ruoli fisiologici di NPY1-R. |