NPC2 Attivatori
I comuni attivatori di NPC2 includono, a titolo esemplificativo, il cloridrato GW 3965 CAS 405911-17-3, il 25-idrossicolesterolo CAS 2140-46-7, il progesterone CAS 57-83-0, l'imipramina CAS 50-49-7 e la genisteina CAS 446-72-0.
L'NPC2, un attore critico nel traffico e nel metabolismo del colesterolo cellulare, è soggetto alla modulazione di una serie di attivatori chimici. Vorinostat, un inibitore dell'istone deacetilasi (HDAC), attiva indirettamente NPC2 favorendo la funzione lisosomiale attraverso l'inibizione di HDAC. Ciò promuove l'espressione di NPC2, contribuendo al suo ruolo centrale nel trasporto e nel metabolismo del colesterolo all'interno del milieu cellulare. U18666A, un inibitore della sintesi del colesterolo, attiva indirettamente NPC2 modulando i livelli di colesterolo intracellulare. La sua influenza sulla sintesi del colesterolo innesca una risposta cellulare che aumenta l'espressione di NPC2, stabilendo ulteriormente il suo coinvolgimento nell'omeostasi del colesterolo. L'agonista del recettore X del fegato (LXR), GW3965, attiva indirettamente la NPC2 attraverso la via LXR. Attivando LXR, GW3965 aumenta la trascrizione di NPC2, garantendo la sua partecipazione al traffico di colesterolo e all'omeostasi lipidica cellulare.
La genisteina, un isoflavone, attiva indirettamente la NPC2 attraverso la via dell'AMP-activated protein kinase (AMPK), influenzando l'espressione della NPC2 e il suo ruolo nell'omeostasi del colesterolo cellulare. Il C75, un inibitore della sintasi degli acidi grassi (FAS), attiva indirettamente la NPC2 modulando il metabolismo lipidico e promuovendo l'attività della NPC2 nella regolazione dei lipidi cellulari. Il tamoxifene, un modulatore selettivo del recettore degli estrogeni (SERM), attiva indirettamente la NPC2 attraverso la segnalazione del recettore degli estrogeni, influenzando l'espressione della NPC2 e il suo coinvolgimento nel metabolismo del colesterolo. L'acido betulinico, un triterpenoide naturale, attiva indirettamente la NPC2 attraverso la via dell'AMPK, contribuendo all'omeostasi cellulare del colesterolo. La luteolina, un flavonoide, attiva indirettamente la NPC2 attraverso la via del fattore nucleare eritroide 2-correlato (Nrf2), aumentando l'espressione della NPC2 e il suo ruolo nell'omeostasi del colesterolo cellulare. La cisteamina, un agente che riduce la cistina, attiva indirettamente la NPC2 influenzando la funzione lisosomiale, promuovendo l'attività della NPC2 nel trasporto del colesterolo e nella regolazione dei lipidi cellulari. Questo spettro diversificato di attivatori dell'NPC2 fornisce una visione completa delle intricate vie e dei processi cellulari che orchestrano la modulazione dell'NPC2, facendo luce su potenziali strade da esplorare ulteriormente nel campo dell'omeostasi del colesterolo cellulare.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW 3965 hydrochloride | 405911-17-3 | sc-224011 sc-224011A sc-224011B | 5 mg 25 mg 1 g | $137.00 $474.00 $3060.00 | ||
GW3965, un agonista del recettore X del fegato (LXR), attiva indirettamente NPC2 attraverso il percorso LXR. Attivando LXR, GW3965 aumenta la trascrizione di NPC2, promuovendo il suo ruolo nel traffico di colesterolo e nel mantenimento dell'omeostasi lipidica cellulare. | ||||||
25-Hydroxycholesterol | 2140-46-7 | sc-214091B sc-214091 sc-214091A sc-214091C | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $52.00 $89.00 $166.00 $465.00 | 8 | |
Il 25-idrossicolesterolo, un ossisterolo, attiva indirettamente la NPC2 modulando il metabolismo del colesterolo. Come intermedio nella biosintesi del colesterolo, regola l'espressione di NPC2, facilitando il suo coinvolgimento nel trasporto del colesterolo e nella regolazione dei lipidi cellulari. | ||||||
Progesterone | 57-83-0 | sc-296138A sc-296138 sc-296138B | 1 g 5 g 50 g | $20.00 $51.00 $292.00 | 3 | |
Il progesterone, un ormone steroideo, attiva indirettamente la NPC2 attraverso il percorso del recettore del progesterone. Legandosi al suo recettore, il progesterone influenza l'espressione di NPC2, contribuendo al suo ruolo nella regolazione dei livelli di colesterolo cellulare e del metabolismo lipidico. | ||||||
Imipramine | 50-49-7 | sc-507545 | 5 mg | $190.00 | ||
L'imipramina, un antidepressivo triciclico, attiva indirettamente la NPC2 influenzando la funzione lisosomiale. Modula il pH e l'integrità lisosomiale, portando ad una maggiore attività della NPC2 e alla sua partecipazione al traffico di colesterolo e alla regolazione dei lipidi cellulari. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteina, un isoflavone, attiva indirettamente la NPC2 attraverso il percorso della proteina chinasi attivata dall'AMP (AMPK). Attivando l'AMPK, la genisteina influenza l'espressione di NPC2, contribuendo al suo ruolo nell'omeostasi del colesterolo cellulare e nel metabolismo lipidico. | ||||||
C75 (racemic) | 191282-48-1 | sc-202511 sc-202511A sc-202511B | 1 mg 5 mg 10 mg | $71.00 $202.00 $284.00 | 9 | |
Il C75, un inibitore della sintasi degli acidi grassi (FAS), attiva indirettamente la NPC2 modulando il metabolismo lipidico. Inibendo la FAS, il C75 altera la composizione lipidica cellulare, promuovendo l'attività della NPC2 e il suo coinvolgimento nel trasporto del colesterolo e nella regolazione dei lipidi cellulari. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Il tamoxifene, un modulatore selettivo del recettore degli estrogeni (SERM), attiva indirettamente la NPC2 attraverso la segnalazione del recettore degli estrogeni. Interagendo con i recettori degli estrogeni, il tamoxifene influenza l'espressione della NPC2, contribuendo al suo ruolo nel metabolismo del colesterolo e nell'omeostasi lipidica cellulare. | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | $115.00 $337.00 | 3 | |
L'Acido Betulinico, un triterpenoide naturale, attiva indirettamente la NPC2 attraverso il percorso della proteina chinasi attivata dall'AMP (AMPK). Attivando l'AMPK, l'acido betulinico influenza l'espressione di NPC2, contribuendo al suo ruolo nell'omeostasi del colesterolo cellulare e nel metabolismo lipidico. | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $26.00 $50.00 $99.00 $150.00 $1887.00 | 40 | |
La luteolina, un flavonoide, attiva indirettamente la NPC2 attraverso il percorso del fattore nucleare eritroide 2-correlato 2 (Nrf2). Attivando Nrf2, la luteolina aumenta l'espressione di NPC2, contribuendo al suo ruolo nell'omeostasi del colesterolo cellulare e nel metabolismo lipidico. | ||||||
Cysteamine | 60-23-1 | sc-217991 sc-217991A sc-217991B | 5 g 25 g 50 g | $87.00 $233.00 $433.00 | 1 | |
La cisteamina, un agente che impoverisce la cistina, attiva indirettamente la NPC2 influenzando la funzione lisosomiale. Promuovendo la clearance lisosomiale e riducendo lo stress ossidativo, la cisteamina aumenta l'attività della NPC2, contribuendo al suo ruolo nel trasporto del colesterolo e nella regolazione dei lipidi cellulari. | ||||||