Gli inibitori NPAT (Nuclear Protein, Coactivator of Histone Transcription) sono una classe di composti chimici progettati per colpire e inibire l'attività di NPAT, una proteina chiave coinvolta nella regolazione della trascrizione genica degli istoni. NPAT è una proteina nucleare che funziona principalmente nella progressione del ciclo cellulare e nell'organizzazione della cromatina, svolgendo un ruolo cruciale nella trascrizione dei geni istonici durante la fase S del ciclo cellulare. Agisce come coattivatore, coordinando la trascrizione degli istoni necessari per l'assemblaggio della cromatina e la replicazione del DNA. NPAT è associato a strutture nucleari chiamate Histone Locus Bodies (HLBs), dove regola la trascrizione di gruppi di geni istonici. L'inibizione di NPAT porta all'interruzione della sintesi dell'mRNA istonico, influenzando la struttura della cromatina e i processi cellulari come la replicazione del DNA e la divisione cellulare. Gli inibitori della NPAT agiscono generalmente legandosi alla proteina NPAT o interferendo con le vie di segnalazione ad essa associate, impedendo così la sua interazione con altri cofattori o la sua capacità di promuovere la trascrizione degli istoni. Tale inibizione interrompe l'espressione coordinata dei geni istonici, con effetti a valle sull'organizzazione della cromatina e sulla replicazione cellulare. Mirando alla via NPAT, questi inibitori forniscono strumenti preziosi per studiare l'intricata regolazione della progressione del ciclo cellulare e della dinamica della cromatina. La diversità molecolare degli inibitori NPAT può variare notevolmente, comprendendo piccole molecole, peptidi o altre impalcature chimiche, ognuna delle quali influenza in modo unico l'attività di NPAT o le sue interazioni. Questi inibitori sono importanti strumenti di ricerca per comprendere la regolazione della trascrizione genica degli istoni e le implicazioni più ampie per la crescita cellulare e la funzione della cromatina.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Un inibitore della chinasi ciclina-dipendente (CDK) che può influire sul ciclo cellulare e potenzialmente sulla funzione di NPAT. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Un altro inibitore CDK, noto per colpire varie chinasi ciclina-dipendenti coinvolte nella regolazione del ciclo cellulare, potenzialmente in grado di influenzare l'attività di NPAT. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Un inibitore di PARP, che, pur essendo utilizzato principalmente nelle vie di riparazione del DNA, potrebbe influenzare indirettamente la funzione di NPAT a causa del suo ruolo nella fase S del ciclo cellulare. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Un inibitore dell'istone deacetilasi, che può alterare la struttura della cromatina e potenzialmente influenzare la trascrizione degli istoni mediata da NPAT. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Inoltre, essendo un inibitore dell'istone deacetilasi, può influenzare indirettamente l'attività di NPAT alterando l'accessibilità alla cromatina e le modificazioni degli istoni. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Un inibitore specifico di CDK4 e CDK6, che può influire indirettamente sul ruolo di NPAT nella progressione del ciclo cellulare. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Simile alla 5-azacitidina, è un inibitore della DNA metiltransferasi che può influenzare indirettamente la funzione di NPAT nella trascrizione dei geni istonici. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Un inibitore della topoisomerasi I, che influisce sulla replicazione del DNA e potenzialmente sull'attività di NPAT nella fase S. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Un inibitore del proteasoma che può influire su vari processi cellulari, compresi quelli regolati da NPAT. | ||||||