NMDA Attivatori
Gli attivatori NMDA più comuni includono, ma non solo, l'acido D-aspartico CAS 1783-96-6, l'acido N-metil-D-aspartico (NMDA) CAS 6384-92-5, l'acido 1-amminociclopropano-1-carbossilico CAS 22059-21-8, l'acido L(+)-2-amino-4-fosfonobutanoico (L-AP4) CAS 23052-81-5 e la L-cisteina CAS 52-90-4.
Gli attivatori NMDA sono composti che facilitano l'attivazione dei recettori NMDA. Questi attivatori agiscono attraverso vari meccanismi, come l'agonismo diretto, la modulazione allosterica e il co-agonismo. Ad esempio, la glicina e la D-serina fungono da co-agonisti essenziali per il recettore NMDA, senza i quali il recettore non può rispondere in modo efficiente al glutammato. L'acido L-glutammico è l'agonista primario del recettore NMDA, legandosi direttamente al sito di legame del glutammato del recettore per avviare l'apertura del canale ionico e la successiva attivazione neuronale.
Altri composti come la spermina e le poliammine, come la putrescina, interagiscono con il recettore NMDA in siti distinti dal sito di legame del glutammato, potenziando la risposta del recettore ai suoi ligandi naturali. I neurosteroidi come il pregnenolone solfato modificano l'attività del recettore aumentando la sensibilità dei recettori NMDA agli agonisti. Anche composti come l'acido omocisteico e l'acido chinolinico, metaboliti di vie biochimiche endogene, possono funzionare come agonisti diretti del recettore. Inoltre, alcuni composti come il CIS-ACPD attivano i recettori metabotropici del glutammato che possono portare indirettamente al potenziamento dell'attività del recettore NMDA attraverso vie di segnalazione intracellulare.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
D-Aspartic acid | 1783-96-6 | sc-202562 | 1 g | $30.00 | ||
L'acido D-aspartico è un aminoacido che svolge un ruolo cruciale nella neurotrasmissione, in particolare come agonista dei recettori NMDA. La sua struttura unica consente interazioni specifiche con i siti recettoriali, aumentando l'afflusso di ioni calcio e modulando la plasticità sinaptica. La stereochimica del composto influenza la sua affinità di legame, mentre la sua capacità di partecipare alle vie metaboliche sottolinea la sua importanza nella segnalazione cellulare. Questo comportamento dinamico contribuisce all'intricato equilibrio della neurotrasmissione eccitatoria. | ||||||
N-Methyl-D-Aspartic acid (NMDA) | 6384-92-5 | sc-200458 sc-200458A | 50 mg 250 mg | $107.00 $362.00 | 2 | |
L'acido N-metil-D-aspartico è un potente ligando che colpisce selettivamente i recettori NMDA, caratterizzato da un gruppo metilico unico che aumenta l'affinità del recettore. Questa modifica altera le proprietà steriche del composto, facilitando interazioni distinte con il sito di legame del recettore. Il suo profilo cinetico rivela rapidi tassi di associazione e dissociazione, consentendo una precisa modulazione dell'attività sinaptica. Inoltre, il ruolo dell'NMDA nelle vie di segnalazione del calcio evidenzia la sua importanza nella comunicazione cellulare e nelle dinamiche della neurotrasmissione eccitatoria. | ||||||
Glycine | 56-40-6 | sc-29096A sc-29096 sc-29096B sc-29096C | 500 g 1 kg 3 kg 10 kg | $40.00 $70.00 $110.00 $350.00 | 15 | |
La glicina agisce come co-agonista del recettore NMDA, legandosi a un sito distinto dal glutammato per innescare l'apertura del canale. | ||||||
1-Aminocyclopropane-1-carboxylic Acid | 22059-21-8 | sc-202393 | 500 mg | $140.00 | 2 | |
L'acido 1-amminociclopropano-1-carbossilico agisce come modulatore unico dell'attività del recettore NMDA, distinguendosi per la sua struttura ciclopropanica che introduce tensione e flessibilità nelle interazioni molecolari. Questa configurazione consente cambiamenti conformazionali specifici al momento del legame, influenzando l'attivazione del recettore. La sua cinetica di reazione dimostra una notevole affinità per il recettore, promuovendo un maggiore afflusso di calcio e la plasticità sinaptica, influenzando così le vie di segnalazione neuronale. | ||||||
L(+)-2-Amino-4-phosphonobutanoic acid (L-AP4) | 23052-81-5 | sc-200432 | 5 mg | $92.00 | 1 | |
L'acido L(+)-2-amino-4-fosfonobutanoico è un antagonista selettivo del recettore NMDA, caratterizzato da un gruppo fosfonato unico che imita i substrati naturali. Questa caratteristica strutturale facilita le interazioni di legame specifiche, alterando la conformazione del recettore e inibendo il flusso di ioni calcio. Il suo profilo cinetico rivela un rapido inizio d'azione, modulando efficacemente la neurotrasmissione eccitatoria e influenzando le dinamiche sinaptiche, svolgendo così un ruolo critico nella comunicazione neuronale. | ||||||
D-Serine | 312-84-5 | sc-391671 sc-391671A sc-391671B | 5 g 25 g 100 g | $42.00 $125.00 $200.00 | ||
Come la glicina, la D-serina si lega al sito co-agonista del recettore NMDA, facilitandone l'attivazione. | ||||||
L-Cysteine | 52-90-4 | sc-286072 sc-286072A sc-286072B sc-286072C sc-286072D | 25 g 100 g 500 g 5 kg 10 kg | $50.00 $110.00 $440.00 $1128.00 $2135.00 | 1 | |
La L-cisteina, un aminoacido contenente tioli, presenta interazioni uniche con i recettori NMDA attraverso il suo gruppo sulfidrilico, che può formare legami disolfuro e influenzare l'attività del recettore. Questa reattività gli consente di modulare gli stati redox all'interno dell'ambiente sinaptico, influenzando potenzialmente la sensibilità del recettore. La sua partecipazione a diverse vie metaboliche, tra cui la sintesi del glutatione, evidenzia il suo ruolo nella segnalazione cellulare e nella neuroprotezione, influenzando la plasticità sinaptica e la salute dei neuroni. | ||||||
L-Glutamic Acid | 56-86-0 | sc-394004 sc-394004A | 10 g 100 g | $291.00 $566.00 | ||
Come agonista primario, l'acido L-glutammico si lega direttamente al recettore NMDA e lo attiva. | ||||||
Putrescine dihydrochloride | 333-93-7 | sc-202786E sc-202786E-CW sc-202786 sc-202786A sc-202786B sc-202786C sc-202786D | 5 mg 5 mg 25 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $23.00 $26.00 $31.00 $82.00 $143.00 $480.00 $2346.00 | 2 | |
La putrescina cloridrato, un'ammina biogena, si lega ai recettori NMDA influenzando le dinamiche dei canali ionici e modulando il rilascio di neurotrasmettitori. La sua struttura unica consente un'inibizione competitiva nei siti recettoriali, alterando l'afflusso di calcio e la trasmissione sinaptica. Inoltre, svolge un ruolo nelle vie di segnalazione cellulare, influenzando potenzialmente l'eccitabilità e la plasticità neuronale. L'interazione del composto con le poliammine sottolinea ulteriormente la sua importanza nei processi di crescita e differenziazione cellulare. | ||||||
Spermine | 71-44-3 | sc-212953A sc-212953 sc-212953B sc-212953C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $60.00 $192.00 $272.00 $883.00 | 1 | |
La spermina può potenziare le correnti dei recettori NMDA aumentando la sensibilità del recettore al glutammato. | ||||||