Date published: 2025-9-9

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L(+)-2-Amino-4-phosphonobutanoic acid (L-AP4) (CAS 23052-81-5)

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Nomi alternativi:
L-AP4
Applicazione:
L(+)-2-Amino-4-phosphonobutanoic acid (L-AP4) è un agonista dei recettori mGluR-4/6
Numero CAS:
23052-81-5
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
183.10
Formula molecolare:
C4H10NO5P
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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L'acido L(+)-2-amino-4-fosfonobutanoico (L-AP4) è un derivato aminoacidico e un agonista dei recettori metabotropici del glutammato mGluR-4 e mGluR-6. L'acido L(+)-2-amino-4-fosfonobutanoico (L-AP4) è anche un agonista del sito AP6 sensibilizzato dal quisqualato nell'ippocampo. L'acido L(+)-2-amino-4-fosfonobutanoico (L-AP4) è un potente depressore sinaptico. L'acido L(+)-2-amino-4-fosfonobutanoico (L-AP4) è un attivatore dell'NMDA.


L(+)-2-Amino-4-phosphonobutanoic acid (L-AP4) (CAS 23052-81-5) Referenze

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  2. Sintesi degli analoghi dell'acido 2-ammino-4-fosfonobutanoico (E)- e (Z)-2-ammino-2,3-metano-4-fosfonobutanoico e loro valutazione come inibitori della neurotrasmissione eccitatoria dell'ippocampo.  |  Kroona, HB., et al. 1991. J Med Chem. 34: 1692-9. PMID: 1674540
  3. La pre-esposizione all'acido L-omocisteinesulfinico blocca la sensibilizzazione indotta dal quisqualato all'acido L-2-amino-4-fosfonobutanoico.  |  Whittemore, ER. and Koerner, JF. 1991. Eur J Pharmacol. 192: 435-8. PMID: 2055241
  4. Identificazione del 2-PMPA come nuovo inibitore delle carbossipeptidasi citosoliche.  |  Wang, R., et al. 2020. Biochem Biophys Res Commun. 533: 1393-1399. PMID: 33092792
  5. Azioni delle forme D e L del 2-amino-5-fosfonovalerato e del 2-amino-4-fosfonobutirrato nel midollo spinale del gatto.  |  Davies, J. and Watkins, JC. 1982. Brain Res. 235: 378-86. PMID: 6145492
  6. L'acido L-2-amino-4-fosfonobutirrico micromolare inibisce selettivamente le sinapsi della via perforante della corteccia entorinale laterale.  |  Koerner, JF. and Cotman, CW. 1981. Brain Res. 216: 192-8. PMID: 6266585
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  9. Recettore metabotropico del glutammato di tipo 4a: identificazione di nuovi potenti agonisti e differenziazione dal recettore sensibile all'acido L-(+)-2-amino-4-fosfonobutanoico nella via perforante laterale del ratto.  |  Johansen, PA., et al. 1995. Mol Pharmacol. 48: 140-9. PMID: 7623768
  10. L'acido L-2-amino-4-fosfonobutanoico e l'acido 1S,3R-1-aminociclopentano-1,3-dicarbossilico riducono la depressione da impulso accoppiato registrata dalla via perforante mediale nel giro dentato di fette di ippocampo di ratto.  |  Kahle, JS. and Cotman, CW. 1993. J Pharmacol Exp Ther. 266: 207-15. PMID: 8101217
  11. Modello di espressione e farmacologia del recettore metabotropico del glutammato di tipo IV del ratto.  |  Kristensen, P., et al. 1993. Neurosci Lett. 155: 159-62. PMID: 8104323
  12. Clonazione ed espressione di un nuovo membro della classe dei recettori metabotropici del glutammato sensibili all'acido L-2-amino-4-fosfonobutirrico.  |  Saugstad, JA., et al. 1994. Mol Pharmacol. 45: 367-72. PMID: 8145723
  13. Caratterizzazione molecolare di un nuovo recettore metabotropico del glutammato retinico mGluR6 con un'elevata selettività agonista per il L-2-amino-4-fosfonobutirrato.  |  Nakajima, Y., et al. 1993. J Biol Chem. 268: 11868-73. PMID: 8389366
  14. La selettività agonista di un recettore metabotropico del glutammato di classe III, mGluR4a umano, è determinata dal dominio extracellulare N-terminale.  |  Tones, MA., et al. 1995. Neuroreport. 7: 117-20. PMID: 8742431
  15. Recettori del glutammato nel sistema nervoso centrale dei mammiferi.  |  Ozawa, S., et al. 1998. Prog Neurobiol. 54: 581-618. PMID: 9550192

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

L(+)-2-Amino-4-phosphonobutanoic acid (L-AP4), 5 mg

sc-200432
5 mg
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