NMBR Inibitori
Gli inibitori NMBR più comuni includono, ma non solo, PD 168368 CAS 204066-82-0, SB 222200 CAS 174635-69-9, Neuromedin CAS 81608-30-2 e MEN10376 CAS 135306-85-3.
Gli inibitori del recettore della neuromedina B (NMBR) comprendono una serie di composti che mirano principalmente a modulare le vie di segnalazione di questo recettore accoppiato a una proteina G. L'NMBR svolge un ruolo fondamentale in diversi processi fisiologici e i suoi inibitori sono cruciali per la comprensione e la potenziale manipolazione di questi processi. Gli inibitori diretti come PD168368, BIM-23127 e JMV 1843 presentano un'elevata affinità e specificità per NMBR, bloccando la capacità del recettore di rispondere al suo ligando naturale, la neuromedina B. Questi inibitori sono strumenti preziosi per la ricerca dei ruoli fisiologici e fisiopatologici di NMBR in sistemi che vanno dalla contrazione della muscolatura liscia alla regolazione del bilancio energetico.
Gli inibitori indiretti di NMBR, come RC-3095 e L-733.060, hanno come bersaglio recettori o vie correlate, modulando così le funzioni di NMBR. Ad esempio, gli antagonisti del recettore GRP o dei recettori della tachichinina possono influenzare l'attività dell'NMBR a causa della natura interconnessa della segnalazione dei neuropeptidi. Questo approccio indiretto offre spunti di riflessione sulla più ampia rete di segnalazione dei recettori accoppiati a proteine G e sul loro impatto sui processi fisiologici. Inoltre, l'uso di antagonisti doppi come PD176252, che ha come bersaglio sia NMBR che GRPR, evidenzia la complessa interazione tra i diversi recettori neuromedinici.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 168368 | 204066-82-0 | sc-204166 sc-204166A | 1 mg 10 mg | $149.00 $312.00 | 3 | |
PD 168368 è un composto selettivo che agisce come potente inibitore di specifiche interazioni proteiche, influenzando le cascate di segnalazione cellulare. La sua struttura unica consente un legame preciso con le proteine bersaglio, modulandone l'attività e alterando gli effetti a valle. Il composto presenta una cinetica di reazione distinta, caratterizzata da tassi di associazione rapidi e di dissociazione più lenti, che ne aumenta l'efficacia nell'interrompere le vie molecolari. Questa specificità sottolinea il suo ruolo nella comprensione di complesse reti biochimiche. | ||||||
PD 176252 | 204067-01-6 | sc-204171A sc-204171 | 1 mg 5 mg | $100.00 $295.00 | ||
PD 176252 è un alogenuro acido altamente reattivo noto per la sua capacità di formare legami covalenti stabili con i nucleofili, facilitando percorsi sintetici unici. La sua natura elettrofila promuove rapide reazioni di acilazione, portando alla formazione di diversi derivati. Le distinte proprietà steriche ed elettroniche del composto influenzano il suo profilo di reattività, consentendo modifiche selettive in strutture organiche complesse. Questo comportamento è fondamentale per l'avanzamento delle metodologie sintetiche e per l'esplorazione di nuove trasformazioni chimiche. | ||||||
SB 222200 | 174635-69-9 | sc-224282 sc-224282A | 10 mg 50 mg | $205.00 $800.00 | 1 | |
SB-222200 antagonizza selettivamente NMBR, inibendo la sua segnalazione e gli effetti fisiologici associati. | ||||||
Neuromedin | 81608-30-2 | sc-396716 | 1 mg | $169.00 | ||
La neuromedina è un frammento di peptide che rilascia gastrina e agisce come antagonista competitivo dell'NMBR, inibendo le sue vie di segnalazione. | ||||||
MEN10376 | 135306-85-3 | sc-201172 | 1 mg | $111.00 | 1 | |
MEN 10376 è un antagonista del recettore della tachichinina, che può influenzare indirettamente l'attività di NMBR attraverso i suoi effetti sui sistemi neuropeptidici correlati. | ||||||