NGL-1 Inibitori
I comuni inibitori di NGL-1 includono, ma non solo, il sale disodico di CNQX CAS 479347-85-8, l'acido D(-)-2-amino-5-fosfonovalerico (D-AP5) CAS 79055-68-8, BAPTA/AM CAS 126150-97-8, LY 341495 CAS 201943-63-7 e la nimodipina CAS 66085-59-4.
Gli inibitori di NGL-1 sono una classe di composti chimici progettati per colpire e inibire in modo specifico l'attività di un particolare enzima noto come N-acetilgalattosaminiltransferasi-like 1 (NGL-1). Questo enzima fa parte della famiglia delle glicosiltransferasi, enzimi che sono responsabili del trasferimento di società zuccherine a proteine o lipidi, un processo fondamentale per la modifica di queste molecole e della loro funzione. L'NGL-1 ha un ruolo particolare nel trasferimento di N-acetilgalattosamina (GalNAc) a specifici residui di serina o treonina sulle proteine, un passo iniziale nella glicosilazione O di tipo mucinico. Questa modificazione post-traduzionale è importante per il corretto ripiegamento, la stabilità e la funzione di molte glicoproteine. Gli inibitori di NGL-1 interagiscono con il dominio catalitico dell'enzima o con i suoi siti di legame con il substrato per impedire l'attaccamento del GalNAc alle proteine bersaglio, influenzando così il processo di glicosilazione.
Lo sviluppo e la composizione strutturale degli inibitori di NGL-1 sono incentrati sulla loro capacità di legarsi in modo competitivo o non competitivo al sito attivo dell'enzima NGL-1. Questi inibitori potrebbero imitare il dominio catalitico dell'enzima o i suoi siti di legame con il substrato per impedire l'attaccamento del GalNAc alle proteine bersaglio. Questi inibitori potrebbero imitare la struttura dei substrati naturali o degli intermedi dello stato di transizione dell'enzima, permettendo così di competere efficacemente con il substrato naturale per il legame. In alternativa, potrebbero legarsi a regioni dell'enzima lontane dal sito attivo, inducendo cambiamenti conformazionali che riducono la capacità dell'enzima di catalizzare la reazione. Le strutture chimiche degli inibitori dell'NGL-1 sono diverse e possono variare da semplici monosaccaridi a molecole più complesse che includono analoghi dello zucchero o impalcature non a base di zucchero.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
D(−)-2-Amino-5-phosphonovaleric acid (D-AP5) | 79055-68-8 | sc-200434 | 5 mg | $95.00 | 2 | |
Antagonista selettivo dei recettori NMDA. Bloccando i recettori NMDA, APV smorza la trasmissione sinaptica eccitatoria, che può influenzare le sinapsi in cui è coinvolto l'NGL-1. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Un chelante del calcio. Tamponando il calcio intracellulare, il BAPTA-AM può inibire la segnalazione calcio-dipendente e la plasticità sinaptica, processi in cui l'NGL-1 potrebbe svolgere un ruolo. | ||||||
LY 341495 | 201943-63-7 | sc-361244 sc-361244A | 1 mg 10 mg | $87.00 $219.00 | 1 | |
Antagonista selettivo dei recettori metabotropici del glutammato di gruppo II. Inibendo questi recettori, può modulare la trasmissione sinaptica e potrebbe influenzare indirettamente la funzione di NGL-1 nelle sinapsi. | ||||||
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | $60.00 $301.00 | 2 | |
Un bloccante dei canali di calcio. Inibisce i canali del calcio di tipo L, riducendo l'afflusso di calcio. Questa riduzione può influenzare i percorsi di segnalazione calcio-dipendenti legati alla funzione sinaptica, che potrebbero coinvolgere NGL-1. | ||||||
2-Bromohexadecanoic acid | 18263-25-7 | sc-251714 sc-251714A | 10 g 50 g | $52.00 $197.00 | 4 | |
Un inibitore generale della palmitoilazione delle proteine. Poiché la palmitoilazione può influenzare la localizzazione e la funzione delle proteine sinaptiche, l'inibizione di questo processo potrebbe modulare indirettamente NGL-1 nelle sinapsi. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Inibitore delle chinasi della famiglia Src. Inibendo le chinasi della famiglia Src, PP2 può modificare i processi di segnalazione sinaptica. Se uno di questi processi coinvolge NGL-1, la sua funzione potrebbe essere influenzata. | ||||||
MPEP hydrochloride | 96206-92-7 | sc-279454A sc-279454 | 10 mg 50 mg | $133.00 $510.00 | ||
Un antagonista selettivo di mGluR5. Inibendo mGluR5, MPEP modula la trasmissione sinaptica glutammatergica, il che potrebbe influenzare indirettamente il ruolo di NGL-1 nei processi sinaptici. | ||||||
Aniracetam | 72432-10-1 | sc-203514 sc-203514A | 50 mg 250 mg | $113.00 $447.00 | ||
Modula i recettori AMPA. Come agente modulatore dei recettori AMPA, l'aniracetam può alterare l'eccitabilità e la plasticità sinaptica, il che potrebbe influenzare indirettamente la funzione di NGL-1 nelle sinapsi. | ||||||