Neuropilina-2 (NRP2) è un recettore transmembrana multifunzionale non-tirosina chinasi, che svolge un ruolo vitale in vari processi cellulari, specialmente nei campi dell'angiogenesi e della guida assonale. È uno dei due recettori neuropilina, l'altro essendo neuropilina-1 (NRP1), ed è ampiamente riconosciuto per la sua capacità di legare specifiche isoforme dei fattori di crescita dell'endotelio vascolare (VEGF) e delle semaforine. Mentre l'interazione di NRP2 con i VEGF è spesso associata a eventi angiogenici, il suo legame con le semaforine, una famiglia di proteine secrete e associate alla membrana, è cruciale per il corretto funzionamento del sistema nervoso, in particolare durante lo sviluppo embrionale. Le interazioni tra NRP2 e i suoi ligandi sono facilitate attraverso i suoi domini b1 e b2, che gli permettono di servire come co-recettore insieme ad altri recettori primari.
Gli inibitori della neuropilina-2 sono composti chimici progettati per mirare specificamente e attenuare le funzioni di NRP2. Interferendo con il legame di NRP2 ai suoi ligandi, questi inibitori possono modulare le vie e i processi che NRP2 regola. Dato il coinvolgimento del recettore nell'angiogenesi, questi inibitori alterano la formazione di nuovi vasi sanguigni. Inoltre, influenzando l'interazione NRP2-semaforina, possono anche influenzare il patterning neurale. Lo sviluppo di questi inibitori è radicato in una comprensione approfondita degli aspetti strutturali e funzionali di NRP2. Studiando le complessità delle sue interazioni e funzioni, i ricercatori mirano a identificare composti che possano regolare finemente la sua attività, offrendo così un mezzo per influenzare i processi fisiologici e patologici in cui NRP2 è coinvolto.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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EG00229 | 1210945-69-9 | sc-507329 | 50 mg | $1300.00 | ||
EG00229 è stato identificato come una piccola molecola inibitrice specifica di NRP1 e NRP2. Esso compete con il legame di VEGF165 con NRP e potenzialmente impedisce la sua segnalazione a valle. | ||||||
Tivozanib | 475108-18-0 | sc-475339 | 5 mg | $320.00 | ||
Originariamente sviluppato come inibitore del recettore VEGF, tivozanib può inibire indirettamente NRP2 bloccando il suo ligando primario, VEGF. | ||||||
Apatinib | 811803-05-1 | sc-480044 | 10 mg | $380.00 | ||
Un inibitore della tirosin-chinasi VEGFR2 che può potenzialmente ridurre la segnalazione di NRP2 inibendo il suo partner primario di interazione. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Sebbene sia principalmente un inibitore di c-Met e VEGFR2, cabozantinib potrebbe avere effetti indiretti sulle vie mediate da NRP2. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
Inibitore della tirosin-chinasi che ha come bersaglio VEGFR, FGFR e PDGFR. Può inibire indirettamente l'NRP2, agendo sulla segnalazione del VEGF. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inibisce principalmente la via RAF/MEK/ERK e le chinasi VEGFR. Può avere effetti indiretti sulla segnalazione mediata da NRP2. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
Inibitore di tirosin-chinasi recettoriali multi-target, potrebbe inibire indirettamente NRP2 attraverso le vie di segnalazione del VEGF. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Principalmente un inibitore di VEGFR, potrebbe avere effetti indiretti su NRP2 inibendo i suoi ligandi primari. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Inibitore della chinasi di VEGFR, EGFR e RET. Può influenzare indirettamente NRP2 attraverso le vie di segnalazione del VEGF. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Un inibitore multichinasico che può potenzialmente ridurre la segnalazione di NRP2 indirettamente, inibendo i recettori di VEGF. |