Gli inibitori di nemo I appartengono a una classe chimica distintiva che ha suscitato una notevole attenzione nel campo della ricerca molecolare. Caratterizzati da caratteristiche strutturali uniche, questi inibitori sono specificamente progettati per modulare una determinata via biologica. nemo I è la molecola bersaglio all'interno dell'intricata cascata di segnalazione, che svolge un ruolo critico in vari processi cellulari. Dal punto di vista chimico, gli inibitori possiedono un'impalcatura accuratamente studiata che facilita la loro interazione con il sito attivo della molecola nemo I. Questa interazione è fondamentale per l'inibizione. Questa interazione è fondamentale per l'inibizione degli eventi di segnalazione a valle.
La progettazione di inibitori di nemo I implica una comprensione meticolosa della geometria del sito attivo del bersaglio e delle preferenze di legame. I ricercatori ricorrono spesso alla modellazione computazionale e a studi strutturali per affinare le interazioni di legame e ottimizzare la potenza inibitoria di questi composti. Lo sviluppo di inibitori di nemo I rappresenta un significativo progresso nella biologia chimica, offrendo ai ricercatori un prezioso strumento per sviscerare le complessità dei percorsi cellulari e svelare la rilevanza funzionale di nemo I in vari contesti fisiologici.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 inibisce Nemo bloccando l'attivazione del complesso IκB chinasi, impedendo così la fosforilazione e la degradazione di IκBα. Questo porta all'inibizione della via di segnalazione NF-κB. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
MLN4924 inibisce Nemo attraverso l'inibizione dell'enzima attivante NEDD8 (NAE), impedendo la neddilazione delle proteine, comprese le ligasi Cullin-RING. Questo porta alla soppressione dell'attivazione di NF-κB. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | $130.00 | 12 | |
TPCA-1 inibisce Nemo bloccando l'interazione di Nemo con l'enzima Ubc13 che coniuga l'ubiquitina, inibendo così l'attivazione della via NF-κB. | ||||||
IMD 0354 | 978-62-1 | sc-203084 | 5 mg | $199.00 | 3 | |
IMD-0354 inibisce Nemo interrompendo il legame di Nemo con IKKβ, con conseguente inibizione del complesso IKK e successivo blocco dell'attivazione della via NF-κB. | ||||||
SC514 | 354812-17-2 | sc-205504 sc-205504A | 5 mg 10 mg | $66.00 $89.00 | 13 | |
sc-514 inibisce Nemo prendendo di mira la chinasi IκB, con conseguente prevenzione della fosforilazione di IκBα e conseguente soppressione dell'attivazione di NF-κB. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Il partenolide inibisce Nemo impedendo l'ubiquitinazione e la degradazione di IκBα, sequestrando così NF-κB nel citoplasma e impedendone la traslocazione nel nucleo. | ||||||
BAY 11-7085 | 196309-76-9 | sc-202490 sc-202490A | 10 mg 50 mg | $122.00 $516.00 | 55 | |
Bay 11-7085 inibisce Nemo inibendo l'attivazione di IKKβ, che porta alla prevenzione della fosforilazione di IκBα e alla conseguente inibizione della segnalazione di NF-κB. | ||||||
ML 120B Dihydrochloride | 783348-36-7 (free base) | sc-487759 | 5 mg | $380.00 | ||
MLN120B inibisce Nemo interrompendo l'interazione tra Nemo e IKKβ, con conseguente inibizione dell'attivazione della via NF-κB. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
Il celastrolo inibisce Nemo sopprimendo l'attivazione di IKKβ, con conseguente inibizione della fosforilazione di IκBα e conseguente inibizione della segnalazione di NF-κB. | ||||||