NCDN inhibitors belong to a fascinating chemical class that has garnered significant attention and scientific interest in recent years. These inhibitors are compounds specifically designed and synthesized to target a protein called NCDN, which plays a vital role in various cellular processes. The acronym NCDN stands for neuronal calcium-binding protein and dendritic spine maturation factor, indicating its involvement in neuronal development and synaptic plasticity. NCDN inhibitors possess a unique molecular structure that allows them to interact with the active site of the NCDN protein. By binding to this active site, the inhibitors effectively hinder the normal function of NCDN and disrupt the associated signaling pathways and molecular cascades in which NCDN is involved. This interference at the molecular level offers researchers a valuable tool for investigating the intricate mechanisms underlying cellular processes regulated by NCDN.
The discovery and characterization of NCDN inhibitors have provided scientists with a means to explore the physiological consequences of inhibiting NCDN activity. Through comprehensive studies and meticulous experiments, researchers aim to unravel the precise molecular and physiological effects induced by NCDN inhibition. These investigations help elucidate the role of NCDN in various cellular contexts and shed light on its significance in neuronal development, synaptic plasticity, and other cellular processes. The chemical class of NCDN inhibitors represents a remarkable advancement in our understanding of cellular biology. Their specific and targeted action on NCDN provides scientists with an opportunity to explore the intricate interactions between this protein and other molecular components within cells. By deciphering the underlying molecular mechanisms associated with NCDN inhibition, researchers can gain valuable insights into fundamental cellular processes and pathways. Moreover, the availability of NCDN inhibitors opens up new avenues for experimental studies in scientific research. Researchers can utilize these inhibitors to manipulate NCDN activity and observe the resulting effects on cellular function and behavior. This knowledge can contribute to a deeper understanding of the fundamental principles governing cellular processes and pave the way for further discoveries in the field of molecular biology.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | $280.00 | 1 | |
MLN4924 è un inibitore NAE potente e selettivo che ha dimostrato un'attività antitumorale. Blocca l'attivazione di NEDD8 e interrompe la funzione delle ligasi E3 Cullin-RING, portando alla stabilizzazione delle loro proteine substrato e inducendo l'arresto del ciclo cellulare e l'apoptosi nelle cellule tumorali. | ||||||
Donepezil | 120014-06-4 | sc-279006 | 10 mg | $73.00 | 3 | |
Inibitore dell'acetilcolinesterasi utilizzato nella malattia di Alzheimer, migliora la neurotrasmissione inibendo la degradazione dell'acetilcolina. | ||||||
Memantine hydrochloride | 41100-52-1 | sc-203628 | 50 mg | $68.00 | 4 | |
Antagonista del recettore NMDA utilizzato nella malattia di Alzheimer, modula la segnalazione del glutammato per ridurre l'eccitotossicità. | ||||||
MLN7243 | 1450833-55-2 | sc-507338 | 5 mg | $340.00 | ||
TAK-243 è un inibitore NAE di seconda generazione, sviluppato come versione migliorata di MLN492. Presenta una maggiore potenza e selettività, con il potenziale di superare alcune limitazioni osservate con MLN4924. | ||||||
(S)-Rivastigmine | 123441-03-2 | sc-472567 | 500 mg | $300.00 | ||
Inibitore dell'acetilcolinesterasi per l'Alzheimer, migliora la trasmissione colinergica. | ||||||
Galanthamine | 357-70-0 | sc-218556 | 10 mg | $320.00 | ||
Inibitore dell'acetilcolinesterasi, modula anche i recettori nicotinici per migliorare le funzioni cognitive nell'Alzheimer. | ||||||
GSK 923295 | 1088965-37-0 | sc-490136 | 5 mg | $290.00 | ||
GSK923295 è un inibitore selettivo della NAE che ha dimostrato attività antitumorale in vari modelli di cancro. Inibisce l'enzima attivatore NEDD8, portando all'accumulo di substrati della Cullin-RING E3 ligasi e inducendo l'arresto del ciclo cellulare e l'apoptosi. | ||||||
Levodopa | 59-92-7 | sc-205372 sc-205372A | 5 g 25 g | $53.00 $168.00 | 9 | |
Precursore della dopamina utilizzato nel morbo di Parkinson, reintegra i livelli di dopamina nel cervello. | ||||||
S(−)-Carbidopa | 28860-95-9 | sc-200749 sc-200749A | 25 mg 100 mg | $94.00 $270.00 | 5 | |
Aumenta l'efficacia della L-DOPA bloccandone la conversione in dopamina al di fuori del cervello. | ||||||
Riluzole | 1744-22-5 | sc-201081 sc-201081A sc-201081B sc-201081C | 20 mg 100 mg 1 g 25 g | $20.00 $189.00 $209.00 $311.00 | 1 | |
Modula la segnalazione del glutammato e può rallentare la progressione della malattia nella SLA (sclerosi laterale amiotrofica). | ||||||