Date published: 2025-9-11

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(S)-Rivastigmine (CAS 123441-03-2)

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Nomi alternativi:
Ethylmethylcarbamic Acid 3-[(1S)-1-(Dimethylamino)ethyl]phenyl Ester; Ethylmethylcarbamic Acid 3-[1-(dimethylamino)ethyl]phenyl Ester
Applicazione:
(S)-Rivastigmine è un isomero della rivastigimina, un inibitore dell'acterilcolinesterasi.
Numero CAS:
123441-03-2
Peso molecolare:
250.34
Formula molecolare:
C14H22N2O2
Informazioni supplementari:
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La (S)-Rivastigmina è un inibitore potente e selettivo dell'acetilcolinesterasi e della butirrilcolinesterasi, enzimi responsabili della degradazione dell'acetilcolina nel cervello. Inibendo questi enzimi, la (S)-Rivastigmina aumenta la concentrazione di acetilcolina nella fessura sinaptica, con conseguente miglioramento della neurotrasmissione colinergica. Il meccanismo d'azione della (S)-Rivastigmina prevede il legame con il sito attivo dell'acetilcolinesterasi e della butirrilcolinesterasi, impedendo l'idrolisi dell'acetilcolina. Ciò si traduce in un miglioramento della funzione colinergica nel cervello, che è associata a processi cognitivi come la memoria, l'attenzione e l'apprendimento. La (S)-rivastigmina modula i recettori nicotinici, contribuendo ulteriormente ai suoi effetti colinergici. La funzione della (S)-Rivastigmina come inibitore dell'acetilcolinesterasi e della butirrilcolinesterasi consente la modulazione della neurotrasmissione colinergica, che può avere implicazioni per la neurobiologia e la funzione cognitiva.


(S)-Rivastigmine (CAS 123441-03-2) Referenze

  1. Separazione enantioselettiva della rivastigmina mediante elettroforesi capillare con ciclodestrine.  |  Lucangioli, SE., et al. 2005. J Chromatogr A. 1081: 31-5. PMID: 16013594
  2. [Sintesi di S-(+)-rivastigmina idrogentartrato].  |  Feng, J., et al. 2007. Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao. 27: 177-80. PMID: 17355930
  3. Sintesi totale asimmetrica chemioenzimatica di (S)-Rivastigmina mediante omega-transaminasi.  |  Fuchs, M., et al. 2010. Chem Commun (Camb). 46: 5500-2. PMID: 20461261
  4. Riduzione asimmetrica di N-alchil-ammine catalizzata da disulfonimide.  |  Wakchaure, VN., et al. 2015. Angew Chem Int Ed Engl. 54: 11852-6. PMID: 26382289
  5. Approfondimenti sull'inibizione della butirrilcolinesterasi (BuChE) da parte della (S)-rivastigmina: Docking molecolare e NMR a differenza di trasferimento di saturazione (STD-NMR).  |  Bacalhau, P., et al. 2016. Bioorg Chem. 67: 105-9. PMID: 27317888
  6. Sintesi di precursori di farmaci e di un feromone di insetto arricchiti enantiomericamente mediante riduzione di chetoni utilizzando il kit di screening della carbonil-reduttasi 'Chiralscreen® OH' disponibile in commercio.  |  Nagai, T., et al. 2018. Bioorg Med Chem. 26: 1304-1313. PMID: 28506583
  7. Sintesi di precursori di farmaci arricchiti enantiomericamente da Lactobacillus paracasei BD87E6 come biocatalizzatore.  |  Öksüz, S., et al. 2018. Chem Biodivers. 15: e1800028. PMID: 29667758
  8. Aminazione riduttiva asimmetrica diretta per la sintesi di (S)-Rivastigmina.  |  Gao, G., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 30200331
  9. Sintesi stereoselettiva di un intermedio chirale chiave della (S)-rivastigmina da parte di cellule intere ricombinanti AKR-GDH.  |  Xie, P., et al. 2019. J Biotechnol. 289: 64-70. PMID: 30468819
  10. Aminazione diastereoselettiva catalizzata da iridio di alcoli con tert-butanesulfinamide chirale mediante l'uso di una metodologia di prestito di idrogeno.  |  Xi, X., et al. 2019. Org Biomol Chem. 17: 7651-7654. PMID: 31353383

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

(S)-Rivastigmine, 500 mg

sc-472567
500 mg
$300.00