NBPF8 Inibitori
I comuni inibitori di NBPF8 includono, ma non solo, l'Actinomicina D CAS 50-76-0, l'α-Amanitina CAS 23109-05-9, il Triptolide CAS 38748-32-2, il DRB CAS 53-85-0 e il Flavopiridolo CAS 146426-40-6.
Gli inibitori di NBPF8 sono una classe di composti chimici che mirano e inibiscono specificamente l'attività della proteina NBPF8, un membro della famiglia dei breakpoint del neuroblastoma (NBPF). La famiglia NBPF è un gruppo di proteine associate principalmente all'evoluzione umana e al neurosviluppo. Si ritiene che NBPF8, come altri membri di NBPF, svolga un ruolo importante nella divisione cellulare, nella stabilità genomica e nella regolazione dell'espressione proteica. Gli inibitori di NBPF8 interferiscono con le sue normali funzioni cellulari, potenzialmente legandosi a regioni chiave della proteina e impedendole di interagire con altre molecole necessarie alla sua attività. Questi inibitori possono agire attraverso vari meccanismi, tra cui il legame diretto al sito attivo di NBPF8 o l'alterazione della sua struttura per influenzarne la funzione.
Lo studio degli inibitori di NBPF8 è fondamentale per approfondire il significato biologico di NBPF8 e il suo ruolo nei processi cellulari. Inibendo la funzione di NBPF8, i ricercatori possono comprendere meglio il suo contributo alla segnalazione cellulare, alla proliferazione e ad altri percorsi essenziali per mantenere un comportamento cellulare corretto. Questi inibitori sono strumenti importanti per analizzare i percorsi molecolari in cui NBPF8 è coinvolto, consentendo di capire meglio come contribuisce alle funzioni cellulari normali e anormali. Inoltre, gli inibitori di NBPF8 aiutano i ricercatori a esplorare le implicazioni evolutive della famiglia NBPF, in particolare in relazione ai tratti di sviluppo specifici dell'uomo. Grazie alla ricerca continua, sarà possibile chiarire il ruolo di NBPF8 in sistemi biologici più ampi, migliorando le nostre conoscenze sulla biologia cellulare e sulla regolazione delle proteine.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomicina D si intercala nel DNA, inibendo la RNA polimerasi e quindi potenzialmente riducendo l'espressione genica. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'α-Amanitina è un potente inibitore della RNA polimerasi II, che potrebbe ridurre la sintesi di mRNA di geni come NBPF8. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Il triptolide è noto per inibire l'attività trascrizionale influenzando l'RNA polimerasi II, il che potrebbe ridurre l'espressione genica. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
Il DRB è un analogo dell'adenosina che inibisce l'allungamento della trascrizione dell'RNA polimerasi II, riducendo potenzialmente l'espressione genica. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Il flavopiridolo inibisce le chinasi ciclina-dipendenti, necessarie per la trascrizione mediata dalla RNA polimerasi II. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 è un inibitore della bromodomina BET che sposta le proteine BET dalla cromatina, influenzando l'espressione dei geni. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 è un inibitore della DNA metiltransferasi che può portare alla demetilazione dei geni e potenzialmente alterarne l'espressione. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mitramicina A si lega a sequenze di DNA ricche di GC, inibendo il legame con i fattori di trascrizione e riducendo così l'espressione genica. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Il C646 è un inibitore competitivo delle p300/CBP istone acetiltransferasi, che può alterare i modelli di espressione genica. | ||||||
Sinefungin | 58944-73-3 | sc-203263 sc-203263B sc-203263C sc-203263A | 1 mg 100 mg 1 g 10 mg | $266.00 $5100.00 $39576.00 $690.00 | 4 | |
La sinefungina è un inibitore delle metiltransferasi S-adenosilmetionina-dipendenti, che potrebbe influenzare lo stato di metilazione dei geni e la loro espressione. | ||||||