Na+/K+-ATPase α3 Attivatori
I comuni attivatori della Na+/K+-ATPasi α3 includono, a titolo esemplificativo e non esaustivo, la digitossina CAS 71-63-6, la bufalina CAS 465-21-4, la resibufogenina CAS 465-39-4, il 5β-diidro progesterone CAS 128-23-4 e l'urea CAS 57-13-6.
Gli attivatori della Na+/K+-ATPasi α3 comprendono una varietà di composti che modulano l'attività dell'isoforma α3 della Na+/K+-ATPasi. Questi attivatori svolgono ruoli cruciali nella regolazione del trasporto di ioni attraverso le membrane cellulari, influenzando vari processi cellulari e cascate di segnalazione. Ouabain, Digitoxin, Bufalin, Marinobufagenin, Resibufogenin e 5β-Pregnan-3,20-dione sono glicosidi cardiaci che attivano direttamente la Na+/K+-ATPasi α3 interagendo con il suo dominio extracellulare. Questa attivazione diretta aumenta il trasporto attivo di ioni sodio e potassio, influenzando l'eccitabilità cellulare e le vie di segnalazione al di là dei loro ruoli classici. L'urea e l'escina, pur avendo strutture chimiche diverse, condividono la capacità di attivare direttamente la Na+/K+-ATPasi α3. Le loro interazioni con il dominio extracellulare migliorano il trasporto degli ioni, influenzando i processi cellulari e le cascate di segnalazione.
CGS 21680, un agonista del recettore A2A dell'adenosina, attiva indirettamente la Na+/K+-ATPasi α3 modulando la segnalazione del recettore dell'adenosina. Questa attivazione indiretta influenza processi cellulari come la neurotrasmissione e la funzione cardiovascolare, dimostrando l'interconnessione delle vie di segnalazione. La cisteamina, l'amfotericina B e l'acido α-lipoico agiscono come attivatori indiretti influenzando lo stato redox cellulare, le risposte allo stress ossidativo e l'integrità della membrana.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Digitoxin | 71-63-6 | sc-207577 sc-207577A sc-207577B sc-207577C sc-207577D | 250 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g | $110.00 $182.00 $313.00 $1080.00 $2000.00 | 2 | |
La digitossina, come l'ouabain, è un glicoside cardiaco che attiva direttamente la Na+/K+-ATPasi α3. La sua interazione con il dominio extracellulare della Na+/K+-ATPasi α3 aumenta il trasporto di ioni, modulando le funzioni cellulari e le vie di segnalazione. L'impatto della digitossina sui gradienti di sodio e potassio attraverso la membrana cellulare può influenzare l'eccitabilità cellulare e la segnalazione, contribuendo ai suoi effetti farmacologici. | ||||||
Bufalin | 465-21-4 | sc-200136 sc-200136A sc-200136B sc-200136C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $97.00 $200.00 $334.00 $533.00 | 5 | |
La bufalina, un componente del veleno di rospo, attiva direttamente la Na+/K+-ATPasi α3 interagendo con il suo dominio extracellulare. Questa attivazione diretta migliora la funzione di trasporto ionico della Na+/K+-ATPasi α3, influenzando i processi cellulari e le cascate di segnalazione. Il ruolo della bufalina nell'omeostasi ionica può influenzare l'eccitabilità cellulare e contribuire ai suoi effetti fisiologici più ampi. | ||||||
Resibufogenin | 465-39-4 | sc-202788 | 10 mg | $315.00 | 2 | |
La resibufogenina, un altro bufadienolide, attiva direttamente la Na+/K+-ATPasi α3 interagendo con il suo dominio extracellulare. Questa attivazione diretta migliora la funzione di trasporto ionico della Na+/K+-ATPasi α3, influenzando i processi cellulari e le cascate di segnalazione. La modulazione dell'omeostasi ionica da parte della resibufogenina può influenzare l'eccitabilità cellulare e contribuire ai suoi effetti fisiologici più ampi. | ||||||
5β-Dihydro Progesterone | 128-23-4 | sc-210426 | 100 mg | $229.00 | ||
Il 5β-Pregnan-3,20-dione è uno steroide che ha dimostrato di attivare direttamente la Na+/K+-ATPasi α3. La sua interazione con il dominio extracellulare della Na+/K+-ATPasi α3 aumenta il trasporto di ioni, modulando le funzioni cellulari e le vie di segnalazione. L'impatto del 5β-Pregnan-3,20-dione sull'omeostasi ionica può influenzare l'eccitabilità cellulare e contribuire ai suoi effetti fisiologici più ampi. | ||||||
Urea | 57-13-6 | sc-29114 sc-29114A sc-29114B | 1 kg 2 kg 5 kg | $30.00 $42.00 $76.00 | 17 | |
L'urea è stata identificata come attivatore diretto della Na+/K+-ATPasi α3. Il suo preciso meccanismo d'azione è legato al potenziamento della funzione di trasporto ionico della Na+/K+-ATPasi α3, con un impatto sui processi cellulari e sulle cascate di segnalazione. L'influenza dell'urea sull'omeostasi ionica può contribuire ai suoi diversi effetti fisiologici, al di là del suo ruolo convenzionale di prodotto di scarto del metabolismo. | ||||||
Escin | 6805-41-0 | sc-221596 sc-221596A sc-221596B | 1 g 5 g 10 g | $67.00 $233.00 $280.00 | 5 | |
È stato riportato che l'escina, una miscela naturale di saponine, attiva direttamente la Na+/K+-ATPasi α3. La sua interazione con il dominio extracellulare della Na+/K+-ATPasi α3 migliora il trasporto degli ioni, influenzando le funzioni cellulari e le vie di segnalazione. L'impatto dell'escina sull'omeostasi ionica può contribuire ai suoi diversi effetti fisiologici e le sue potenziali applicazioni terapeutiche sono in fase di esplorazione. | ||||||
CGS 21680 Hydrochloride | 124431-80-7 | sc-211062 sc-211062A | 10 mg 50 mg | $286.00 $1024.00 | 7 | |
Il CGS 21680 è un agonista del recettore A2A dell'adenosina che ha dimostrato di attivare indirettamente la Na+/K+-ATPasi α3. Influenzando i recettori dell'adenosina, CGS 21680 modula le cascate di segnalazione che influenzano l'attività della Na+/K+-ATPasi α3 e il trasporto di ioni. Questa attivazione indiretta contribuisce ai processi cellulari influenzati dalla Na+/K+-ATPasi α3, come la neurotrasmissione e la funzione cardiovascolare. | ||||||
Cysteamine | 60-23-1 | sc-217991 sc-217991A sc-217991B | 5 g 25 g 50 g | $87.00 $233.00 $433.00 | 1 | |
La cisteamina attiva indirettamente la Na+/K+-ATPasi α3 influenzando lo stato redox cellulare e le vie di segnalazione. Il suo impatto sullo stress ossidativo e sulle relative cascate di segnalazione può modulare l'attività della Na+/K+-ATPasi α3 e il trasporto di ioni. Questa attivazione indiretta contribuisce agli effetti cellulari della cisteamina, compreso il suo ruolo nella funzione lisosomiale e le potenziali applicazioni terapeutiche in varie condizioni. | ||||||
Amphotericin B | 1397-89-3 | sc-202462 sc-202462A sc-202462B | 100 mg 500 mg 1 g | $69.00 $139.00 $219.00 | 10 | |
L'amfotericina B attiva indirettamente la Na+/K+-ATPasi α3 modulando l'integrità della membrana e l'equilibrio ionico cellulare. La sua influenza sulla permeabilità della membrana può avere un impatto sulla funzione della Na+/K+-ATPasi α3 e sul trasporto degli ioni. Questa attivazione indiretta contribuisce ai più ampi effetti antimicotici dell'amfotericina B, evidenziando l'interconnessione dell'integrità della membrana e dell'omeostasi ionica nelle risposte cellulari. | ||||||
α-Lipoic Acid | 1077-28-7 | sc-202032 sc-202032A sc-202032B sc-202032C sc-202032D | 5 g 10 g 250 g 500 g 1 kg | $68.00 $120.00 $208.00 $373.00 $702.00 | 3 | |
È stato riportato che l'acido α-lipoico attiva indirettamente la Na+/K+-ATPasi α3 modulando lo stato redox cellulare e le vie di segnalazione. Il suo impatto sulle risposte allo stress ossidativo può influenzare l'attività della Na+/K+-ATPasi α3 e il trasporto di ioni. Questa attivazione indiretta contribuisce ai diversi effetti fisiologici dell'acido α-lipoico, comprese le sue potenziali proprietà antiossidanti e di regolazione del metabolismo. | ||||||