Na+ CP type VIIα Inibitori
I comuni inibitori della Na+ CP di tipo VIIα includono, a titolo esemplificativo, l'amiloride CAS 2609-46-3, la lidocaina CAS 137-58-6, l'ouabain-d3 (Major) CAS 630-60-4, la 12β-idrossidigitossina CAS 20830-75-5 e il verapamil CAS 52-53-9.
Le sostanze chimiche classificate come inibitori del Na+ CP di tipo VIIα rappresentano un gruppo eterogeneo che può interferire con il trasporto del sodio e le vie di segnalazione. Questi composti includono inibitori dei canali epiteliali del sodio, dei canali del sodio voltaggio-gati e della pompa Na+/K+ ATPasi. L'inibizione di questi canali e pompe può influenzare indirettamente l'attività della Na+ CP di tipo VIIα, soprattutto se questa proteina è coinvolta nel mantenimento dell'omeostasi del sodio, nella generazione di potenziali d'azione o fa parte di un complesso più ampio di proteine regolatrici del sodio.
I composti selezionati agiscono alterando il gradiente elettrochimico del sodio attraverso le membrane cellulari, un aspetto fondamentale della fisiologia cellulare. L'inibizione dell'ENaC da parte di composti come l'amiloride, il fenamil e il benzamil ridurrebbe il riassorbimento del sodio, il che potrebbe influenzare l'attività della Na+ CP di tipo VIIα se funziona in modo simile all'ENaC. Al contrario, la tetrodotossina e la lidocaina bloccano i canali del sodio voltaggio-gati, impedendo l'inizio e la propagazione dei potenziali d'azione. Questa azione potrebbe modulare la Na+ CP di tipo VIIα se è associata all'eccitabilità o accoppiata a questi canali.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
È noto che l'amiloride inibisce i canali epiteliali del sodio (ENaC), il che potrebbe influenzare indirettamente l'attività della Na+ CP di tipo VIIα se la proteina funziona in modo simile all'ENaC. | ||||||
Lidocaine | 137-58-6 | sc-204056 sc-204056A | 50 mg 1 g | $50.00 $128.00 | ||
La lidocaina blocca i canali del sodio voltaggio-gati e la sua azione può inibire le proteine che fanno parte del complesso dei canali del sodio o delle vie di segnalazione associate. | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
L'ouabain inibisce la pompa Na+/K+ ATPasi, che potrebbe ridurre indirettamente l'attività delle proteine Na+-dipendenti alterando i gradienti di Na+. | ||||||
12β-Hydroxydigitoxin | 20830-75-5 | sc-213604 sc-213604A | 1 g 5 g | $140.00 $680.00 | ||
La 12β-idrossidigitossina ha come bersaglio anche la Na+/K+ ATPasi, con conseguente aumento dei livelli intracellulari di Na+, potenzialmente in grado di influenzare la Na+ CP di tipo VIIα se questa si basa su gradienti di Na+. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Il verapamil blocca i canali del calcio di tipo L; i cambiamenti nell'omeostasi del Ca2+ possono influenzare indirettamente gli scambiatori Na+/Ca2+ ed eventualmente l'attività del Na+ CP di tipo VIIα. | ||||||
Ranolazine | 95635-55-5 | sc-212769 | 1 g | $107.00 | 3 | |
La ranolazina inibisce la fase tardiva della corrente di Na+ nelle cellule cardiache, il che potrebbe alterare la funzione della Na+ CP di tipo VIIα se questa è coinvolta nella gestione del sodio a livello cardiaco. | ||||||
Benzamil•HCl | 161804-20-2 | sc-201070 | 50 mg | $195.00 | 1 | |
Il benzamil è un altro bloccante ENaC che può anche modulare l'attività della Na+ CP di tipo VIIα attraverso il suo effetto sul riassorbimento e sul trasporto del sodio. | ||||||
Isradipine | 75695-93-1 | sc-201467 sc-201467A | 10 mg 50 mg | $86.00 $318.00 | 1 | |
L'isradipina è un bloccante dei canali del calcio che, alterando i livelli intracellulari di Ca2+, può influenzare indirettamente i trasportatori o i canali del Na+, tra cui il Na+ CP di tipo VIIα. | ||||||
5,5-Diphenyl Hydantoin | 57-41-0 | sc-210385 | 5 g | $70.00 | ||
La fenitoina stabilizza i canali Na+ voltaggio-gati nel loro stato inattivo, potenzialmente inibendo il Na+ CP di tipo VIIα se interagisce con questi canali o è modulato da essi. | ||||||