N4bp2l1 Attivatori
Gli attivatori N4bp2l1 più comuni includono, ma non solo, la Bisindolilmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, la Forskolina CAS 66575-29-9, la Ionomicina CAS 56092-82-1, il PMA CAS 16561-29-8 e l'Acido okadaico CAS 78111-17-8.
Gli attivatori chimici di N4bp2l1 utilizzano diversi meccanismi cellulari per influenzare l'attività di questa proteina. La bisindolilmaleimide I, ad esempio, è un inibitore selettivo della proteina chinasi C (PKC). Sebbene la sua funzione primaria sia quella di inibire la PKC, questa azione può portare all'attivazione di N4bp2l1 a causa di complessi meccanismi cellulari di compensazione che rispondono all'inibizione della PKC. Analogamente, la forskolina aumenta i livelli di cAMP cellulare stimolando direttamente l'adenilil ciclasi. Il cAMP elevato attiva quindi la PKA, che può fosforilare una serie di substrati cellulari. Questa cascata di eventi di fosforilazione può coinvolgere N4bp2l1, portando alla sua attivazione. La ionomicina, aumentando i livelli di calcio intracellulare, può attivare le chinasi calcio-dipendenti come la CaMK, che hanno la capacità di fosforilare e quindi attivare N4bp2l1.
Inoltre, il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) attiva la PKC funzionando come promotore tumorale. L'attivazione della PKC avvia cascate di fosforilazione che possono portare all'attivazione di N4bp2l1. L'acido okadaico, in quanto potente inibitore delle fosfatasi proteiche 1 e 2A, impedisce la de-fosforilazione, mantenendo così le proteine in uno stato fosforilato, che può mantenere attivato N4bp2l1. Al contrario, l'anisomicina interrompe la sintesi proteica e attiva le protein chinasi attivate dallo stress (SAPK), che possono portare all'attivazione di N4bp2l1 come parte della risposta cellulare agli stimoli di stress. La calicolina A, come l'acido okadaico, inibisce le fosfatasi proteiche, portando a una sostenuta fosforilazione delle proteine e alla possibile attivazione di N4bp2l1. La tapigargina inibisce il SERCA, causando un aumento dei livelli di calcio citosolico, che può portare all'attivazione di N4bp2l1 attraverso vie di segnalazione calcio-dipendenti. Il dibutirril-cAMP, un analogo del cAMP, attiva le vie cAMP-dipendenti, portando potenzialmente all'attivazione di N4bp2l1. La staurosporina, pur essendo un inibitore generale delle protein-chinasi, può alterare l'attività di varie proteine portando indirettamente all'attivazione di N4bp2l1. Infine, il piceatannolo e l'H-89 inibiscono rispettivamente chinasi specifiche e PKA, il che può portare all'attivazione di vie alternative che includono l'attivazione di N4bp2l1 come parte di una risposta cellulare più ampia.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimide I è un inibitore potente e selettivo della proteina chinasi C (PKC). N4bp2l1, facendo parte dei processi cellulari regolati dalla PKC, può essere attivato attraverso il percorso della PKC. Questa sostanza chimica inibisce la PKC che può portare all'attivazione di proteine a valle come N4bp2l1 grazie a meccanismi cellulari di compensazione. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina stimola direttamente l'adenililciclasi, aumentando così i livelli cellulari di cAMP. Il cAMP elevato attiva la PKA, che a sua volta può fosforilare vari substrati cellulari, comprese le proteine associate al percorso di N4bp2l1, portando all'attivazione di N4bp2l1. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare. Il calcio elevato può attivare le chinasi calcio-dipendenti come CaMK, che sono note per fosforilare le proteine e potrebbero quindi attivare N4bp2l1 attraverso la fosforilazione. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un diestere del forbolo e funziona come promotore tumorale attivando la PKC. L'attivazione della PKC può avviare cascate di fosforilazione che portano all'attivazione di proteine in percorsi correlati, tra cui N4bp2l1. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche 1 e 2A, che impedisce la de-fosforilazione delle proteine. Inibendo queste fosfatasi, mantiene indirettamente lo stato di fosforilazione delle proteine, portando potenzialmente all'attivazione sostenuta di N4bp2l1. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un antibiotico pirrolidico che inibisce l'allungamento dei peptidi durante la sintesi proteica e attiva anche le protein chinasi attivate dallo stress (SAPK). L'attivazione delle SAPK può portare all'attivazione di N4bp2l1 come parte della risposta cellulare allo stress. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
La Calicolina A è un inibitore delle fosfatasi proteiche 1 e 2A, simile all'acido okadaico. Inibendo la de-fosforilazione, la Calicolina A può causare l'attivazione di diverse proteine, tra cui N4bp2l1, mantenendo il loro stato fosforilato. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapsigargina è un lattone sesquiterpenico che inibisce l'ATPasi del Ca2+ del reticolo sarcoplasmatico/endoplasmatico (SERCA), determinando un aumento dei livelli di calcio citosolico. L'attivazione risultante delle proteine calcio-dipendenti potrebbe portare all'attivazione di N4bp2l1. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva i percorsi cAMP-dipendenti. Imitando il cAMP, può attivare la PKA e successivamente portare all'attivazione di N4bp2l1 attraverso la fosforilazione. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore delle protein chinasi. È noto che l'inibizione di alcune chinasi da parte della staurosporina può determinare l'alterazione dell'attività di altre proteine e chinasi, portando potenzialmente all'attivazione di N4bp2l1 attraverso interazioni chinasi complesse. | ||||||