In uno scenario in cui gli attivatori di N10 si riferiscono a una classe di composti, questi sarebbero progettati per legarsi selettivamente e potenziare l'attività di una biomolecola designata come N10. Tali attivatori verrebbero identificati attraverso una comprensione completa della struttura e della funzione di N10. Il processo di identificazione di questi attivatori prevede in genere metodi computazionali per prevedere la conformazione tridimensionale di N10, individuando i potenziali siti di legame per l'interazione con le piccole molecole. Una libreria di entità chimiche verrebbe vagliata per trovare i candidati iniziali che mostrano un potenziale per aumentare l'attività biologica di N10. Queste molecole verrebbero poi convalidate attraverso vari saggi in vitro, che potrebbero andare dalla misurazione dell'attività enzimatica se N10 è un enzima, alla conduzione di saggi di geni reporter se N10 agisce all'interno di percorsi di espressione genica. L'intento di questo processo sarebbe quello di isolare i composti in grado di interagire con N10 con un alto grado di specificità ed efficacia. Dopo aver individuato i candidati promettenti, l'attenzione si sposterebbe sull'ottimizzazione di questi attivatori N10. Ciò comporterebbe un processo meticoloso di modifica chimica, guidato da studi di relazione struttura-attività (SAR), per migliorare l'affinità di legame e la selettività delle molecole per N10. Tecniche come la cristallografia a raggi X o la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR) potrebbero essere utilizzate per rivelare i dettagli intimi di come questi attivatori interagiscono con N10 a livello molecolare. Tali approfondimenti strutturali sarebbero fondamentali per perfezionare le molecole e migliorarne le prestazioni. La collezione definitiva di attivatori di N10 servirebbe come kit di strumenti per sondare le funzioni biologiche di N10, consentendo ai ricercatori di progredire nella comprensione del suo ruolo nel suo contesto biologico nativo. Delucidando i meccanismi attraverso i quali N10 opera, questi attivatori potrebbero contribuire in modo significativo al campo della ricerca biochimica, offrendo una visione più chiara dei percorsi e dei processi che N10 influenza.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, aumentando i livelli di cAMP, che può aumentare l'espressione di geni come NR4A1 coinvolti nella risposta cellulare alla segnalazione del cAMP. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che può indurre l'espressione di NR4A1 come parte della via di segnalazione PKC che influenza la crescita e la differenziazione cellulare. | ||||||
Ciglitazone | 74772-77-3 | sc-200902 sc-200902A | 5 mg 25 mg | $102.00 $420.00 | 10 | |
Il ciglitazone è un agonista PPARγ che potrebbe aumentare l'espressione di NR4A1 grazie al cross-talk tra PPARγ e altri fattori di trascrizione. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
Il rosiglitazone, un altro agonista di PPARγ, potrebbe analogamente aumentare l'espressione di NR4A1 attraverso la regolazione trascrizionale mediata da PPARγ. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina modula diverse vie di segnalazione e può aumentare l'espressione di NR4A1 influenzando l'attività dei fattori di trascrizione e la regolazione genica. | ||||||
6-Mercaptopurine | 50-44-2 | sc-361087 sc-361087A | 50 mg 100 mg | $71.00 $102.00 | ||
La 6-Mercaptopurina influisce sul metabolismo dei nucleotidi e sulle vie di segnalazione; potrebbe indurre l'espressione di NR4A1 a causa delle risposte allo stress cellulare. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il resveratrolo è noto per influenzare diverse vie di segnalazione, tra cui l'attivazione di SIRT1, che può portare a un aumento dell'espressione di NR4A1. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Il litio influisce sull'attività della glicogeno sintasi chinasi-3 (GSK-3), che può influenzare i fattori di trascrizione e potrebbe regolare l'espressione di NR4A1. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Il sulforafano, un antiossidante, può attivare Nrf2, che può upregolare geni protettivi come NR4A1 in risposta allo stress ossidativo. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Il butirrato di sodio è un inibitore dell'istone deacetilasi che può portare al rimodellamento della cromatina e potenzialmente aumentare l'espressione del gene NR4A1. | ||||||