Gli inibitori di MYL4 appartengono a una classe chimica distintiva caratterizzata dalla capacità di modulare l'attività della catena leggera della miosina 4 (MYL4), una proteina cruciale coinvolta in vari processi cellulari. MYL4 è un membro della superfamiglia della miosina e funge da subunità regolatrice che svolge un ruolo fondamentale nella regolazione della contrazione muscolare liscia e della motilità cellulare. Questi inibitori esercitano i loro effetti interagendo con MYL4, influenzando così l'intricato equilibrio delle vie di segnalazione cellulare associate alla funzione muscolare e alla motilità cellulare.
La classe degli inibitori di MYL4 è degna di nota, in quanto riflette la natura intricata di MYL4 come bersaglio molecolare. I ricercatori hanno identificato piccole molecole e composti con scaffold chimici distinti che dimostrano affinità per MYL4, inibendo la sua attività attraverso vari meccanismi. Lo sviluppo e l'esplorazione degli inibitori di MYL4 contribuiscono a una più profonda comprensione dei processi molecolari sottostanti che regolano la contrazione muscolare e la motilità cellulare. Inoltre, la delucidazione delle caratteristiche strutturali e delle interazioni di legame degli inibitori di MYL4 può aprire la strada alla progettazione e alla sintesi di nuovi composti con maggiore specificità e potenza, aprendo nuove strade per indagare le più ampie implicazioni della modulazione di MYL4 nella fisiologia cellulare e non solo.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $71.00 $260.00 $485.00 $949.00 | ||
Potente inibitore dell'attività ATPasica della miosina II, la blebbistatina può inibire l'attività contrattile del complesso miosinico, influenzando indirettamente la funzione di MYL4. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
L'ML-7 è un inibitore selettivo della chinasi della catena leggera di miosina (MLCK), un enzima che fosforila MYL4 e che porta all'attivazione della miosina ATPasi e alla contrazione. Inibendo MLCK, ML-7 può inibire indirettamente MYL4. | ||||||
UK 5099 | 56396-35-1 | sc-361394 sc-361394A | 10 mg 50 mg | $154.00 $633.00 | 5 | |
Il W-7 è un antagonista della calmodulina. Poiché la calmodulina media l'attivazione di MLCK, l'inibizione della calmodulina da parte di W-7 può inibire indirettamente MLCK e quindi MYL4. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore selettivo di ROCK (Rho-associated coiled-coil kinase), che può fosforilare e attivare MLCK. Inibendo ROCK, Y-27632 può inibire indirettamente MLCK e quindi MYL4. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
H-89 è un inibitore potente e selettivo della protein chinasi A (PKA), che può fosforilare e attivare MLCK. Inibendo la PKA, H-89 può inibire indirettamente MLCK e quindi MYL4. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93 è un inibitore selettivo di CaMKII (chinasi proteica II dipendente da calcio/calmodulina), che può fosforilare e attivare MLCK. Inibendo CaMKII, KN-93 può inibire indirettamente MLCK e quindi MYL4. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore delle protein-chinasi, tra cui MLCK. Inibendo MLCK, la staurosporina può inibire indirettamente MYL4. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go6983 è un inibitore ad ampio spettro della protein chinasi C (PKC), in grado di inibire l'attivazione di MLCK. Inibendo la PKC, Go6983 può inibire indirettamente MLCK e quindi MYL4. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
GF-109203X è un inibitore potente e selettivo della proteina chinasi C (PKC), in grado di inibire l'attivazione di MLCK. Inibendo la PKC, GF-109203X può inibire indirettamente MLCK e quindi MYL4. | ||||||