Gli attivatori di MYBPC1 si basano sulla loro capacità di modulare le vie di segnalazione e i messaggeri secondari, principalmente i nucleotidi ciclici come il cAMP, che a loro volta possono influenzare la dinamica funzionale delle proteine sarcomeriche, come MYBPC1. La forskolina, un attivatore diretto dell'adenilciclasi, e il Rolipram, un PDE4, sono esempi di sostanze chimiche che aumentano i livelli intracellulari di cAMP. Il cAMP elevato attiva la proteina chinasi A (PKA), nota per fosforilare varie proteine all'interno del sarcomero. Poiché MYBPC1 è un componente del sarcomero, le alterazioni dei modelli di fosforilazione dovute all'aumento di cAMP possono influenzare la dinamica di legame, la stabilità o le interazioni di MYBPC1 con altre proteine sarcomeriche.
D'altra parte, i modulatori del calcio, come l'A23187, uno ionoforo del calcio, e la rianodina, un modulatore dei recettori della rianodina, agiscono regolando le concentrazioni intracellulari di calcio. Il calcio è parte integrante della contrazione muscolare e le variazioni dei suoi livelli influenzano direttamente l'apparato contrattile, di cui MYBPC1 fa parte. Modulando la dinamica del calcio, è possibile influenzare indirettamente il ruolo o le interazioni di MYBPC1 nella contrazione del sarcomero. Anche la segnalazione adrenergica, evocata da agenti come l'epinefrina, converge sulla via del cAMP, influenzando la dinamica delle proteine sarcomeriche. Allo stesso modo, varie PDE, come la cilostamide, il milrinone e il cilostazolo, assicurano una segnalazione sostenuta del cAMP attraverso la sua degradazione. Questa segnalazione continua potrebbe modulare ulteriormente lo stato funzionale o le interazioni di MYBPC1 all'interno del sarcomero. Infine, composti come la blebbistatina, che modulano direttamente la funzione della miosina, possono influenzare la dinamica complessiva del sarcomero. Poiché il ruolo di MYBPC1 è strettamente legato alla funzione della miosina e del sarcomero, la modulazione dell'attività della miosina può fornire una via indiretta per influenzare lo stato operativo o le interazioni di MYBPC1. In sostanza, questa classe di composti, pur non essendo attivatori diretti di MYBPC1, offre mezzi indiretti per modulare la proteina puntando sulle vie di segnalazione a monte o sui partner interagenti che hanno un impatto sulla sua funzione o sulle interazioni all'interno del sarcomero muscolare.
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