MUP Attivatori
I comuni attivatori della MUP includono, ma non solo, l'acido retinoico, tutti i trans CAS 302-79-4, il GW501516 CAS 317318-70-0, il rosiglitazone CAS 122320-73-4, l'acido 9-cis-retinoico CAS 5300-03-8 e il bezafibrato CAS 41859-67-0.
Gli attivatori della MUP rappresentano un gruppo eterogeneo di sostanze chimiche che ne potenziano l'attività funzionale attraverso specifiche vie di segnalazione e processi biologici. L'acido retinoico e l'acido 9-cis-retinoico attivano la via del recettore dell'acido retinoico (RAR), migliorando la funzione della MUP influenzando le sue interazioni con i componenti di segnalazione e, in ultima analisi, influenzando i processi mediati dalla MUP associati alla segnalazione dell'acido retinoico. GW501516 (Cardarine), Rosiglitazone e Bezafibrato attivano i recettori attivati dai proliferatori dei perossisomi (PPAR) associati alla MUP. Essi potenziano la funzione della MUP modulando le sue interazioni con i componenti di segnalazione, determinando un'alterazione delle risposte cellulari al metabolismo lipidico e alla segnalazione dei PPAR. AICAR, metformina e leptina attivano rispettivamente le vie dell'AMP-activated protein kinase (AMPK) e della JAK-STAT. Questi attivatori influenzano la MUP alterando le vie di rilevamento dell'energia, influenzando le risposte allo stress metabolico e l'omeostasi energetica e, in ultima analisi, i processi mediati dalla MUP.
L'ormone tiroideo (T3) attiva i recettori dell'ormone tiroideo (TR), migliorando la funzione della MUP attraverso la modulazione delle sue interazioni con i componenti di segnalazione, influenzando le risposte cellulari alla segnalazione dell'ormone tiroideo. Il diidrotestosterone (DHT) attiva i recettori degli androgeni (AR), influenzando la MUP attraverso l'alterazione delle interazioni con i componenti di segnalazione coinvolti nella segnalazione degli androgeni. I fibrati, come il clofibrato, attivano PPARα, migliorando la funzione della MUP attraverso interazioni alterate con i componenti di segnalazione, con un impatto finale sui processi mediati dalla MUP legati al metabolismo lipidico e alla segnalazione di PPARα. Questi attivatori forniscono complessivamente indicazioni sui potenziali meccanismi di regolazione dei processi cellulari associati alla MUP.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico attiva la via di segnalazione del recettore dell'acido retinoico (RAR). La MUP è associata alla segnalazione dell'acido retinoico. L'attivazione di RAR indotta dall'acido retinoico migliora la funzione di MUP influenzando le sue interazioni con i componenti di segnalazione, portando a risposte cellulari alterate alla segnalazione dell'acido retinoico e influenzando i processi mediati da MUP. | ||||||
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | $80.00 $175.00 | 28 | |
Il GW501516 è un agonista selettivo del recettore delta del perossisoma proliferatore attivato (PPARδ). La MUP è coinvolta nelle vie di segnalazione mediate da PPARδ. L'attivazione di PPARδ indotta da GW501516 migliora la funzione di MUP influenzando le sue interazioni con i componenti di segnalazione, portando a risposte cellulari alterate al metabolismo lipidico e alla segnalazione di PPARδ, con un impatto finale sui processi mediati da MUP. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
Il rosiglitazone è un agonista selettivo del recettore gamma attivato dal perossisoma proliferatore (PPARγ). La MUP è associata alle vie di segnalazione mediate da PPARγ. L'attivazione di PPARγ indotta dal rosiglitazone migliora la funzione di MUP influenzando le sue interazioni con i componenti di segnalazione, portando a risposte cellulari alterate al metabolismo lipidico e alla segnalazione di PPARγ, con un impatto finale sui processi mediati da MUP. | ||||||
9-cis-Retinoic acid | 5300-03-8 | sc-205589 sc-205589B sc-205589C sc-205589D sc-205589A | 1 mg 25 mg 250 mg 500 mg 5 mg | $70.00 $416.00 $3060.00 $5610.00 $145.00 | 10 | |
L'acido 9-cis-retinoico attiva la via di segnalazione del recettore dell'acido retinoico (RAR). La MUP è associata alla segnalazione dell'acido retinoico. L'attivazione di RAR indotta dall'acido 9-cis-retinoico migliora la funzione di MUP influenzando le sue interazioni con i componenti di segnalazione, portando a risposte cellulari alterate alla segnalazione dell'acido retinoico e influenzando i processi mediati da MUP. | ||||||
Bezafibrate | 41859-67-0 | sc-204650B sc-204650 sc-204650A sc-204650C | 500 mg 1 g 5 g 10 g | $30.00 $45.00 $120.00 $200.00 | 5 | |
Il bezafibrato attiva il recettore attivato dal perossisoma proliferatore alfa (PPARα), un fattore di trascrizione coinvolto nel metabolismo lipidico. La MUP è associata ai percorsi di segnalazione mediati da PPARα. L'attivazione di PPARα indotta dal bezafibrato migliora la funzione di MUP influenzando le sue interazioni con i componenti di segnalazione, portando a risposte cellulari alterate al metabolismo lipidico e alla segnalazione di PPARα, con un impatto finale sui processi mediati da MUP. | ||||||
WY 14643 | 50892-23-4 | sc-203314 | 50 mg | $133.00 | 7 | |
WY-14643 è un agonista selettivo del recettore alfa del perossisoma attivato dal proliferatore (PPARα). La MUP è associata alle vie di segnalazione mediate da PPARα. L'attivazione di PPARα indotta da WY-14643 migliora la funzione di MUP influenzando le sue interazioni con i componenti di segnalazione, portando a risposte cellulari alterate al metabolismo lipidico e alla segnalazione di PPARα, con un impatto finale sui processi mediati da MUP. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
La metformina attiva la proteina chinasi attivata dall'AMP (AMPK), un regolatore chiave del metabolismo energetico. La MUP è implicata nelle risposte cellulari allo stress energetico. L'attivazione dell'AMPK indotta dalla metformina modula indirettamente la MUP alterando i percorsi di rilevamento dell'energia. I cambiamenti risultanti nell'attività di AMPK possono influenzare le risposte mediate da MUP allo stress metabolico e all'omeostasi energetica, incidendo sui processi cellulari legati al metabolismo lipidico e alla segnalazione di AMPK. | ||||||
L-3,3′,5-Triiodothyronine, free acid | 6893-02-3 | sc-204035 sc-204035A sc-204035B | 10 mg 100 mg 250 mg | $40.00 $75.00 $150.00 | ||
L'ormone tiroideo (T3) attiva la segnalazione dei recettori dell'ormone tiroideo (TR). La MUP è associata alla segnalazione degli ormoni tiroidei. L'attivazione di TR indotta da T3 migliora la funzione di MUP influenzando le sue interazioni con i componenti di segnalazione, portando a risposte cellulari alterate alla segnalazione degli ormoni tiroidei e influenzando i processi mediati da MUP. | ||||||
Ob (hBA-147) | sc-4912 | 1000 µg | $253.00 | 1 | ||
Ob (hBA-147) attiva la via di segnalazione Janus chinasi-segnale trasduttore e attivatore della trascrizione (JAK-STAT). La MUP è associata agli eventi di segnalazione mediati dalla leptina. | ||||||
Clofibrate | 637-07-0 | sc-200721 | 1 g | $32.00 | ||
I fibrati, come il clofibrato, attivano il recettore alfa del proliferatore del perossisoma (PPARα), un fattore di trascrizione coinvolto nel metabolismo lipidico. La MUP è associata ai percorsi di segnalazione mediati da PPARα. L'attivazione di PPARα indotta dal clofibrato migliora la funzione di MUP influenzando le sue interazioni con i componenti di segnalazione, portando a risposte cellulari alterate al metabolismo lipidico e alla segnalazione di PPARα, con un impatto finale sui processi mediati da MUP. | ||||||