MTF-2 Inibitori
I comuni inibitori di MTF-2 includono, a titolo esemplificativo, la mitramicina A CAS 18378-89-7, la clorochina CAS 54-05-7, l'MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, la chinomicina A CAS 512-64-1 e il mitoxantrone CAS 65271-80-9.
Gli inibitori chimici di MTF-2 possono fungere da impedimenti funzionali, influenzando lo stato della cromatina e le capacità di interazione con il DNA di questa proteina. CI-994 e Psammaplin A, inibitori dell'istone deacetilasi (HDAC), possono portare a un'iperacetilazione degli istoni. Questo cambiamento può portare a uno stato di cromatina più aperta che può ridurre la capacità di legare il DNA di MTF-2, portando a un'inibizione del suo ruolo nella regolazione genica. Analogamente, il C646 ha come bersaglio l'istone acetiltransferasi (HAT) p300/CBP, un noto interagente con MTF-2, interrompendo questa interazione e quindi inibendo l'attività trascrizionale di MTF-2. La mitramicina A e l'echinomicina funzionano legandosi a specifiche sequenze di DNA, con una preferenza per le regioni ricche di GC. Il loro legame può interferire con i siti di legame del DNA di MTF-2, bloccando così le sue azioni regolatorie a livello genomico. Il mitoxantrone, intercalandosi nel DNA, può alterare la struttura della cromatina in modo tale da inibire l'accessibilità di MTF-2 ai suoi siti specifici di legame al DNA.
Inoltre, la clorochina altera la segnalazione endosomiale aumentando il pH endosomiale, il che può ostacolare qualsiasi processo legato all'endosoma su cui MTF-2 potrebbe fare affidamento per la sua attività. Nella via ubiquitina-proteasoma, MG-132 e Bortezomib inibiscono il proteasoma, determinando un accumulo di proteine che possono includere regolatori negativi di MTF-2, inibendo quindi funzionalmente MTF-2. Infine, il sirolimus (rapamicina) agisce come inibitore della via mTOR, fondamentale per la crescita e la proliferazione cellulare. Poiché l'MTF-2 ha un ruolo nella regolazione genica legata a questi processi, il sirolimus può determinare l'inibizione del coinvolgimento dell'MTF-2 nel controllo dell'espressione dei geni che guidano la crescita e la proliferazione cellulare. Ciascuna di queste sostanze chimiche esercita il suo effetto inibitorio modulando il contesto cellulare e molecolare in cui MTF-2 opera, portando così a un'inibizione funzionale dell'attività di MTF-2.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mitramicina A si lega a sequenze di DNA ricche di GC, interrompendo potenzialmente la capacità di legare il DNA di MTF-2 ai promotori dei suoi geni bersaglio, inibendo così la sua funzione. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La clorochina aumenta il pH endosomiale e può interrompere i processi mediati dall'endosoma. Se MTF-2 richiede la segnalazione endosomiale per la sua funzione, questa interruzione potrebbe inibire l'attività di MTF-2. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 inibisce il proteasoma, il che potrebbe portare a un aumento dei livelli di proteine che regolano negativamente MTF-2, inibendone la funzione. | ||||||
Quinomycin A | 512-64-1 | sc-202306 | 1 mg | $163.00 | 4 | |
La chinomicina A è un antibiotico chinoxalino che si intercala con il DNA e potrebbe ostacolare l'accesso di MTF-2 ai suoi siti di legame al DNA, inibendo così la sua funzione di regolazione trascrizionale. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | $279.00 | 8 | |
Il mitoxantrone si intercala nel DNA e inibisce la topoisomerasi II. Ciò può alterare la struttura della cromatina e potenzialmente inibire la capacità di MTF-2 di regolare l'espressione genica. | ||||||
CI 994 | 112522-64-2 | sc-205245 sc-205245A | 10 mg 50 mg | $97.00 $525.00 | 1 | |
CI-994 è un inibitore di HDAC, in grado di modificare la struttura della cromatina, con conseguente possibile riduzione della capacità di MTF-2 di legarsi ai suoi siti bersaglio sul DNA. | ||||||
Psammaplin A | 110659-91-1 | sc-258049 sc-258049A | 1 mg 5 mg | $88.00 $414.00 | 7 | |
La psammaplina A è un inibitore delle HDAC, che può portare al rimodellamento della cromatina e alla conseguente inibizione della capacità di MTF-2 di interagire con la cromatina e regolare la trascrizione genica. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Sirolimus inibisce mTOR, che è coinvolto nella crescita e nella proliferazione cellulare. Poiché MTF-2 è implicato nella regolazione genica legata a questi processi, sirolimus potrebbe inibire il ruolo funzionale di MTF-2 nell'espressione genica legata alla crescita. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib inibisce il proteasoma 26S, aumentando potenzialmente i livelli di proteine regolatrici che inibiscono MTF-2, portando a un'inibizione funzionale dell'attività di MTF-2. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
C646 è un inibitore selettivo dell'istone acetiltransferasi (HAT) p300/CBP. Poiché MTF-2 è noto per interagire con p300, l'inibizione dell'attività di p300 HAT può interrompere questa interazione e inibire l'attività trascrizionale di MTF-2. | ||||||