MS4A6A Attivatori
Gli attivatori MS4A6A più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, la PGE2 CAS 363-24-6, l'isoproterenolo cloridrato CAS 51-30-9 e la (-)-epinefrina CAS 51-43-4.
MS4A6A operano attraverso un percorso comune che prevede l'aumento dei livelli intracellulari di adenosina monofosfato ciclico (cAMP) e la successiva attivazione della protein chinasi A (PKA). La forskolina, un attivatore diretto dell'adenilil ciclasi, aumenta i livelli di cAMP, potenziando così l'attività della PKA. La PKA fosforila quindi MS4A6A, determinandone l'attivazione funzionale. Allo stesso modo, l'IBMX, inibendo le fosfodiesterasi, impedisce la degradazione del cAMP, che risulta anch'essa nell'attivazione della PKA e nella fosforilazione di MS4A6A. La prostaglandina E2 (PGE2) agisce attraverso i propri recettori accoppiati a proteine G per aumentare il cAMP e attivare la PKA, che a sua volta attiva MS4A6A. Gli agonisti adrenergici come l'isoproterenolo, l'epinefrina e la noradrenalina si legano ai rispettivi recettori, determinando l'attivazione dell'adenililciclasi, l'accumulo di cAMP, l'attivazione della PKA e la successiva fosforilazione di MS4A6A.
L'istamina, legandosi ai recettori H2, e la dopamina, attraverso i recettori D1, portano entrambe a un aumento dei livelli di cAMP e all'attivazione della PKA, che culmina nella fosforilazione di MS4A6A. L'adenosina, analogamente, si impegna con i recettori A2 per aumentare il cAMP e attivare la PKA, che fosforila MS4A6A. Il glucagone, un altro attivatore, si lega al suo recettore, innescando una cascata che comprende l'attivazione dell'adenililciclasi, la produzione di cAMP, l'attivazione della PKA e la fosforilazione di MS4A6A. Anche gli agonisti beta2-adrenergici, come la terbutalina, aumentano il cAMP stimolando l'adenililciclasi, con conseguente attivazione della PKA e fosforilazione di MS4A6A. Infine, il rolipram, inibendo selettivamente la fosfodiesterasi 4, aumenta i livelli di cAMP, potenziando l'attività della PKA e favorendo la fosforilazione e l'attivazione di MS4A6A. Ogni sostanza chimica, grazie alla sua interazione unica con i componenti cellulari, converge sul percorso che porta all'attivazione di MS4A6A.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non specifico delle fosfodiesterasi, che impedisce la scomposizione di cAMP e cGMP. Ciò determina un aumento dell'attività della PKA, che potenzialmente porta alla fosforilazione e all'attivazione di MS4A6A. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $159.00 $275.00 $678.00 | 37 | |
La prostaglandina E2 si lega ai suoi recettori accoppiati a proteine G, determinando un aumento del cAMP intracellulare, che può potenziare l'attività della PKA e potenzialmente portare alla fosforilazione e all'attivazione funzionale di MS4A6A. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $28.00 $38.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista beta-adrenergico che aumenta i livelli intracellulari di cAMP attraverso l'attivazione dell'adenililciclasi. Questo aumento di cAMP può attivare la PKA e successivamente fosforilare e attivare MS4A6A. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $41.00 $104.00 $201.00 $1774.00 $16500.00 | ||
L'epinefrina si lega ai recettori adrenergici, in particolare al sottotipo beta, che attiva l'adenililciclasi e aumenta i livelli di cAMP. Il cAMP attiva la PKA, che potrebbe portare all'attivazione di MS4A6A attraverso la fosforilazione. | ||||||
Histamine, free base | 51-45-6 | sc-204000 sc-204000A sc-204000B | 1 g 5 g 25 g | $94.00 $283.00 $988.00 | 7 | |
L'istamina può legarsi ai recettori H2, un recettore accoppiato a proteine Gs, determinando un aumento dei livelli di cAMP. La successiva attivazione della PKA potrebbe fosforilare e attivare MS4A6A. | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
La dopamina, attraverso i suoi recettori D1 (famiglia D1-like), può attivare l'adenililciclasi, aumentando i livelli di cAMP e attivando la PKA, che a sua volta può fosforilare e attivare MS4A6A. | ||||||
L-Noradrenaline | 51-41-2 | sc-357366 sc-357366A | 1 g 5 g | $326.00 $485.00 | 3 | |
La noradrenalina agisce sui recettori beta-adrenergici per aumentare i livelli di cAMP intracellulare, attivando la PKA, che potrebbe fosforilare e attivare MS4A6A. | ||||||
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $34.00 $48.00 $300.00 $572.00 $1040.00 $2601.00 $4682.00 | 1 | |
L'adenosina interagisce con i recettori A2, che sono accoppiati a proteine Gs che attivano l'adenilil ciclasi, aumentando il cAMP e attivando la PKA. L'attivazione della PKA potrebbe portare alla fosforilazione e all'attivazione di MS4A6A. | ||||||
Terbutaline Hemisulfate | 23031-32-5 | sc-204911 sc-204911A | 1 g 5 g | $92.00 $378.00 | 2 | |
La terbutalina è un agonista beta2-adrenergico che aumenta i livelli di cAMP attivando l'adenililciclasi, che porta all'attivazione della PKA. La PKA potrebbe potenzialmente fosforilare e attivare MS4A6A. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $77.00 $216.00 | 18 | |
Il Rolipram è un inibitore selettivo della fosfodiesterasi 4, che porta ad un accumulo di cAMP, potenzialmente attivando la PKA. L'attivazione della PKA potrebbe portare alla fosforilazione e all'attivazione funzionale di MS4A6A. | ||||||