Gli attivatori MRP-S24 si riferiscono a una classe di composti chimici specificamente progettati per modulare l'attività di un'entità molecolare nota come MRP-S24, che designa una proteina o un gruppo di proteine coinvolte in vari processi cellulari. La natura dell'interazione tra gli attivatori MRP-S24 e le proteine a cui si rivolgono può variare in modo significativo, comprendendo il legame diretto al sito attivo, la modulazione allosterica in cui il legame avviene in un sito distinto dal sito attivo, o influenzando l'espressione, la stabilità e l'elaborazione della proteina all'interno della cellula.
La struttura chimica degli attivatori di MRP-S24 è varia e riflette l'ampiezza delle strategie impiegate per migliorare la funzione di MRP-S24. Questi attivatori sono spesso il risultato di un ampio lavoro di chimica medicinale che prevede la sintesi e la modifica di impalcature molecolari per ottimizzare la loro interazione con la proteina. La progettazione di tali molecole è tipicamente informata da una comprensione dettagliata della struttura della proteina e dei meccanismi regolatori che ne governano l'attività. I metodi di screening high-throughput, la modellazione computazionale e gli studi di relazione struttura-attività (SAR) sono strumenti comuni utilizzati nello sviluppo di attivatori MRP-S24. Questi composti devono possedere determinate proprietà farmacocinetiche che consentano loro di raggiungere il loro bersaglio all'interno del sistema biologico e di impegnarsi con la proteina in modo da determinarne un aumento dell'attività. Le precise vie biochimiche attraverso le quali gli attivatori di MRP-S24 esercitano i loro effetti modulatori possono essere complesse e possono coinvolgere l'alterazione di cascate di segnalazione a valle, interazioni proteina-proteina o processi trascrizionali e traslazionali.
Items 1 to 10 of 11 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina aumenta l'attività dell'adenilato ciclasi, che aumenta i livelli di AMP ciclico (cAMP) nelle cellule. Il cAMP elevato attiva la PKA (protein chinasi A), che può fosforilare e quindi attivare le proteine bersaglio, tra cui MRP-S24, migliorando la sua attività funzionale. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un potente attivatore della protein chinasi C (PKC). L'attivazione della PKC porta alla fosforilazione di alcuni residui di serina/treonina sulle proteine target. L'MRP-S24, se ha potenziali siti di fosforilazione della PKC, avrebbe la sua attività potenziata attraverso questo percorso. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La Ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta le concentrazioni di calcio intracellulare, che attiva le protein chinasi calcio-dipendenti, portando potenzialmente alla fosforilazione e all'attivazione di MRP-S24. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista beta-adrenergico che attiva l'adenilato ciclasi, portando ad un aumento della produzione di cAMP. Questo a sua volta attiva la PKA, che può fosforilare e potenziare l'attività di MRP-S24. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
L'8-bromo-cAMP è un analogo del cAMP che attiva la PKA. Bypassando la fase dell'adenilato ciclasi, attiva direttamente la PKA, portando alla fosforilazione delle proteine target, tra cui potenzialmente MRP-S24. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, che aumenta i livelli intracellulari di cAMP impedendone la degradazione. La conseguente attivazione della PKA potrebbe portare ad un aumento dell'attività funzionale di MRP-S24. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un inibitore della sintesi proteica che attiva anche le chinasi proteiche attivate dallo stress, come JNK. L'attivazione di queste chinasi potrebbe aumentare la fosforilazione e l'attività di MRP-S24. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Il dibutirril-cAMP è un altro analogo del cAMP che è resistente alla degradazione da parte delle fosfodiesterasi, portando ad un'attivazione sostenuta della PKA. Ciò potrebbe comportare una fosforilazione e un'attivazione prolungata di MRP-S24. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 è uno ionoforo di calcio che, come la ionomicina, aumenta i livelli di calcio intracellulare e attiva le chinasi calcio-dipendenti, che possono fosforilare e potenziare l'attività di MRP-S24. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche 1 e 2A, che porta ad un aumento dei livelli di fosforilazione delle proteine all'interno della cellula. Questo potrebbe comportare un aumento dell'attività di MRP-S24, se è soggetto alla regolazione della de-fosforilazione. | ||||||