MRP-L13, nota anche come proteina ribosomiale mitocondriale L13, è un componente della subunità grande (39S) del ribosoma mitocondriale nell'uomo. La proteina è codificata dal gene MRPL13 ed è parte integrante della sintesi proteica mitocondriale, fondamentale per la produzione di proteine essenziali per la catena di trasporto degli elettroni mitocondriali e la fosforilazione ossidativa.
I ribosomi mitocondriali sono distinti dalle loro controparti citoplasmatiche e sono specializzati per la sintesi di un sottoinsieme di proteine codificate dal genoma mitocondriale. Queste proteine sono tipicamente incorporate nella membrana mitocondriale interna e sono coinvolte in processi metabolici vitali, come la produzione di ATP attraverso la fosforilazione ossidativa. MRP-L13 contribuisce al corretto assemblaggio e alla funzione del ribosoma mitocondriale, assicurando la precisione e l'efficienza della traduzione mitocondriale. Oltre al suo ruolo nella sintesi proteica, MRP-L13 e altre proteine ribosomiali mitocondriali sono state coinvolte in vari processi cellulari, tra cui l'apoptosi, la crescita cellulare e la risposta allo stress metabolico. Anomalie nelle proteine ribosomiali mitocondriali possono portare a difetti nella funzione mitocondriale, che sono associati a una serie di malattie umane, tra cui i disturbi mitocondriali, le malattie neurodegenerative e il processo di invecchiamento.
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