MOXD1 Inibitori
I comuni inibitori di MOXD1 includono, a titolo esemplificativo, Aspirina CAS 50-78-2, Imatinib CAS 152459-95-5, Omeprazolo CAS 73590-58-6, Allopurinolo CAS 315-30-0 e Metformina CAS 657-24-9.
Gli inibitori di MOXD1 sono una classe di composti chimici progettati per colpire e modulare l'attività dell'enzima noto come MOXD1 (Monoossigenasi DBH-like 1), indicato anche come MOX o AOF1 (Amidoxime Reducing Component 1). Il MOXD1 è un enzima monoossigenasi flavino-dipendente presente in vari tessuti, tra cui fegato e reni, e svolge un ruolo cruciale nel metabolismo ossidativo di xenobiotici e substrati endogeni. La funzione primaria di MOXD1 è quella di catalizzare l'idrossilazione NADH-dipendente delle amidossime alle corrispondenti aldeidi, partecipando a diverse vie metaboliche. L'inibizione di MOXD1 da parte di agenti chimici specifici può fornire preziose indicazioni sui processi biochimici e fisiologici che coinvolgono questo enzima.
Gli inibitori di MOXD1 sono tipicamente piccole molecole che interagiscono con il sito attivo dell'enzima, interrompendo la sua funzione catalitica. Questi inibitori possono funzionare legandosi al cofattore flavinico o ad altri residui critici all'interno del sito attivo dell'enzima, impedendo così la conversione delle amidossine in aldeidi. Interferendo con l'attività enzimatica di MOXD1, questi inibitori possono essere strumenti preziosi per i ricercatori che studiano le vie in cui MOXD1 è coinvolto.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $41.00 | 4 | |
Inibisce gli enzimi ciclossigenasi, riducendo la sintesi di prostaglandine ed esercitando effetti antinfiammatori e antiaggreganti. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibitore della tirosin-chinasi che ha come bersaglio BCR-ABL, studiato nella ricerca della leucemia mieloide cronica (CML) e di altri tumori. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
Inibitore della pompa protonica che sopprime la secrezione acida gastrica inibendo la pompa H+/K+ ATPasi nella mucosa dello stomaco. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
Inibisce la xantina ossidasi, riducendo la produzione di acido urico e viene utilizzato nella terapia della gotta e dell'iperuricemia. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
Migliora la sensibilità all'insulina, soprattutto sopprimendo la gluconeogenesi epatica e migliorando l'assorbimento del glucosio nei muscoli. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
Inibitore della HMG-CoA reduttasi, abbassa i livelli di colesterolo inibendo la sintesi di mevalonato e la conseguente produzione di colesterolo. | ||||||
Donepezil | 120014-06-4 | sc-279006 | 10 mg | $73.00 | 3 | |
Inibitore dell'acetilcolinesterasi (AChE), utilizzato nella terapia della malattia di Alzheimer per aumentare i livelli di acetilcolina nel cervello. | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | $122.00 | 7 | |
Inibitore della proteasi dell'HIV, interrompe l'elaborazione delle poliproteine virali e inibisce la replicazione dell'HIV. | ||||||
Ciprofloxacin | 85721-33-1 | sc-217900 | 1 g | $42.00 | 8 | |
Inibisce la DNA girasi batterica e la topoisomerasi IV, bloccando la replicazione e la riparazione del DNA nei batteri. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
Agente antimicotico che inibisce l'enzima lanosterolo 14α-demetilasi, interrompendo la sintesi della membrana cellulare fungina. | ||||||