Gli attivatori di Morc sono una selezione di composti chimici che influenzano l'attività funzionale di Morc attraverso una serie di vie di segnalazione e processi cellulari. Composti come la forskolina e l'8-bromo-cAMP, attraverso l'aumento dei livelli intracellulari di cAMP, attivano la proteina chinasi A (PKA), che a sua volta può fosforilare le proteine correlate all'attività del Morc. Analogamente, l'IBMX aumenta i livelli di cAMP e cGMP inibendo le fosfodiesterasi, potenzialmente potenziando l'attività di Morc attraverso le vie PKA o PKG. I calcio-ionofori come la Ionomicina e l'A23187 aumentano i livelli di calcio intracellulare, il che potrebbe attivare Morc se la sua attività è regolata da meccanismi calcio-dipendenti. Il PMA, un attivatore della PKC, e la staurosporina, nel suo ruolo di inibitore della chinasi, possono alterare i modelli di fosforilazione che influenzano positivamente l'attività della Morc. Anche la spermina, con la sua capacità di modulare i canali ionici e le vie di segnalazione, potrebbe servire a migliorare la funzionalità di Morc.
Inoltre, composti come l'acido okadaico, inibendo le fosfatasi proteiche come PP1 e PP2A, possono portare a un aumento netto della fosforilazione proteica, che potrebbe potenziare l'attività di Morc se è regolata positivamente dalla fosforilazione. L'epigallocatechina gallato (EGCG), nota per le sue proprietà antiossidanti, modula anche le protein chinasi che potrebbero potenziare la funzionalità di Morc. LY294002 e U0126, inibendo rispettivamente le vie PI3K/Akt e MAPK/ERK, potrebbero aumentare indirettamente l'attività di Morc riducendo gli eventi di fosforilazione inibitori o i meccanismi di trasduzione del segnale concorrenti. Questi attivatori di Morc, attraverso le loro azioni biochimiche mirate, contribuiscono al potenziamento dell'attività funzionale di Morc senza la necessità di regolarne l'espressione o l'attivazione diretta, garantendo una precisa modulazione del suo ruolo all'interno della cellula.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilil ciclasi, aumentando i livelli di AMP ciclico (cAMP) nelle cellule. L'aumento del cAMP attiva la protein chinasi A (PKA), che può fosforilare e potenziare l'attività di varie proteine, tra cui Morc se quest'ultima è soggetta alla regolazione della fosforilazione mediata da PKA. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che è coinvolta in diverse vie di trasduzione del segnale. La PKC può fosforilare e regolare le proteine direttamente o indirettamente associate a Morc, potenzialmente potenziando l'attività di Morc. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare. La segnalazione del calcio è fondamentale in numerosi processi cellulari e può modificare l'attività delle proteine influenzandone lo stato di fosforilazione o la conformazione. Se l'attività della Morc è regolata da processi calcio-dipendenti, la ionomicina può migliorare la sua attività funzionale. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
L'8-bromo-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva i percorsi cAMP-dipendenti imitando il cAMP. Può attivare la PKA, portando al potenziale potenziamento dell'attività di Morc se Morc è regolato dalla fosforilazione mediata da PKA. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, enzimi responsabili della scissione di cAMP e cGMP. Inibendo questi enzimi, l'IBMX può aumentare i livelli di cAMP e cGMP, potenzialmente aumentando l'attività di Morc attraverso le vie PKA o PKG se Morc è regolato da questi eventi di fosforilazione mediati da chinasi. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 è uno ionoforo che trasporta selettivamente gli ioni di calcio attraverso le membrane cellulari. Aumentando la concentrazione di calcio intracellulare, può attivare le vie di segnalazione calcio-dipendenti, potenzialmente potenziando l'attività di Morc se Morc è regolato dalla segnalazione del calcio. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un inibitore delle protein-chinasi ad ampio spettro, ma paradossalmente può potenziare l'attività di alcune proteine inibendo selettivamente le chinasi regolatrici. Se la Morc è tipicamente repressa da una chinasi che la staurosporina inibisce, questo potrebbe portare a un aumento dell'attività della Morc. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche 1 (PP1) e 2A (PP2A). L'inibizione di queste fosfatasi può portare ad un aumento della fosforilazione delle proteine. Se l'attività di Morc è potenziata dalla fosforilazione, l'acido okadaico potrebbe aumentare l'attività di Morc indirettamente. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è un potente antiossidante che può anche modulare varie vie di segnalazione, tra cui le protein chinasi. Se la Morc è regolata da un'attività di chinasi che l'EGCG influenza, questo potrebbe portare a un'attività potenziata della Morc. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore del percorso PI3K/Akt, che è coinvolto nella regolazione della crescita e della sopravvivenza cellulare. Se Morc è regolato negativamente dalla segnalazione PI3K/Akt, l'inibizione da parte di LY294002 potrebbe aumentare indirettamente l'attività di Morc. | ||||||