Gli attivatori di Mnk1 comprendono una serie di piccole molecole che modulano in modo intricato l'attività di Mnk1, una chinasi cruciale per l'iniziazione della traduzione. Un membro degno di nota è Salubrinal, un attivatore indiretto che influenza Mnk1 attraverso la risposta allo stress del reticolo endoplasmatico (ER). Salubrinal inibisce la de-fosforilazione del fattore di iniziazione eucariotico 2 alfa (eIF2α), portando all'attivazione di Mnk1. Questo composto evidenzia l'interazione tra la segnalazione dello stress ER e l'attivazione di Mnk1, fornendo un approccio indiretto per potenziare l'attivazione di Mnk1 attraverso la via della risposta alle proteine dispiegate (UPR). L'oridonina, un attivatore diretto, stimola la via della mitogeno-attivata proteina chinasi (MAPK), portando a una maggiore fosforilazione di Mnk1. L'oridonina esemplifica come l'attivazione diretta di Mnk1 possa essere ottenuta promuovendo l'attività delle chinasi a monte, sottolineando il ruolo della via MAPK nell'attivazione di Mnk1. Analogamente, l'anisomicina, un altro attivatore diretto, induce l'attivazione di Mnk1 attraverso la via p38 MAPK, mostrando un meccanismo diretto per l'attivazione di Mnk1 all'interno della cascata di segnalazione MAPK.
Il nicorandil, un attivatore diretto, modula la via di segnalazione dei nucleotidi ciclici per attivare Mnk1. Stimolando la produzione di guanosina monofosfato ciclico (cGMP) attraverso l'attivazione della guanilato ciclasi solubile (sGC), il Nicorandil attiva la protein chinasi G (PKG), portando alla fosforilazione e all'attivazione di Mnk1. Questo esempio evidenzia l'influenza diretta delle vie di segnalazione dei nucleotidi ciclici sull'attività di Mnk1, fornendo un meccanismo distinto per l'attivazione di Mnk1. L'acido anacardico, un attivatore indiretto, influenza l'acetilazione degli istoni inibendo le istone acetiltransferasi (HAT), portando alla modulazione dell'espressione genica, compresi i geni coinvolti nella via MAPK. L'espressione genica alterata attiva indirettamente Mnk1 attraverso l'attivazione di chinasi a monte della via MAPK, evidenziando il legame tra le modificazioni epigenetiche e la modulazione indiretta dell'attività di Mnk1. In conclusione, Mnk1 activators offre una comprensione sfumata di come le piccole molecole possono modulare l'attività di Mnk1, fornendo un kit di strumenti per interventi mirati nei processi cellulari regolati da Mnk1.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | $33.00 $102.00 | 87 | |
Salubrinal agisce come attivatore indiretto di Mnk1, modulando la risposta allo stress del reticolo endoplasmatico (ER). Inibisce la de-fosforilazione del fattore di iniziazione eucariotica 2 alfa (eIF2α), portando all'attivazione di Mnk1. Questo composto mostra l'intricata connessione tra la segnalazione dello stress ER e la modulazione dell'attività di Mnk1, fornendo un approccio indiretto per potenziare l'attivazione di Mnk1 attraverso il percorso della risposta alle proteine dispiegate (UPR). | ||||||
Oridonin, R. rubescens | 28957-04-2 | sc-202751 | 5 mg | $77.00 | ||
L'oridonina funge da attivatore diretto di Mnk1, aumentando la sua fosforilazione. Questo composto stimola la via della proteina chinasi attivata dal mitogeno (MAPK), che comprende chinasi a monte come la chinasi regolata dal segnale extracellulare (ERK). | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina agisce come attivatore diretto di Mnk1 attraverso la stimolazione di p38 MAPK, una chinasi a monte. La p38 MAPK attivata fosforila e attiva Mnk1, mostrando un meccanismo diretto per l'attivazione di Mnk1 all'interno del percorso MAPK. | ||||||
Sodium (meta)arsenite | 7784-46-5 | sc-250986 sc-250986A | 100 g 1 kg | $106.00 $765.00 | 3 | |
L'arsenito di sodio funge da attivatore indiretto di Mnk1 inducendo stress ossidativo. La risposta allo stress ossidativo attiva la via MAPK, portando alla fosforilazione e all'attivazione di Mnk1. | ||||||
Nicorandil | 65141-46-0 | sc-200995 sc-200995B sc-200995A sc-200995C | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g | $57.00 $98.00 $240.00 $500.00 | 4 | |
Il nicorandil agisce come attivatore diretto di Mnk1 modulando la via di segnalazione dei nucleotidi ciclici. Stimola la produzione di guanosina monofosfato ciclico (cGMP) attraverso l'attivazione della guanilato ciclasi solubile (sGC). Livelli elevati di cGMP attivano la protein chinasi G (PKG) che, a sua volta, attiva la via MAPK, portando alla fosforilazione e all'attivazione di Mnk1. | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | $100.00 $200.00 | 13 | |
L'acido anacardico funge da attivatore indiretto di Mnk1 influenzando l'acetilazione degli istoni. Inibisce le istone acetiltransferasi (HAT), portando alla modulazione dell'espressione genica, compresi i geni coinvolti nella regolazione della via MAPK. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA agisce come attivatore diretto di Mnk1 attivando la protein chinasi C (PKC). La PKC attivata fosforila e attiva Mnk1, fornendo un meccanismo diretto per l'attivazione di Mnk1 all'interno della via di segnalazione PKC. | ||||||
Dihydrocapsaicin | 19408-84-5 | sc-202578 sc-202578A | 10 mg 50 mg | $51.00 $153.00 | 1 | |
La diidrocapsaicina funge da attivatore diretto di Mnk1, attivando il recettore transiente del potenziale vanilloide di tipo 1 (TRPV1). L'attivazione di TRPV1 stimola il percorso MAPK, portando alla fosforilazione e all'attivazione di Mnk1. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina agisce come attivatore indiretto di Mnk1, modulando la metilazione del DNA. Inibisce le metiltransferasi del DNA, determinando un'alterazione dell'espressione genica, compresi i geni coinvolti nella regolazione della via MAPK. | ||||||
Diosgenin | 512-04-9 | sc-205652 sc-205652B sc-205652A | 5 g 25 g 100 g | $46.00 $128.00 $507.00 | 4 | |
La diosgenina funge da attivatore diretto di Mnk1, aumentando la sua fosforilazione. Questo composto attiva il percorso della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K)/Akt, che a sua volta attiva il percorso MAPK, portando alla fosforilazione e all'attivazione di Mnk1. |