MIPU1 Attivatori
Gli attivatori MIPU1 più comuni includono, a titolo esemplificativo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'isoproterenolo cloridrato CAS 51-30-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, la PGE1 (prostaglandina E1) CAS 745-65-3 e il Rolipram CAS 61413-54-5.
Il MIPU1 si impegna in varie interazioni molecolari per istigare la sua attivazione attraverso una cascata di eventi di segnalazione intracellulare. La forskolina, un attivatore diretto dell'adenilil ciclasi, avvia la sequenza aumentando i livelli di AMP ciclico (cAMP) all'interno della cellula. Questo aumento di cAMP funge da segnale che porta all'attivazione della proteina chinasi A (PKA), che ha la capacità di fosforilare il MIPU1, alterandone lo stato di attività. L'isoproterenolo, legandosi ai recettori beta-adrenergici, provoca analogamente l'attivazione dell'adenililciclasi e il conseguente accumulo di cAMP. La PKA, una volta attivata, si rivolge a MIPU1 tra gli altri substrati. L'IBMX, inibendo le fosfodiesterasi che normalmente degradano il cAMP, e la PGE1, attraverso la segnalazione mediata dai suoi recettori, aumentano entrambi il cAMP, favorendo indirettamente un ambiente favorevole all'attivazione di MIPU1 tramite la PKA.
Il Rolipram e l'Anagrelide, inibendo selettivamente la PDE4 e la PDE3 rispettivamente, impediscono la degradazione del cAMP, mantenendo così una concentrazione elevata di questo messaggero secondario fondamentale per l'attivazione della PKA e la successiva fosforilazione di MIPU1. L'epinefrina e la dopamina, interagendo ciascuna con i rispettivi recettori, innescano una sequenza di eventi che portano all'attivazione dell'adenililciclasi, alla produzione di cAMP e all'attivazione mediata dalla PKA di MIPU1. Anche il glucagone, attraverso il suo recettore, stimola l'adenililciclasi, contribuendo al pool di cAMP e quindi al processo di attivazione di MIPU1. Inoltre, la tossina del colera, attraverso la sua azione sulla subunità Gs alfa, provoca un aumento continuo del cAMP, garantendo un'attività sostenuta della PKA e l'attivazione della MIPU1. Infine, il salbutamolo e la terbutalina, in qualità di agonisti beta-2 adrenergici, impegnano la stessa via di segnalazione che porta all'attivazione di MIPU1, dimostrando i meccanismi diversi ma interconnessi con cui questi attivatori chimici possono regolare l'attività di questa proteina.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva direttamente l'adenililciclasi, portando ad un aumento dei livelli di AMP ciclico (cAMP). Il cAMP elevato attiva la PKA (protein chinasi A), che può fosforilare e quindi attivare MIPU1 come parte della segnalazione a valle. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista beta-adrenergico che si lega ai recettori beta, causando l'attivazione dell'adenililciclasi e un aumento del cAMP. Questo, a sua volta, attiva la PKA, che può fosforilare e attivare MIPU1. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi (PDE) che degradano il cAMP. L'inibizione delle PDE porta ad un aumento dei livelli di cAMP, attivando così la PKA che può attivare MIPU1 attraverso la fosforilazione. | ||||||
PGE1 (Prostaglandin E1) | 745-65-3 | sc-201223 sc-201223A | 1 mg 10 mg | $30.00 $142.00 | 16 | |
La prostaglandina E1 (PGE1) attiva il suo recettore accoppiato alla proteina G, portando ad un aumento dei livelli di cAMP nella cellula. Questo aumento di cAMP può attivare la PKA, portando potenzialmente all'attivazione di MIPU1. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Rolipram è un inibitore selettivo della PDE4, che degrada specificamente il cAMP. L'inibizione della PDE4 porta ad un aumento dei livelli di cAMP, che attiva la PKA, portando potenzialmente all'attivazione di MIPU1. | ||||||
Anagrelide | 68475-42-3 | sc-491875 | 25 mg | $147.00 | ||
L'anagrelide inibisce la PDE3, che porta a un aumento dei livelli di cAMP all'interno delle cellule, attivando così la PKA che potrebbe portare all'attivazione di MIPU1 tramite fosforilazione. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
L'epinefrina interagisce con i recettori beta-adrenergici, determinando l'attivazione dell'adenililciclasi e un aumento dei livelli di cAMP intracellulare. Il cAMP elevato attiva la PKA, che potrebbe poi attivare il MIPU1. | ||||||
Dopamine | 51-61-6 | sc-507336 | 1 g | $290.00 | ||
La dopamina può legarsi ai suoi recettori D1-like, che sono accoppiati alla proteina Gs che attiva l'adenililciclasi, portando ad un aumento del cAMP e alla successiva attivazione della PKA. La PKA potrebbe poi attivare il MIPU1. | ||||||
Salbutamol | 18559-94-9 | sc-253527 sc-253527A | 25 mg 50 mg | $92.00 $138.00 | ||
Il salbutamolo è un agonista adrenergico beta-2 che attiva l'adenililciclasi attraverso il recettore beta-2, determinando un aumento del cAMP e l'attivazione della PKA, che può attivare il MIPU1. | ||||||
Terbutaline Hemisulfate | 23031-32-5 | sc-204911 sc-204911A | 1 g 5 g | $90.00 $371.00 | 2 | |
La terbutalina agisce in modo simile al salbutamolo come agonista beta-2 adrenergico, aumentando i livelli di cAMP nella cellula e attivando la PKA, che potrebbe portare all'attivazione di MIPU1. | ||||||