Date published: 2025-9-11

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MIPOL1 Attivatori

I comuni attivatori di MIPOL1 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, il PMA CAS 16561-29-8, la ionomicina CAS 56092-82-1, il cloridrato di isoproterenolo CAS 51-30-9 e l'8-bromo-cAMP CAS 76939-46-3.

Gli attivatori di MIPOL1 comprendono una serie di composti chimici che potenziano l'attività funzionale di MIPOL1 attraverso vie di segnalazione distinte ma interconnesse. La forskolina e l'isoproterenolo, aumentando i livelli intracellulari di cAMP, incrementano indirettamente l'attività di MIPOL1 attraverso l'attivazione della PKA, nota per fosforilare bersagli che potrebbero essere coinvolti nei processi cellulari correlati a MIPOL1. Analogamente, l'8-bromo-cAMP funge da analogo del cAMP, promuovendo la segnalazione mediata dalla PKA che potenzialmente facilita il ruolo di MIPOL1 nella cellula. Il PMA e l'1,2-diottanoil-sn-glicerolo, entrambi attivatori della PKC, e la bisindolilmaleimide I, un inibitore della PKC, modulano l'attività di questa chinasi, determinando un'alterazione dei paesaggi di fosforilazione delle proteine che può influenzare indirettamente l'attività di MIPOL1. I composti Ionomicina e A23187 potenziano la segnalazione del calcio intracellulare, una via che potrebbe intersecarsi con la funzione di MIPOL1, soprattutto nella dinamica cellulare e nei meccanismi di trasporto.

Inoltre, l'inibizione di PI3K da parte di LY294002 altera la segnalazione di AKT, che può intersecarsi con il ruolo di MIPOL1 nella crescita e nella sopravvivenza cellulare, potenzialmente potenziandone l'attività. L'acido okadaico impedisce la de-fosforilazione di proteine che possono regolare MIPOL1, portando indirettamente a un aumento dell'attività funzionale di MIPOL1. U73122, inibendo la PLC, influisce sugli eventi di segnalazione a valle che possono indirettamente potenziare l'attività di MIPOL1 alterando l'organizzazione citoscheletrica e la segnalazione cellulare. Anche l'epigallocatechina gallato (EGCG), con i suoi effetti inibitori su più chinasi, potrebbe creare un ambiente biochimico favorevole all'attivazione di MIPOL1, in particolare nelle vie legate alla risposta allo stress cellulare e al metabolismo. Nel complesso, questi attivatori di MIPOL1 operano attraverso una rete di vie di segnalazione per potenziare l'attività funzionale della proteina senza aumentarne i livelli di espressione o l'attivazione diretta.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

La forskolina è un diterpenoide che attiva l'adenilil ciclasi, determinando un aumento dei livelli di AMP ciclico (cAMP). L'aumento del cAMP attiva la PKA (protein chinasi A), che può fosforilare vari bersagli, tra cui fattori che possono interagire con MIPOL1, potenziando così la sua attività funzionale legata a processi cellulari come la divisione e la migrazione.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

Il PMA è un diestere del forbolo e funziona come un potente attivatore della proteina chinasi C (PKC). La PKC modula l'attività di diverse proteine attraverso la fosforilazione. L'attivazione della PKC può portare a eventi di fosforilazione che possono migliorare indirettamente l'attività di MIPOL1 attraverso l'alterazione delle dinamiche citoscheletriche e delle vie di segnalazione cellulare.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$76.00
$265.00
80
(4)

La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta le concentrazioni di calcio intracellulare. L'aumento del calcio può attivare le vie di segnalazione calcio-dipendenti, che potrebbero migliorare indirettamente l'attività funzionale di MIPOL1, in particolare nelle vie legate alla morfologia e alla motilità cellulare.

Isoproterenol Hydrochloride

51-30-9sc-202188
sc-202188A
100 mg
500 mg
$27.00
$37.00
5
(0)

L'isoproterenolo è un agonista catecolaminico e beta-adrenergico sintetico che aumenta i livelli intracellulari di cAMP. Questo aumento di cAMP può portare all'attivazione della PKA, che a sua volta può fosforilare le proteine che interagiscono o regolano la funzione di MIPOL1, portando a una maggiore attività di segnalazione cellulare.

8-Bromo-cAMP

76939-46-3sc-201564
sc-201564A
10 mg
50 mg
$97.00
$224.00
30
(1)

L'8-bromo-cAMP è un analogo del cAMP permeabile alle cellule che attiva i percorsi cAMP-dipendenti. Imitando il cAMP, attiva la PKA, che può poi fosforilare i substrati che possono regolare l'attività di MIPOL1, potenziando così indirettamente il ruolo funzionale di MIPOL1.

Okadaic Acid

78111-17-8sc-3513
sc-3513A
sc-3513B
25 µg
100 µg
1 mg
$285.00
$520.00
$1300.00
78
(4)

L'acido okadaico è un potente inibitore delle fosfatasi proteiche PP1 e PP2A. L'inibizione di queste fosfatasi porta a un aumento dei livelli di fosforilazione delle proteine, il che potrebbe determinare un aumento dell'attività di MIPOL1 impedendo la de-fosforilazione delle proteine che interagiscono con MIPOL1 o che la regolano.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$54.00
$128.00
$199.00
$311.00
23
(1)

L'A23187 è uno ionoforo di calcio che facilita l'afflusso di ioni calcio nelle cellule, migliorando la segnalazione del calcio intracellulare. L'aumento della segnalazione del calcio può influenzare diverse proteine e vie che possono aumentare indirettamente l'attività di MIPOL1, in particolare in processi come il trasporto di vescicole o l'organizzazione citoscheletrica.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 è un inibitore specifico della PI3K (fosfoinositide 3-chinasi). Inibendo PI3K, LY294002 può modulare le vie di segnalazione di AKT, potenzialmente in grado di potenziare l'attività di MIPOL1 alterando le vie di sopravvivenza e di crescita cellulare che si intersecano con le funzioni di MIPOL1.

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
$103.00
$237.00
36
(1)

La bisindolilmaleimide I è un inibitore specifico della PKC. La sua inibizione può portare a cambiamenti nei modelli di fosforilazione delle proteine che interagiscono con MIPOL1, potenzialmente migliorando il ruolo di MIPOL1 nei percorsi cellulari influenzando le dinamiche citoscheletriche e i processi di adesione cellulare.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

L'EGCG è un polifenolo presente nel tè verde con varie attività biologiche, tra cui l'inibizione di diverse chinasi. Questa ampia inibizione delle chinasi può portare al potenziamento dell'attività di MIPOL1 influenzando le vie di segnalazione coinvolte nelle risposte allo stress cellulare e nel metabolismo che MIPOL1 può modulare.