Might chain Inibitori
I comuni inibitori della catena Might includono, a titolo esemplificativo, l'idrossiurea CAS 127-07-1, la ciclosporina A CAS 59865-13-3, il metotrexato CAS 59-05-2, il 2-deossi-D-glucosio CAS 154-17-6 e il clorambucile CAS 305-03-3.
Gli inibitori della catena Might sono una classe distinta di composti chimici noti per la loro interazione specifica con la catena Might, un elemento strutturale cruciale in vari processi biochimici. Questi inibitori esercitano la loro funzione legandosi a un particolare sito della catena Might, una sequenza di aminoacidi o nucleotidi parte integrante di alcuni percorsi molecolari. Questo legame spesso induce un cambiamento conformazionale nella catena Might, che può portare all'interruzione o alla modulazione della sua normale funzione. La struttura molecolare degli inibitori della catena Might è solitamente progettata per completare la configurazione tridimensionale del sito bersaglio sulla catena Might, consentendo un'elevata specificità e una forte affinità. La composizione chimica di questi inibitori può variare, ma spesso include regioni idrofobiche che migliorano la loro capacità di interagire con le superfici non polari della catena Might, nonché gruppi polari che facilitano il legame attraverso il legame a idrogeno o le interazioni elettrostatiche. Inoltre, le proprietà fisico-chimiche degli inibitori della catena Might, come la solubilità, la stabilità e il peso molecolare, svolgono un ruolo fondamentale nella loro funzionalità. Queste proprietà sono tipicamente ottimizzate per garantire un'interazione efficace con la catena Might in varie condizioni, compresi diversi livelli di pH e temperature. La progettazione di questi inibitori spesso comporta modifiche che migliorano la loro capacità di raggiungere e legarsi al bersaglio in modo efficiente, anche in presenza di molecole concorrenti o di ambienti biologici complessi. Le dinamiche di legame, comprese le cinetiche di associazione e dissociazione, sono fattori cruciali che determinano l'efficacia complessiva degli inibitori della catena stretta. Comprendendo le caratteristiche strutturali e funzionali di questi inibitori, i ricercatori possono acquisire conoscenze sui meccanismi che regolano le interazioni molecolari e la regolazione dei percorsi biochimici che coinvolgono la catena Might.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
L'idrossiurea inibisce la ribonucleotide reduttasi, riducendo la disponibilità di nucleotidi per la sintesi del DNA, il che potrebbe portare a una diminuzione della trascrizione del gene IGHM durante la proliferazione delle cellule B. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporina A inibisce l'attività fosfatasica della calcineurina, che è necessaria per l'attivazione dei fattori di trascrizione NFAT; l'inibizione dell'attività NFAT potrebbe determinare una riduzione della trascrizione del gene IGHM. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Il metotrexato agisce come analogo del folato che inibisce la diidrofolato reduttasi, determinando una deplezione di tetraidrofolato e una conseguente riduzione della sintesi di timidilato, che può frenare la proliferazione delle cellule B e ridurre la trascrizione di IGHM. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Il 2-deossi-D-glucosio ostacola la glicolisi mediante un'inibizione competitiva con il glucosio, impoverendo così i livelli di ATP cellulare e portando potenzialmente a una diminuzione dei processi trascrizionali dipendenti dall'energia, compresi quelli necessari per l'espressione di IGHM. | ||||||
Chlorambucil | 305-03-3 | sc-204682 sc-204682A | 250 mg 1 g | $51.00 $120.00 | 3 | |
Il clorambucile alchila il DNA e interferisce con la replicazione e la trascrizione del DNA, il che potrebbe portare a una riduzione dell'espressione di geni come l'IGHM nelle cellule B. | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | $57.00 $200.00 | 15 | |
La fludarabina viene incorporata nel DNA, ostacolando l'attività della DNA polimerasi e determinando una riduzione della replicazione e della riparazione del DNA, con conseguente potenziale diminuzione della trascrizione del gene IGHM. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Il bortezomib inibisce il proteasoma 26S, portando ad un accumulo di proteine mal ripiegate e inducendo risposte di stress cellulare che potrebbero downregolare la trascrizione del gene IGHM come parte di una più ampia inibizione della sintesi proteica. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | $49.00 $367.00 $2030.00 | 18 | |
È stato dimostrato che la lenalidomide riduce la trascrizione di alcune citochine infiammatorie e potrebbe diminuire in modo analogo l'espressione di IGHM, alterando l'attività trascrizionale all'interno delle cellule B. | ||||||
Azathioprine | 446-86-6 | sc-210853D sc-210853 sc-210853A sc-210853B sc-210853C | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $199.00 $173.00 $342.00 $495.00 $690.00 | 1 | |
L'azatioprina è un analogo della purina che può essere incorporato nel DNA e nell'RNA, portando potenzialmente a un'alterazione della sintesi degli acidi nucleici e a una conseguente diminuzione della trascrizione del gene IGHM. | ||||||
Mycophenolate mofetil | 128794-94-5 | sc-200971 sc-200971A | 20 mg 100 mg | $36.00 $107.00 | 1 | |
Il micofenolato mofetile inibisce l'inosina monofosfato deidrogenasi, necessaria per la sintesi della guanina; una riduzione della guanina potrebbe limitare la sintesi del DNA e dell'RNA, portando a una diminuzione dell'espressione del gene IGHM. | ||||||