Date published: 2025-9-6

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MIA3 Attivatori

Gli attivatori MIA3 più comuni comprendono, ma non solo, l'etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0, la caffeina CAS 58-08-2, la clorochina CAS 54-05-7, la quercetina CAS 117-39-5 e la staurosporina CAS 62996-74-1.

Gli attivatori di MIA3 si riferiscono a un gruppo di composti che hanno come bersaglio e modulano l'attività della proteina MIA3, nota anche come melanoma inhibitory activity member 3 o TANGO (transport and Golgi organization). MIA3 è una proteina integrale di membrana che risiede nel reticolo endoplasmatico (ER) ed è coinvolta nell'esportazione di carichi voluminosi, come il collagene, dall'ER all'apparato del Golgi. La proteina è fondamentale per il corretto ripiegamento e la secrezione delle proteine, svolgendo un ruolo centrale nella via secretoria che mantiene diverse funzioni cellulari.

L'azione degli attivatori di MIA3 può essere realizzata attraverso interazioni dirette o indirette con la proteina. Gli attivatori diretti possono legarsi a MIA3, inducendo un cambiamento conformazionale che aumenta la sua capacità di interagire con le proteine cargo o con il complesso COPII coinvolto nella gemmazione delle vescicole. Questa maggiore interazione facilita il trasferimento efficiente di carichi di grandi dimensioni dall'ER, migliorando la capacità della via secretoria. Gli attivatori indiretti possono influenzare l'attività della proteina modulando l'ambiente cellulare o le vie di segnalazione che influenzano i livelli di espressione, la stabilità o le modifiche post-traslazionali di MIA3. Per esempio, potrebbero stimolare indirettamente la risposta alle proteine dispiegate (UPR), portando a un'espressione upregolata di MIA3 come parte della risposta cellulare per mantenere la funzione ER. La comprensione della funzione degli attivatori di MIA3 è fondamentale nel contesto della biologia cellulare e del traffico di proteine. Dato il ruolo essenziale di MIA3 nella secrezione di grandi carichi, lo studio di questi attivatori può fornire preziose informazioni sulla regolazione della via secretoria e sul mantenimento dell'omeostasi cellulare. Tali conoscenze sono fondamentali per decifrare i complessi processi di smistamento e secrezione delle proteine, fondamentali per la fisiologia delle cellule eucariotiche.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Etoposide (VP-16)

33419-42-0sc-3512B
sc-3512
sc-3512A
10 mg
100 mg
500 mg
$32.00
$170.00
$385.00
63
(1)

L'etoposide aumenta l'attivazione della chinasi ATM, che fosforila MIA3, potenziandone l'attività funzionale.

Caffeine

58-08-2sc-202514
sc-202514A
sc-202514B
sc-202514C
sc-202514D
5 g
100 g
250 g
1 kg
5 kg
$32.00
$66.00
$95.00
$188.00
$760.00
13
(1)

La caffeina è un inibitore di ATR. Inibendo ATR, la caffeina può aumentare la chinasi ATM, che fosforila MIA3, potenziandone l'attività funzionale.

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
$68.00
2
(0)

La clorochina inibisce l'autofagia, che può portare all'attivazione della via della chinasi ATM. Questa via fosforila e attiva MIA3.

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
$11.00
$17.00
$108.00
$245.00
$918.00
$49.00
33
(2)

La quercetina aumenta l'attivazione della chinasi ATM, che fosforila MIA3, potenziandone l'attività funzionale.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

La staurosporina inibisce la proteina chinasi C (PKC) che può portare all'attivazione della via della chinasi ATM. Questa via fosforila e attiva MIA3.

NU 7441

503468-95-9sc-208107
5 mg
$350.00
10
(2)

NU7441 è un inibitore della DNA-PK. L'inibizione della DNA-PK può portare all'attivazione della via chinasica ATM. Questa via fosforila e attiva MIA3.

ATM Kinase Inibitore

587871-26-9sc-202963
2 mg
$108.00
28
(2)

KU-55933 è un inibitore di ATM. L'inibizione di ATM può portare all'attivazione di altre chinasi come la DNA-PK, che fosforila e attiva MIA3.

VE 821

1232410-49-9sc-475878
10 mg
$360.00
(0)

VE-821 è un inibitore di ATR. Inibendo ATR, VE-821 può aumentare la chinasi ATM, che fosforila MIA3, potenziandone l'attività funzionale.

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
$206.00
$299.00
$485.00
10
(1)

Olaparib è un inibitore di PARP. Inibendo PARP, Olaparib può aumentare la chinasi ATM, che fosforila MIA3, potenziandone l'attività funzionale.

Rucaparib

283173-50-2sc-507419
5 mg
$150.00
(0)

Rucaparib è un inibitore di PARP. Inibendo PARP, Rucaparib può aumentare la chinasi ATM, che fosforila MIA3, potenziandone l'attività funzionale.