Date published: 2025-9-10

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mGluR Inibitori

Santa Cruz Biotechnology offre ora un'ampia gamma di inibitori mGluR da utilizzare in varie applicazioni. I recettori metabotropici del glutammato (mGluR) sono recettori accoppiati a proteine G che svolgono un ruolo critico nella modulazione della trasmissione sinaptica, della plasticità e della comunicazione neurale complessiva nel sistema nervoso centrale. A differenza dei recettori ionotropici del glutammato, che mediano risposte sinaptiche rapide, gli mGluR sono coinvolti in processi modulatori più lenti che regolano il rilascio di neurotrasmettitori, l'eccitabilità neuronale e la forza sinaptica. Gli inibitori degli mGluR sono strumenti essenziali per la ricerca scientifica, in quanto consentono di bloccare selettivamente specifici sottotipi di mGluR per studiarne il ruolo in vari processi neurali e fisiologici. Inibendo questi recettori, i ricercatori possono esplorare l'impatto sulle vie di segnalazione sinaptica, comprendere il loro contributo alle funzioni neurologiche come l'apprendimento e la memoria e studiare come la loro disregolazione possa essere coinvolta nei disturbi neuropsichiatrici e neurodegenerativi. Questi inibitori sono ampiamente utilizzati in studi incentrati su patologie come la schizofrenia, l'ansia, la depressione e l'epilessia, in cui è spesso implicata un'alterata attività degli mGluR. Inoltre, gli inibitori dell'mGluR sono preziosi in varie ricerche volte a sviluppare nuove strategie per modulare la segnalazione glutammatergica per trattare i disturbi neurologici. La disponibilità di questi inibitori ha fatto progredire notevolmente la ricerca nel campo delle neuroscienze, fornendo approfondimenti critici sui complessi meccanismi di regolazione della segnalazione mediata da mGluR. Per informazioni dettagliate sugli inibitori mGluR disponibili, fare clic sul nome del prodotto.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

CPCCOEt

179067-99-3sc-200481
sc-200481A
10 mg
50 mg
$138.00
$587.00
1
(0)

Il CPCCOEt agisce come modulatore selettivo dei recettori metabotropici del glutammato, distinguendosi per la sua capacità di impegnarsi in specifiche interazioni di legame idrogeno che aumentano l'affinità del recettore. La sua conformazione strutturale unica facilita una modulazione allosterica distinta, influenzando la dinamica del recettore e le vie di segnalazione. Il profilo cinetico del composto consente una rapida attivazione del recettore, fornendo indicazioni sulla trasmissione sinaptica e sui meccanismi di comunicazione neuronale.

YM 298198 hydrochloride

748758-45-4sc-361412
sc-361412A
10 mg
50 mg
$179.00
$760.00
(0)

Il cloridrato YM 298198 è un modulatore selettivo dei recettori metabotropici del glutammato, caratterizzato dalla capacità unica di stabilizzare le conformazioni del recettore attraverso specifiche interazioni idrofobiche. Questo composto presenta una cinetica di legame distinta, che consente una regolazione sfumata dell'attività recettoriale. Le sue caratteristiche strutturali favoriscono un legame selettivo con i sottotipi recettoriali, influenzando le cascate di segnalazione a valle e contribuendo alla modulazione della plasticità sinaptica.

DL-2-Amino-3-phosphonopropionic acid (AP3)

20263-06-3sc-200433
100 mg
$117.00
(1)

L'acido DL-2-amino-3-fosfonopropionico (AP3) agisce come antagonista competitivo dei recettori metabotropici del glutammato, mostrando una capacità unica di interrompere la segnalazione mediata dal glutammato. La sua conformazione strutturale consente interazioni specifiche con i siti recettoriali, influenzando l'attività dei canali ionici e i livelli di calcio intracellulare. La cinetica del composto rivela una rapida insorgenza dell'azione, fornendo un profilo temporale distinto nella modulazione del recettore, che può influenzare le dinamiche della trasmissione sinaptica.

(RS)-α-Methyl-3-carboxy-4-hydroxyphenylglycine

sc-222264
5 mg
$60.00
(0)

La (RS)-α-metil-3-carbossi-4-idrossifenilglicina funziona come modulatore selettivo dei recettori metabotropici del glutammato, mostrando un'affinità di legame unica che altera la conformazione del recettore. Questo composto si impegna in specifiche interazioni idrofobiche e di legame a idrogeno, influenzando le vie di segnalazione a valle. Il suo profilo cinetico indica un'insorgenza graduale, che consente una modulazione sostenuta della plasticità sinaptica, in grado di influire sull'eccitabilità neuronale e sulla dinamica della rete.

MPPG

169209-65-8sc-203143
sc-203143A
10 mg
50 mg
$175.00
$739.00
(0)

L'MPP-G è un potente modulatore dei recettori metabotropici del glutammato, caratterizzato dalla capacità di influenzare selettivamente l'attività recettoriale attraverso interazioni allosteriche uniche. Questo composto presenta una cinetica di legame distinta, promuovendo cambiamenti conformazionali che potenziano o inibiscono la segnalazione del recettore. La sua struttura molecolare facilita interazioni elettrostatiche specifiche, che possono regolare con precisione le vie di segnalazione del calcio intracellulare, influenzando in ultima analisi la trasmissione sinaptica e la comunicazione neuronale.

Desmethyl-YM 298198

299901-57-8sc-361167
sc-361167A
10 mg
50 mg
$185.00
$781.00
(0)

Il Desmetil-YM 298198 agisce come modulatore selettivo dei recettori metabotropici del glutammato, mostrando proprietà di legame uniche che alterano la dinamica del recettore. La sua architettura molecolare consente interazioni idrofobiche specifiche, influenzando la conformazione del recettore e le cascate di segnalazione a valle. Le distinte cinetiche di reazione del composto gli consentono di stabilizzare gli stati intermedi, modulando così la soglia di attivazione delle vie associate, che possono portare a effetti sfumati sull'eccitabilità cellulare e sul rilascio di neurotrasmettitori.

(S)-MPPG (cyclic)

201608-25-5sc-222284
1 mg
$45.00
(0)

Il (S)-MPPG (ciclico) è un modulatore selettivo dei recettori metabotropici del glutammato, caratterizzato da una struttura ciclica unica che facilita interazioni specifiche con i siti recettoriali. Questo composto presenta una modulazione allosterica distinta, che aumenta la sensibilità del recettore e altera l'affinità del ligando. Il suo profilo cinetico rivela una rapida insorgenza dell'azione, consentendo una regolazione fine della trasmissione sinaptica. Inoltre, la flessibilità conformazionale di (S)-MPPG contribuisce alla sua capacità di influenzare le vie di segnalazione intracellulari, incidendo sulla comunicazione neuronale.