Struttura molecolare di CPCCOEt, Numero CAS: 179067-99-3
CPCCOEt (CAS 179067-99-3)
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Nomi alternativi:
Ethyl-7-(Hydroxyimino)cyclopropa[b]chromen-1a-carboxylate ethyl ester
Applicazione:
CPCCOEt è un antagonista dell'mGluR-1
Numero CAS:
179067-99-3
Purezza:
98%
Peso molecolare:
247.2
Formula molecolare:
C13H13NO4
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CPCCOEt (CAS 179067-99-3) Referenze
- Il CPCCOEt, un antagonista non competitivo del recettore metabotropico del glutammato 1, inibisce la segnalazione del recettore senza influenzare il legame con il glutammato. | Litschig, S., et al. 1999. Mol Pharmacol. 55: 453-61. PMID: 10051528
- Il rilascio dendritico di glutammato sopprime l'inibizione sinaptica dei neuroni piramidali nella neocorteccia di ratto. | Zilberter, Y. 2000. J Physiol. 528: 489-96. PMID: 11060126
- Farmacologia della corrente mediata dal recettore metabotropico del glutammato nella sinapsi tra fibra rampicante e cellula del Purkinje. | Zhu, L., et al. 2005. Prog Brain Res. 148: 299-306. PMID: 15661198
- mGLuRs, AChE-Is e PDE4. | Worker, C. 1999. IDrugs. 2: 853-5. PMID: 16121293
- L'antagonista mGlu1 CPCCOEt aumenta la risposta delle fibre rampicanti nei neuroni del Purkinje indipendentemente dai recettori del glutammato. | Fukunaga, I., et al. 2007. Neuropharmacology. 52: 450-8. PMID: 17045308
- L'antagonista non competitivo del recettore metabotropico del glutammato-1 CPCCOEt inibisce la crescita in vitro del melanoma umano. | Haas, HS., et al. 2007. Oncol Rep. 17: 1399-404. PMID: 17487397
- Modulazione della mobilizzazione del calcio intracellulare e delle correnti GABAergiche attraverso recettori metabotropici del glutammato sottotipo-specifici nell'ippocampo di ratto neonatale. | Taketo, M. and Matsuda, H. 2010. Brain Res Bull. 81: 73-80. PMID: 19628026
- L'attivazione dei recettori metabotropici del glutammato di gruppo I porta all'espressione del fattore neurotrofico di derivazione cerebrale nelle cellule C6 di ratto. | Viwatpinyo, K. and Chongthammakun, S. 2009. Neurosci Lett. 467: 127-30. PMID: 19822193
- La segnalazione di Homer1a nell'amigdala contrasta la plasticità sinaptica legata al dolore, la funzione di mGluR1 e i comportamenti dolorosi. | Tappe-Theodor, A., et al. 2011. Mol Pain. 7: 38. PMID: 21595930
- Eccitazione postsinaptica mediata da mGluR dei neuroni del grigio periaqueduttale del mesencefalo. | Wilson-Poe, AR., et al. 2013. Neuropharmacology. 66: 348-54. PMID: 22771462
- Gli antagonisti locali del gruppo I mGluR riducono l'attività evocata dall'ATM dei neuroni del subnucleo caudale del trigemino nei ratti femmina. | Tashiro, A., et al. 2015. Neuroscience. 299: 125-33. PMID: 25934040
- Il glutammato attenua la proprietà di sopravvivenza dell'IGFR attraverso i recettori N-metil-D-aspartato contenenti NR2B nei neuroni corticali. | Zhao, X., et al. 2020. Oxid Med Cell Longev. 2020: 5173184. PMID: 32849999
- Profilo antagonista reversibile e non competitivo del CPCCOEt sul recettore metabotropico del glutammato umano di tipo 1alfa. | Hermans, E., et al. 1998. Neuropharmacology. 37: 1645-7. PMID: 9886688
Inibitore di:
mGluR.Attivatore di:
mGluR-6.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
CPCCOEt, 10 mg | sc-200481 | 10 mg | $138.00 | |||
CPCCOEt, 50 mg | sc-200481A | 50 mg | $587.00 |