Gli inibitori della MEK chinasi-2 appartengono a una distinta classe di composti chimici che hanno suscitato una notevole attenzione per il loro ruolo significativo nella modulazione dei processi cellulari. Questi inibitori sono progettati per colpire e legarsi specificamente alla MEK chinasi-2, un enzima cruciale all'interno della via di segnalazione MAPK. Questa via svolge un ruolo essenziale nella trasmissione di segnali extracellulari al nucleo, regolando così varie attività cellulari, tra cui proliferazione, differenziazione, sopravvivenza e apoptosi. Gli inibitori della MEK chinasi-2 funzionano ostacolando l'attività enzimatica della MEK chinasi-2, interrompendo così la cascata di eventi a valle che essa innesca. Questa inibizione ha un impatto sulla trasmissione dei segnali di crescita e sopravvivenza, portando potenzialmente ad alterazioni del comportamento cellulare. Strutturalmente, gli inibitori della MEK chinasi-2 possiedono caratteristiche molecolari distinte che consentono loro di interagire selettivamente con il sito attivo dell'enzima MEK chinasi-2. Questi composti spesso presentano una specifica struttura di inibitori della MEK chinasi-2, che si trovano in un sito attivo. Questi composti spesso presentano una disposizione specifica dei gruppi funzionali che sono essenziali per il legame e l'attività inibitoria.
Lo sviluppo di inibitori della MEK chinasi-2 comporta un processo di progettazione meticoloso volto a ottenere un'affinità di legame e una selettività ottimali, riducendo al minimo gli effetti fuori bersaglio. I ricercatori nel campo della biologia chimica e della scoperta di farmaci continuano a perfezionare le caratteristiche strutturali di questi inibitori, sfruttando tecniche avanzate di modellazione computazionale e sperimentale per migliorarne la potenza e la specificità. In sintesi, gli inibitori della MEK chinasi-2 rappresentano una notevole classe di composti riconosciuti per la loro capacità di modulare la via di segnalazione MAPK prendendo di mira l'enzima MEK chinasi-2. Questi inibitori agiscono ostacolando l'attività dell'enzima. Questi inibitori agiscono ostacolando la funzione enzimatica della MEK chinasi-2 e, di conseguenza, interrompendo le risposte cellulari a valle guidate da questa via. Il design molecolare degli inibitori della MEK chinasi-2 è accuratamente studiato per facilitare interazioni specifiche con il sito attivo dell'enzima, garantendo un'inibizione efficace e riducendo al minimo gli effetti indesiderati su altri processi cellulari.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Trametinib è un inibitore allosterico di MEK1/MEK2 che riduce la crescita tumorale in modelli di xenotrapianto nei topi. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Indagato per vari tipi di cancro, tra cui i neurofibromi plessiformi pediatrici correlati alla neurofibromatosi di tipo 1. | ||||||
BAY 869766 | 923032-37-5 | sc-364427 sc-364427A | 5 mg 10 mg | $240.00 $420.00 | 1 | |
Studiato per potenziali applicazioni nel melanoma e in altri tipi di cancro. | ||||||
AS703026 | 1236699-92-5 | sc-364412 sc-364412A | 5 mg 10 mg | $80.00 $130.00 | ||
Inibitore in fase di sperimentazione per i tumori solidi e le neoplasie ematologiche. | ||||||
TAK-733 | 1035555-63-5 | sc-364630 sc-364630A | 5 mg 10 mg | $340.00 $640.00 | 1 | |
Inibitore sperimentale della MEK chinasi-2 esplorato per il suo potenziale nella ricerca sul cancro. | ||||||
MEK 162 | 606143-89-9 | sc-488879 | 10 mg | $306.00 | ||
Inibitore sperimentale di Array BioPharma sviluppato per una potenziale terapia antitumorale. | ||||||
LY3009120 | 1454682-72-4 | sc-507538 | 5 mg | $125.00 | ||
Inibitore selettivo della MEK chinasi-2 studiato in ambito clinico e di ricerca sul cancro. | ||||||