Date published: 2025-10-30

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

MCTS2 Attivatori

Gli attivatori MCTS2 più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, il PMA CAS 16561-29-8, la ionomicina CAS 56092-82-1, l'isoproterenolo cloridrato CAS 51-30-9 e la (-)-Epigallocatechina gallato CAS 989-51-5.

Gli attivatori di MCTS2 comprendono uno spettro di composti chimici che potenziano indirettamente l'attività funzionale di MCTS2 attraverso vari meccanismi di segnalazione. La forskolina, agendo attraverso la stimolazione dell'adenililciclasi, aumenta i livelli di cAMP che, attraverso l'attivazione della PKA, fosforila e quindi potenzia l'attività funzionale di MCTS2. Analogamente, l'isoproterenolo, un agonista beta-adrenergico, e gli inibitori della PDE5, come il sildenafil e lo zaprinast, aumentano il cAMP e il cGMP intracellulari, portando all'attivazione della PKA e potenzialmente all'aumento dell'attività di MCTS2.

Il PMA, attraverso l'attivazione della PKC, e Y-27632, come inibitore di ROCK, modificano la segnalazione e le dinamiche cellulari, che indirettamente potrebbero aumentare la funzione di MCTS2 influenzando gli stati di fosforilazione e l'organizzazione citoscheletrica. Ionomicina e A23187, entrambi ionofori del calcio, aumentano il calcio intracellulare e attivano le chinasi calcio-dipendenti, potenzialmente aumentando l'attività funzionale di MCTS2 attraverso le vie di segnalazione del calcio. L'EGCG inibisce varie protein-chinasi e altera le vie di segnalazione, il che potrebbe potenziare indirettamente l'attività di MCTS2.

VEDI ANCHE...

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

La forskolina stimola direttamente l'adenilil ciclasi, aumentando i livelli intracellulari di cAMP. Il cAMP elevato attiva la PKA, che può fosforilare e potenziare l'attività di MCTS2 nella trasduzione del segnale.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), coinvolta in numerose cascate di segnalazione. L'attivazione della PKC può fosforilare proteine bersaglio che possono aumentare l'attività funzionale di MCTS2.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$76.00
$265.00
80
(4)

La ionomicina è uno ionoforo del calcio che aumenta la concentrazione intracellulare di Ca2+, attivando così le chinasi calcio-dipendenti che possono potenziare la funzione di MCTS2.

Isoproterenol Hydrochloride

51-30-9sc-202188
sc-202188A
100 mg
500 mg
$27.00
$37.00
5
(0)

L'isoproterenolo è un agonista beta-adrenergico che porta all'attivazione dell'adenililciclasi e al conseguente aumento del cAMP, che attiva la PKA e può potenziare l'attività di MCTS2.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

L'EGCG è noto per inibire diverse protein-chinasi, alterando le vie di segnalazione e potenzialmente aumentando l'attività di MCTS2 attraverso uno spostamento dell'equilibrio di segnalazione.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$54.00
$128.00
$199.00
$311.00
23
(1)

A23187 è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare, in modo simile alla ionomicina, e può potenziare l'attività di MCTS2 attraverso vie di segnalazione calcio-dipendenti.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

Y-27632 è un inibitore di ROCK, che influisce sulla regolazione del citoscheletro di actina e può portare a una maggiore attività di MCTS2 attraverso cambiamenti nella dinamica cellulare.

Zaprinast (M&B 22948)

37762-06-4sc-201206
sc-201206A
25 mg
100 mg
$103.00
$245.00
8
(2)

Zaprinast è un altro inibitore della PDE5, che porterebbe a un aumento dei livelli di cAMP e cGMP, potenzialmente in grado di potenziare l'attività di MCTS2 attraverso meccanismi simili a quelli del Sildenafil.