Mcm1 Inibitori
I comuni inibitori di Mcm1 includono, ma non solo, la Rifampicina CAS 13292-46-1, la Cicloeximide CAS 66-81-9, l'Actinomicina D CAS 50-76-0, la Ciclosporina A CAS 59865-13-3 e il Fluorouracile CAS 51-21-8.
Per inibire l'attività di Mcm1 si possono utilizzare diverse sostanze chimiche. La rifampicina, un antibiotico, può inibire l'attività trascrizionale di Mcm1 interferendo con il reclutamento dei cofattori trascrizionali. La cicloeximide, un inibitore della sintesi proteica, inibisce indirettamente Mcm1 bloccando la sintesi proteica, compresa l'espressione di Mcm1 stesso. L'actinomicina D, un agente intercalante del DNA, impedisce il movimento dell'RNA polimerasi lungo il templato del DNA, inibendo l'iniziazione e l'allungamento della trascrizione e di conseguenza inibendo l'attività di Mcm1. La ciclosporina A, un composto immunosoppressivo, può potenzialmente inibire le vie di segnalazione mediate da Mcm1, interrompendo l'interazione tra Mcm1 e la calcineurina, un enzima fosfatasico coinvolto nell'attivazione delle cellule T. Il fluorouracile, un analogo della pirimidina, inibisce la timidilato sintasi, interrompendo la sintesi del DNA e inibendo indirettamente l'attività di Mcm1. L'afidicolina, un inibitore della DNA polimerasi, inibisce indirettamente Mcm1 prendendo di mira le DNA polimerasi replicative coinvolte nella replicazione del DNA.
La caffeina, un inibitore non selettivo della fosfodiesterasi, può potenzialmente interrompere l'interazione tra Mcm1 e la proteina chinasi A (PKA) cAMP-dipendente, aumentando i livelli intracellulari di AMP ciclico (cAMP). La curcumina, un composto naturale, può potenzialmente inibire le vie di segnalazione mediate da Mcm1 inibendo NF-κB, un fattore di trascrizione che interagisce con Mcm1. U0126, un inibitore selettivo della via delle MAPK chinasi (MEK), può potenzialmente interrompere l'attivazione di Mcm1 inibendo le chinasi a monte MEK1 e MEK2. La tricostatina A, un potente inibitore, può potenzialmente inibire l'attività di Mcm1 interferendo con le istone deacetilasi, coinvolte nel rimodellamento della cromatina e nella regolazione dell'espressione genica. Complessivamente, gli inibitori citati possono potenzialmente inibire l'attività di Mcm1 prendendo di mira vari aspetti della sua funzione, come l'attività trascrizionale, la sintesi proteica, le interazioni proteina-proteina, la replicazione del DNA e le vie di segnalazione. Queste sostanze chimiche forniscono strumenti preziosi per studiare il ruolo di Mcm1 nei processi cellulari e possono essere utilizzate in ulteriori ricerche per esplorare i meccanismi di inibizione di Mcm1 e il suo impatto sull'espressione genica e sulla regolazione del ciclo cellulare.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
La rifampicina è un antibiotico che inibisce la RNA polimerasi batterica legandosi alla subunità β, impedendo così l'inizio della trascrizione. Sebbene Mcm1 sia un fattore di trascrizione eucariotico, è stato dimostrato che la rifampicina inibisce l'attività trascrizionale di Mcm1 interferendo con il reclutamento di altri cofattori trascrizionali. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloeximide è un inibitore della sintesi proteica che ha come bersaglio specifico il centro peptidil-trasferasi del ribosoma. Impedisce la fase di elongazione della traduzione bloccando la traslocazione del peptidil-tRNA dal sito A al sito P. Inibendo la sintesi proteica, la cicloeximide inibisce indirettamente l'espressione di Mcm1 e di altre proteine necessarie per la sua attività. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomicina D è un agente intercalante del DNA che si lega al solco minore del DNA, impedendo così il movimento della RNA polimerasi lungo il modello di DNA. Questo porta all'inibizione dell'inizio e dell'allungamento della trascrizione. Poiché Mcm1 è coinvolto nella regolazione trascrizionale, l'actinomicina D può inibire la sua attività bloccando la sintesi delle molecole di mRNA necessarie per la corretta espressione genica. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporina A è un composto immunosoppressivo che inibisce l'attività della calcineurina, un enzima fosfatasi coinvolto nell'attivazione delle cellule T. Sebbene non sia stata riportata l'inibizione diretta di Mcm1 da parte della ciclosporina A, è noto che Mcm1 interagisce con la calcineurina nel lievito. Pertanto, l'inibizione della calcineurina da parte della ciclosporina A può potenzialmente interrompere l'interazione tra Mcm1 e calcineurina, portando all'inibizione delle vie di segnalazione mediate da Mcm1. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Il fluorouracile è un analogo della pirimidina che inibisce l'enzima timidilato sintasi, coinvolto nella sintesi dei nucleotidi di timidina. Inibendo la timidilato sintasi, il fluorouracile interrompe la sintesi del DNA e inibisce la proliferazione cellulare. Poiché Mcm1 è coinvolto nella regolazione del ciclo cellulare e nella replicazione del DNA, l'inibizione della timidilato sintasi da parte del fluorouracile può inibire indirettamente l'attività di Mcm1. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
L'afidicolina è un inibitore della DNA polimerasi che ha come bersaglio specifico le DNA polimerasi replicative α, δ ed ε. Inibendo la replicazione del DNA, l'afidicolina può inibire indirettamente l'attività di Mcm1, in quanto Mcm1 è coinvolto nell'avvio della replicazione del DNA e nell'assemblaggio del complesso di pre-replicazione. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 50 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
La caffeina è un inibitore non selettivo della fosfodiesterasi che aumenta i livelli intracellulari di AMP ciclico (cAMP). Sebbene non sia stata riportata l'inibizione diretta di Mcm1 da parte della caffeina, è noto che Mcm1 interagisce con la protein chinasi A (PKA) cAMP-dipendente nel lievito. Pertanto, l'aumento dei livelli di cAMP da parte della caffeina può potenzialmente interrompere l'interazione tra Mcm1 e PKA, portando all'inibizione delle vie di segnalazione mediate da Mcm1. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina è un composto naturale presente nella curcuma che ha dimostrato di avere proprietà antinfiammatorie e antitumorali. Sebbene non sia stata riportata l'inibizione diretta di Mcm1 da parte della curcumina, è stato dimostrato che la curcumina inibisce l'attività di NF-κB, un fattore di trascrizione che interagisce con Mcm1 nel lievito. Pertanto, l'inibizione di NF-κB da parte della curcumina può potenzialmente interrompere l'interazione tra Mcm1 e NF-κB, portando all'inibizione delle vie di segnalazione mediate da Mcm1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore selettivo della via di segnalazione della mitogeno-attivata proteina chinasi (MAPK). Inibisce specificamente l'attività di MEK1 e MEK2, che sono chinasi a monte che fosforilano e attivano le MAPK. Sebbene non sia stata riportata l'inibizione diretta di Mcm1 da parte di U0126, è noto che Mcm1 è coinvolta nelle vie di segnalazione MAPK nel lievito. Pertanto, l'inibizione della via MEK da parte di U0126 può potenzialmente interrompere l'attivazione di Mcm1 e inibire la sua segnalazione a valle. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un potente inibitoreMcm1 è un fattore di trascrizione che svolge un ruolo cruciale nella regolazione dell'espressione genica e della progressione del ciclo cellulare negli eucarioti. È coinvolto in vari processi cellulari, tra cui la replicazione del DNA, la divisione cellulare e la differenziazione. Per regolare questi processi, Mcm1 interagisce con altre proteine e cofattori trascrizionali per formare complessi che controllano l'espressione genica. | ||||||