MBPH Inibitori
Gli inibitori MBPH più comuni includono, a titolo esemplificativo, MDV3100 CAS 915087-33-1, Dutasteride CAS 164656-23-9, Finasteride CAS 98319-26-7, Bicalutamide CAS 90357-06-5 e Abiraterone CAS 154229-19-3.
La classe degli inibitori di MBPH comprende una serie di sostanze chimiche che modulano direttamente o indirettamente l'espressione di MBPH attraverso specifiche vie biochimiche e cellulari, offrendo spunti di riflessione sulle complesse reti di regolazione che ne regolano la dinamica. Ogni inibitore offre una via unica per l'inibizione mirata, facendo luce sull'intricata interazione tra le vie di segnalazione e la modulazione di MBPH. Enzalutamide e Apalutamide, entrambi inibitori del recettore degli androgeni (AR), si distinguono come inibitori diretti del MBPH in quanto interrompono la segnalazione degli androgeni. Legandosi all'AR, questi inibitori inibiscono la traslocazione dell'AR nel nucleo e la conseguente trascrizione di geni coinvolti nella salute della prostata, compreso l'MBPH. Questa inibizione diretta attraverso la modulazione dell'AR fornisce un approccio mirato alla regolazione del MBPH, offrendo spunti di riflessione sulle specifiche reti di regolazione androgeno-dipendenti che regolano la dinamica del MBPH. Dutasteride, Finasteride e Flutamide, inibitori della 5-alfa-reduttasi e antiandrogeni non steroidei, inibiscono direttamente la MBPH interrompendo la segnalazione degli androgeni. La dutasteride e la finasteride bloccano la conversione del testosterone in diidrotestosterone (DHT), mentre la flutamide interrompe la traslocazione dell'AR nel nucleo.
La bicalutamide, un altro antiandrogeno non steroideo, inibisce direttamente la MBPH interrompendo la segnalazione degli androgeni attraverso la modulazione dell'AR. Come la flutamide, la bicalutamide inibisce la traslocazione dell'AR nel nucleo, fornendo un approccio mirato alla regolazione della MBPH. Abiraterone, un inibitore del CYP17A1, inibisce direttamente la MBPH bloccando la sintesi degli androgeni. L'inibizione del CYP17A1 riduce la produzione di testosterone e DHT, androgeni chiave associati alla regolazione della MBPH. Questa inibizione diretta attraverso la modulazione del CYP17A1 fornisce un approccio mirato alla regolazione della MBPH, offrendo approfondimenti sulle specifiche vie enzimatiche che regolano la sintesi degli androgeni e la dinamica della MBPH. Il gossipolo, lo spironolattone, la flavokawain B, l'estratto di Serenoa Repens e l'acido betulinico, pur non essendo inibitori diretti della MBPH, esercitano effetti inibitori indiretti attraverso la modulazione delle vie di segnalazione. Il gossipolo influenza la via PI3K/Akt, lo spironolattone la via del recettore degli androgeni (AR), la flavokawain B la via NF-κB, l'estratto di serenoa repens la via AR e l'acido betulinico modula la via mTOR.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
MDV3100 (Enzalutamide), un inibitore del recettore degli androgeni (AR), inibisce direttamente il MBPH interrompendo la segnalazione degli androgeni. Legandosi all'AR, l'Enzalutamide inibisce la traslocazione dell'AR nel nucleo e la conseguente trascrizione di geni coinvolti nella salute della prostata, tra cui l'MBPH. | ||||||
Dutasteride | 164656-23-9 | sc-207600 | 10 mg | $167.00 | 2 | |
La dutasteride, un inibitore della 5-alfa-reduttasi, inibisce direttamente la MBPH bloccando la conversione del testosterone in diidrotestosterone (DHT). La riduzione dei livelli di DHT determina l'inibizione dei percorsi di segnalazione degli androgeni associati alla regolazione di MBPH. Questa inibizione diretta attraverso la modulazione della 5-alfa-reduttasi fornisce un approccio mirato alla regolazione della MBPH, offrendo approfondimenti sulle reti regolatorie specifiche dipendenti dagli androgeni che governano la dinamica della MBPH. | ||||||
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | $103.00 | 3 | |
La finasteride, un inibitore della 5-alfa-reduttasi, inibisce direttamente la MBPH bloccando la conversione del testosterone in diidrotestosterone (DHT). La riduzione dei livelli di DHT determina l'inibizione delle vie di segnalazione degli androgeni associate alla regolazione dell'MBPH. Questa inibizione diretta attraverso la modulazione della 5-alfa-reduttasi fornisce un approccio mirato alla regolazione della MBPH, offrendo approfondimenti sulle reti regolatorie specifiche dipendenti dagli androgeni che governano la dinamica della MBPH. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
La bicalutamide, un antiandrogeno non steroideo, inibisce direttamente la MBPH interrompendo la segnalazione degli androgeni. Legandosi al recettore degli androgeni (AR), la bicalutamide inibisce la traslocazione dell'AR nel nucleo e la conseguente trascrizione di geni coinvolti nella salute della prostata, tra cui l'MBPH. | ||||||
Abiraterone | 154229-19-3 | sc-460288 | 10 mg | $276.00 | ||
L'abiraterone, un inibitore del CYP17A1, inibisce direttamente la MBPH bloccando la sintesi degli androgeni. L'inibizione del CYP17A1 riduce la produzione di testosterone e DHT, androgeni chiave associati alla regolazione della MBPH. Questa inibizione diretta attraverso la modulazione del CYP17A1 fornisce un approccio mirato alla regolazione della MBPH, offrendo approfondimenti sulle specifiche vie enzimatiche che regolano la sintesi degli androgeni e le dinamiche della MBPH. | ||||||
Apalutamide | 956104-40-8 | sc-507442 | 5 mg | $290.00 | ||
L'apalutamide, un inibitore del recettore degli androgeni (AR), inibisce direttamente il MBPH interrompendo la segnalazione degli androgeni. Legandosi all'AR, l'apalutamide inibisce la traslocazione dell'AR nel nucleo e la successiva trascrizione dei geni coinvolti nella salute della prostata, compreso l'MBPH. Questa inibizione diretta attraverso la modulazione dell'AR fornisce un approccio mirato alla regolazione di MBPH, offrendo approfondimenti sulle reti regolatorie specifiche dipendenti dagli androgeni che governano la dinamica di MBPH. | ||||||
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | $46.00 $153.00 $168.00 $515.00 $923.00 | 4 | |
La flutamide, un antiandrogeno non steroideo, inibisce direttamente la MBPH interrompendo la segnalazione degli androgeni. Legandosi al recettore degli androgeni (AR), la flutamide inibisce la traslocazione dell'AR nel nucleo e la successiva trascrizione dei geni coinvolti nella salute della prostata, compreso il MBPH. Questa inibizione diretta attraverso la modulazione dell'AR fornisce un approccio mirato alla regolazione dell'MBPH, offrendo approfondimenti sulle reti normative specifiche dipendenti dagli androgeni che regolano la dinamica dell'MBPH. | ||||||
Gossypol | 303-45-7 | sc-200501 sc-200501A | 25 mg 100 mg | $114.00 $225.00 | 12 | |
Il gossipolo, un composto polifenolico, inibisce indirettamente la MBPH influenzando la via di segnalazione PI3K/Akt. L'inibizione di PI3K/Akt da parte del Gossypol interrompe gli eventi di segnalazione a valle, influenzando i processi cellulari associati alla regolazione della MBPH. Questa inibizione indiretta attraverso la modulazione di PI3K/Akt fornisce indicazioni sulla complessa interazione tra le vie di segnalazione e le dinamiche della MBPH. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
Lo spironolattone, un antagonista del recettore dell'aldosterone, inibisce indirettamente la MBPH influenzando la via di segnalazione del recettore degli androgeni (AR). Competendo con gli androgeni per il legame con l'AR, lo spironolattone interrompe gli eventi di segnalazione a valle associati alla regolazione della MBPH. Questa inibizione indiretta attraverso la modulazione dell'AR fornisce indicazioni sulla complessa interazione tra le vie di segnalazione ormonale e le dinamiche della MBPH. | ||||||