Gli attivatori di MARVELD1 comprendono una serie di composti chimici che potenziano indirettamente l'attività funzionale di MARVELD1, coinvolto in modo significativo nell'adesione cellula-cellula e nel mantenimento dell'integrità della barriera epiteliale. Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) e l'1,2-diottanoil-sn-glicerolo (DiC8) esercitano i loro effetti attivando la proteina chinasi C (PKC), un regolatore chiave nell'assemblaggio della giunzione stretta, un processo cellulare in cui MARVELD1 svolge un ruolo critico. La forskolina e l'AMP 8-bromo-ciclico aumentano entrambi i livelli di AMP ciclico intracellulare, portando all'attivazione della PKA. La PKA è nota per influenzare le giunzioni cellulari e l'organizzazione citoscheletrica, potenzialmente migliorando la funzione di MARVELD1. Analogamente, lo ionoforo del calcio A23187 aumenta i livelli di calcio intracellulare, innescando vie di segnalazione calcio-dipendenti che possono sostenere l'attività di MARVELD1 nella formazione delle giunzioni strette. Y-27632, come inibitore di ROCK, e NSC 23766, come inibitore di Rac1, forniscono un potenziamento indiretto di MARVELD1 modulando il citoscheletro di actina e le giunzioni cellulari.
Inoltre, l'attività di MARVELD1 è indirettamente influenzata da composti che agiscono su varie chinasi coinvolte nella segnalazione cellulare. L'epigallocatechina gallato (EGCG), come inibitore delle chinasi, e la bisindolilmaleimide I (BIM I), come inibitore della PKC, modulano le vie di segnalazione competitive, che potrebbero favorire le attività correlate a MARVELD1. LY294002 e U0126, inibitori rispettivamente di PI3K e MEK, possono spostare l'equilibrio della segnalazione intracellulare verso vie che potrebbero coinvolgere MARVELD1 nel mantenimento delle strutture di membrana e delle giunzioni strette. SB203580, inibendo p38 MAPK, potrebbe aumentare il coinvolgimento di MARVELD1 nella stabilizzazione delle giunzioni cellulari in condizioni di stress. Collettivamente, questi attivatori chimici, attraverso i loro effetti mirati su diverse molecole e vie di segnalazione, facilitano un ambiente favorevole al potenziamento dell'attività di MARVELD1 senza richiedere l'attivazione diretta o l'upregolazione della sua espressione. La modulazione orchestrata di queste vie sottolinea la complessa regolazione di MARVELD1 e il suo ruolo centrale nella funzione di barriera epiteliale e nella connettività intercellulare.
VEDI ANCHE...
Items 1 to 10 of 12 total
Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Come analogo del diacilglicerolo, il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che potrebbe potenziare l'attività di MARVELD1 promuovendo i percorsi coinvolti nell'assemblaggio della giunzione stretta e nella funzione di barriera, processi in cui MARVELD1 è funzionalmente rilevante. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Elevando i livelli di AMP ciclico (cAMP), la forskolina attiva la PKA, che può influenzare le giunzioni cellulari e l'organizzazione citoscheletrica, potenziando indirettamente l'attività di MARVELD1 nel mantenimento dell'integrità epiteliale. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG inibisce diverse chinasi, il che potrebbe portare a una riduzione della segnalazione competitiva e quindi promuovere indirettamente le vie mediate da MARVELD1 nell'adesione cellula-cellula e nella funzione di barriera. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Come inibitore di PI3K, LY294002 modula la segnalazione di Akt a valle, favorendo probabilmente i processi cellulari che coinvolgono MARVELD1 nel mantenimento delle strutture di membrana e delle giunzioni strette. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Come inibitore di MEK, U0126 può spostare l'equilibrio della segnalazione intracellulare per migliorare il ruolo di MARVELD1 nel contatto cellula-cellula e nell'integrità della barriera attraverso effetti indiretti sulla via ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Questo inibitore di p38 MAPK può influenzare le risposte cellulari allo stress e la segnalazione delle citochine, potenzialmente potenziando il ruolo di MARVELD1 nella stabilizzazione della giunzione cellulare in condizioni di stress. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Aumentando i livelli di calcio intracellulare, A23187 attiva le vie di segnalazione calcio-dipendenti, che potrebbero sostenere indirettamente la funzione di MARVELD1 nell'assemblaggio della giunzione stretta e nel mantenimento della barriera epiteliale. | ||||||
1,2-Dioctanoyl-sn-glycerol | 60514-48-9 | sc-202397 sc-202397A | 10 mg 50 mg | $46.00 $249.00 | 2 | |
Imitando il diacilglicerolo, il DiC8 attiva la PKC, potenzialmente potenziando il ruolo di MARVELD1 nell'adesione cellula-cellula e nell'organizzazione della giunzione stretta. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Come inibitore della PKC, BIM I può migliorare indirettamente l'attività di MARVELD1 modulando i percorsi cellulari associati alle giunzioni strette e alla funzione di barriera epiteliale, attraverso i suoi effetti sulla segnalazione della PKC. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Analogo del cAMP che attiva la PKA, potenzialmente in grado di aumentare il coinvolgimento di MARVELD1 nelle vie che regolano la morfologia cellulare e le giunzioni strette. | ||||||