MANBAL Inibitori
I comuni inibitori di MANBAL includono, ma non solo, U-0126 CAS 109511-58-2, PD 184.352 CAS 212631-79-3, Trametinib CAS 871700-17-3, Selumetinib CAS 606143-52-6 e Cobimetinib CAS 934660-93-2.
Gli inibitori di MANBAL si riferiscono a una classe di composti progettati per colpire e inibire l'enzima MANBAL, potenzialmente coinvolto in specifici processi biochimici come il metabolismo dei carboidrati o la glicosilazione, in base alla somiglianza dell'acronimo con gli enzimi legati alla mannosidasi. Le mannosidasi sono responsabili della scissione dei residui di mannosio dalle glicoproteine o dagli oligosaccaridi durante varie fasi di elaborazione e degradazione dei glicani. L'inibizione di MANBAL consentirebbe ai ricercatori di esplorare il ruolo specifico dell'enzima nella modulazione di queste strutture glicaniche, offrendo così approfondimenti sul modo in cui determinati zuccheri e i loro derivati vengono elaborati all'interno della cellula. Strutturalmente, gli inibitori di MANBAL sono tipicamente progettati per imitare i substrati naturali dell'enzima, come oligosaccaridi contenenti mannosio o glicoproteine, o analoghi allo stato di transizione che possono legarsi al sito attivo dell'enzima con elevata affinità. Questi inibitori possono agire bloccando in modo competitivo l'attività catalitica di MANBAL, impedendogli di scindere i suoi specifici substrati di zucchero. Grazie all'uso di inibitori di MANBAL, i ricercatori possono capire meglio come questo enzima influenzi la composizione dei glicani e come influisca su percorsi metabolici o di segnalazione più ampi associati all'elaborazione dei carboidrati. La capacità di inibire selettivamente la MANBAL senza influenzare altre mannosidasi o enzimi correlati è fondamentale per studiare le sue distinte funzioni biochimiche. Di conseguenza, gli inibitori di MANBAL sono strumenti essenziali per analizzare la complessa interazione tra la glicosilazione e i suoi effetti sui processi molecolari e cellulari, fornendo indicazioni sulla regolazione di queste vie a livello molecolare.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 184,352 | 212631-79-3 | sc-202759 sc-202759A | 1 mg 5 mg | $39.00 $255.00 | 34 | |
CI-1040 inibisce MEK1, il che può portare a una riduzione della fosforilazione di ERK e alla conseguente downregulation dell'espressione di "MANBAL". | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Trametinib è un inibitore allosterico di MEK1/2, coinvolto nella via MAPK/ERK. La sua inibizione potrebbe determinare una riduzione dei livelli di proteina MANBAL. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
AZD6244 colpisce selettivamente MEK1/2, portando potenzialmente a una riduzione dell'attività della via MAPK/ERK e a una diminuzione dell'espressione della proteina MANBAL. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | $270.00 | ||
Il cobimetinib è un inibitore potente e selettivo di MEK1/2, che potrebbe ipoteticamente inibire l'espressione della proteina MANBAL colpendo la via MAPK/ERK. | ||||||
LY3214996 | 1951483-29-6 | sc-507299 | 5 mg | $260.00 | ||
LY3214996 è un inibitore di ERK1/2, che potrebbe portare a una diminuzione della segnalazione attraverso la via MAPK/ERK, con conseguente potenziale riduzione dell'espressione di "MANBAL". | ||||||
SCH772984 | 942183-80-4 | sc-473205 | 5 mg | $363.00 | 5 | |
SCH772984 è un inibitore selettivo e irreversibile di ERK1/2 che può ridurre l'attività della via MAPK/ERK, influenzando eventualmente i livelli di proteina MANBAL. | ||||||
GDC0994 | 1453848-26-4 | sc-507297 | 10 mg | $130.00 | ||
GDC-0994 è un inibitore di ERK1/2 che potrebbe ipoteticamente portare a una diminuzione dell'espressione della proteina MANBAL inibendo la segnalazione a valle di MAPK/ERK. | ||||||
LY2228820 | 862507-23-1 | sc-364525 | 5 mg | $191.00 | 1 | |
Refametinib è un inibitore allosterico di MEK1/2, che potrebbe ridurre la fosforilazione di ERK e l'espressione della proteina MANBAL. | ||||||
MEK 162 | 606143-89-9 | sc-488879 | 10 mg | $306.00 | ||
Binimetinib è un inibitore di MEK che può portare a una riduzione della segnalazione della via MAPK/ERK, inibendo teoricamente l'espressione della proteina MANBAL. | ||||||